32 Herzoperationen ... und sie ist nur 19
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Bethany Gooch war ein pingeliges Neugeborenes.
Sie wurde im Oktober 1997 in Memphis, Tennessee, geboren.
AdvertisementWerbungIhre ersten Kinderarztbesuche haben nichts verraten.
Aber nur wenige Tage vor Bethany's erstem Weihnachtsfest schien ihre Farbe nicht zu stimmen.
Ihre Eltern brachten Bethany ins Krankenhaus, wo bei ihr schwere Herzfehler diagnostiziert wurden - Fallot-Tetralogie (TOF) und Lungenatresie.
Anzeige"Wir waren einfach so dankbar, dass wir sie erwischt haben", sagte ihre Mutter, Serena LaGesse.
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AdvertisementWerbungEin komplizierter Zustand
Bethany wurde Jahre geboren, bevor das Pulsoximetrie-Screening in den meisten Krankenhäusern im ganzen Land zur Routine wurde.
Bethaniens Herzbeschwerden könnten, ohne dass man sie sicher erkennen könnte, zu einer Tragödie führen.
TOF verändert den Blutfluss durch das Herz. Der Zustand tritt bei etwa 1 in 2, 500 Babys auf, die jedes Jahr in den Vereinigten Staaten geboren werden.
Bethany hatte jedoch die seltenste Form der Krankheit, und die Ärzte waren sich nicht sicher, wie sie am besten behandelt werden sollten.
Die Operation hielt sie am Leben, aber es war noch immer eine Berührung und ging monatelang, wie es für Tausende von Babys jedes Jahr mit kritischen angeborenen Herzfehlern ist.
AdvertisementWerbung"Ich wurde etwa alle sechs Monate operiert", sagte Bethany, jetzt 19. "Es war so ziemlich ein Teil meines Lebens. Ich konnte nicht tun, was andere Kinder tun, weil ich so müde werde. "
Zu der Zeit wussten die Ärzte nicht, wie man solch einen komplizierten Zustand behandeln sollte, teilweise weil die Forschung und die Erfahrung nicht da waren.
"In dieser Hinsicht ist sie wirklich ein Beispiel dafür, wie Sie jemanden am Leben halten, bis neue Forschungsergebnisse eine neue Technik oder eine neue Behandlung zeigen", sagte LaGesse.
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Ein Leben anders als andere Kinder
Und so ging Bethany ein paar Mal im Jahr für eine Operation ins Krankenhaus, um ihr Herz in Schwung zu halten.
AdvertisementWerbungAls Bethany in die erste Klasse kam, wurde ihr klar, dass das, was für sie ein normales Leben war, sich von dem Leben anderer Kinder unterschied.
"Ich würde mich hinsetzen und zusehen, wie die anderen Kinder rennen", sagte sie. "Immer wenn es Pause gab, musste ich Nickerchen machen. "
Als sie 8 Jahre alt war, erlaubte ein neuer chirurgischer Eingriff den Ärzten, ein Loch in ihrem Herzen zu schließen.
Anzeige"Meine Haut wurde von bläulich zu rosa und ich konnte so viel besser atmen", sagte Bethany.
Ein weiterer Wendepunkt kam, als sie zu Eva, Tenn gehen konnte.zu einem Camp für Kinder mit Herzkrankheiten. Es ließ Bethany sich fühlen, als wäre sie nicht allein.
AdvertisementWerbung"Ich habe wirklich gute Freunde gefunden", sagte Bethany.
Ein neuer Freund war ein Mädchen namens Sarah Theobald, die die gleichen Bedingungen wie Bethany hatte. Als Sarah starb, war Bethany noch entschlossener zu kämpfen.
"Sie hat mir beigebracht, niemals aufzugeben, und sie hat mir gesagt, dass sie lila Schmetterlinge jagen wird", sagte Bethany.
Es war ein Satz, den Sarah oft benutzte, als sie sich mit dem Tod von Freunden über die Jahre auseinandersetzten, sagte Bethany.
"Um mir zu helfen, mit der Trauer fertig zu werden, hat sie gesagt, dass sie lila Schmetterlinge jagt", erinnerte sie sich.
Bethany sagte, dass die Erinnerung an ihre Freundin ihr geholfen hat, sie durch mehrere Operationen zu sehen, einschließlich eines Herzklappenersatzes im Jahr 2015.
Die angeborene Herzfehler-Bewusstseinswoche begann am Dienstag. Wie bei vielen anderen Überlebenden hat jede neue Entwicklung zu einer neuen Operation geführt, die Bethaniens Leben verbessert.
Sie hat Grund zu der Annahme gefunden, dass sie ein normales Leben führen kann und plant nun, im medizinischen Bereich zu arbeiten.
"Ich wollte immer eine Krankenschwester sein, aber ich dachte einfach nicht, dass ich das könnte", sagte sie. "Jetzt weiß ich, dass ich kann. "
Anmerkung des Herausgebers: Diese Geschichte wurde ursprünglich auf der Nachrichtenseite der American Heart Association veröffentlicht.
