Warum Opioide und Antidepressiva nicht zusammen genommen werden sollten
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Die Bundesaufsichtsbehörden haben heute eine neue "Schachtel" -Verwarnung für die gemeinsame Einnahme bestimmter Opioid- und Antidepressiva herausgegeben.
Die Warnung auf hohem Niveau umfasst die Medikamente Oxycodon, Hydrocodon, Morphin und Antidepressiva, die als Benzodiazepine bekannt sind.
Advertisement AdvertisementBeamte der Food and Drug Administration (FDA) sagten, sie seien zunehmend besorgt über die Zunahme von Menschen, die die beiden Arten von Medikamenten zusammen nehmen.
Sie stellten fest, dass eine Überprüfung der FDA ergab, dass die Anzahl verschriebener Patienten sowohl ein Opioid-Analgetikum als auch ein Benzodiazepin zwischen 2002 und 2014 um 41 Prozent erhöhte. Dies entspricht 2,5 Millionen mehr Opioid-Analgetika-Patienten, die ein Antidepressivum.
Sie fügten hinzu, dass die Rate der Notarztbesuche mit nicht-medizinischer Verwendung beider Drogenklassen von 2004 bis 2011 signifikant zunahm. Überdosierte Todesfälle durch Einnahme verschriebener oder höherer als verordneter Dosen, die beide Drogenklassen beinhalteten, verdreifachten sich fast während dieses Zeitraums.
"Es ist nichts weniger als eine Krise der öffentlichen Gesundheit, wenn man eine erhebliche Zunahme vermeidbarer Überdosierungen und Todesfälle im Zusammenhang mit zwei weit verbreiteten Medikamentenklassen beobachtet", sagte FDA-Kommissar Dr. Robert Califf in einer Stellungnahme. "Wir bitten die Angehörigen der Gesundheitsberufe, diese neuen Warnhinweise zu beherzigen und sorgfältiger und gründlicher patientenbezogen zu prüfen, ob die Vorteile der Opioide und Benzodiazepine - oder allgemeiner der ZNS-Beruhigungsmittel - diese ernsten Risiken gemeinsam überwiegen. "
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WerbungWerbungStärkste Warnung
Die Boxwarnungen sind die stärkste Empfehlung der FDA.
Diese Warnung umfasst fast 400 Produkte, die als Opioidanalgetika, Hustenmittel auf Opioidbasis und Benzodiazepine zur Behandlung von Depressionen identifiziert wurden.
FDA-Beamte sagten, dass beide Arten von Drogen das zentrale Nervensystem drücken. Wenn die Medikamente zu hoch oder in Kombination eingenommen werden, können sie zu extremer Schläfrigkeit, Atemdepression, Koma und Tod führen. "
Die neue Warnung erfordert Änderungen in der Arzneimittelkennzeichnung, um Patienten und Ärzte besser über die Risiken zu informieren, die mit der Einnahme von Kombinationen der Arzneimittel verbunden sind.
Es beinhaltet auch eine "Drogensicherheitskommunikation" für Menschen, die die Drogen nehmen, und für Menschen, die jemanden kennen, der beide Medikamente einnimmt.
AdvertisementAdvertisementDie Warnhinweise sind Teil des Opioid-Aktionsplans der FDA, der Anfang des Jahres als Antwort auf die "wachsende Epidemie von Missbrauch, Abhängigkeit und Überdosierung von Opioiden in den USA" vorgestellt wurde."
Es stimmt auch mit den Leitlinien überein, die im März von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) für Opioide, die für chronische Schmerzen verschrieben wurden, veröffentlicht wurden.
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WerbungKampagne gegen Opioid-Epidemie
Die CDC schätzt, dass in den USA jedes Jahr fast 15.000 Menschen an Überdosierungen von verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln sterben.
Zusätzlich berichten sie, dass fast jeder 20. Amerikaner im Alter von 11 Jahren im vergangenen Jahr verschreibungspflichtige Schmerzmittel aus nichtmedizinischen Gründen verschrieben hat.
AdvertisementWerbungDiese Epidemie hat in diesem Jahr zu einem Chor zunehmender Besorgnisse von Regierungs- und Gesundheitsbeamten geführt.
Zusätzlich zu den Richtlinien von CDC und FDA erklärten Beamte der Strafverfolgungsbehörden im Februar, dass verschreibungspflichtige Medikamente zu Heroinsüchten führen.
Es gab auch eine Razzia gegen so genannte "Pill-Mill" -Ärzte, die bei der Verschreibung von Opioid-basierten Medikamenten übermäßig nachsichtig sind.
WerbungIm Juni ergab eine Umfrage der Johns Hopkins Bloomberg School Public Health, dass 60 Prozent der Menschen, denen Opioid-Schmerzmittel verschrieben wurden, nach Beendigung ihrer Behandlung Tablettenreste hatten.
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