Zystische Fibrose ist ansteckend?

Ist Mukoviszidose ansteckend?

Mukoviszidose ist eine erbliche Erbkrankheit. Es ist nicht ansteckend. Um die Krankheit zu haben, müssen Sie das fehlerhafte Mukoviszidose-Gen von beiden Eltern erben.

Die Krankheit verursacht, dass der Schleim in Ihrem Körper dick und klebrig wird und sich in Ihren Organen ansammelt. Es kann die Funktion Ihrer Lungen, Bauchspeicheldrüse, des Fortpflanzungssystems und anderer Organe sowie Ihrer Schweißdrüsen beeinträchtigen.

Die zystische Fibrose ist eine chronische, fortschreitende, lebensbedrohliche Erkrankung. Es wird durch eine Mutation auf Chromosom sieben verursacht. Diese Mutation führt zu Anomalien in oder der Abwesenheit eines bestimmten Proteins. Es ist bekannt als Transmembranregulator der zystischen Fibrose.

WerbungWerbung

Risikofaktoren

Bestehe ich ein Risiko für Mukoviszidose?

Mukoviszidose ist nicht ansteckend. Du musst damit geboren sein. Und Sie haben nur dann ein Risiko für zystische Fibrose, wenn beide Elternteile das defekte Gen tragen.

Es ist möglich, das Trägergen für Mukoviszidose zu haben, aber nicht die Bedingung selbst. Mehr als 10 Millionen Menschen tragen das defekte Gen in den Vereinigten Staaten, aber viele wissen nicht, dass sie Träger sind.

Laut der Stiftung für Zystische Fibrose haben zwei Personen, die Träger des Gens sind, ein Kind. Die Prognose lautet:

• 25 Prozent Wahrscheinlichkeit, dass das Kind Mukoviszidose hat
• 50 Prozent Wahrscheinlichkeit, dass das Kind Träger des Gens ist
• 25 Prozent Wahrscheinlichkeit, dass das Kind keine Mukoviszidose oder das Trägergen hat

Mukoviszidose kommt bei Männern und Frauen aller Rassen und Ethnien vor. Es ist am häufigsten bei Kaukasiern und am wenigsten verbreitet bei Afroamerikanern und asiatischen Amerikanern. Laut der Cleveland Clinic ist die Rate der Mukoviszidose Fälle bei Kindern in den Vereinigten Staaten:

• 1 in 3, 500 weiße Kinder
• 1 in 17, 000 schwarze Kinder
• 1 in 31, 000 Kinder von Asian decent

Erfahren Sie mehr über einen Träger für zystische Fibrose »

Anzeige

Symptome

Was sind die Symptome der Mukoviszidose?

Mukoviszidose-Symptome können von Person zu Person variieren. Sie kommen und gehen auch. Symptome können mit dem Schweregrad Ihrer Erkrankung sowie dem Alter Ihrer Diagnose zusammenhängen.

Symptome einer Mukoviszidose:

• Atemwegsbeschwerden, wie:
  • Husten
  • Keuchen
  • Atemstillstand
  • Bewegungsunfähigkeit
  • häufige Lungeninfektionen
  • verstopft Nase mit entzündeten Nasengängen
  • Erkrankungen des Verdauungstraktes, einschließlich:
    • fettiger oder übel riechender Stuhl
    • Unfähigkeit zuzunehmen oder zu wachsen
    • Darmverschluss
    • Verstopfung
    • Unfruchtbarkeit, besonders bei Männern < 999> salziger als normaler Schweiß
    • Knubbeln der Füße und Zehen
    • Osteoporose und Diabetes bei Erwachsenen
    • Da die Symptome variieren, können Sie Mukoviszidose nicht als Ursache identifizieren.Besprechen Sie Ihre Symptome sofort mit Ihrem Arzt, um festzustellen, ob Sie auf Mukoviszidose getestet werden sollten.

Erfahren Sie mehr über eine häufige Mukoviszidose-Komplikation »

AnzeigeWerbung

Diagnose

Wie wird Mukoviszidose diagnostiziert?

Zystische Fibrose wird am häufigsten bei Neugeborenen und Säuglingen diagnostiziert. Mukoviszidose-Screening bei Neugeborenen wird jetzt von allen Staaten in den Vereinigten Staaten benötigt. Frühe Tests und Diagnosen können Ihre Prognose verbessern. Dennoch erhielten einige Menschen nie einen frühzeitigen Mukoviszidose-Test. Dies kann zu einer Diagnose als Kind, Teenager oder Erwachsener führen.

Schnelle Fakten Laut der Stiftung für zystische Fibrose:

& bull; Über 30 000 Menschen leben mit dieser Krankheit.

& Stier; Etwa 1.000 neue Fälle von Mukoviszidose werden jährlich diagnostiziert.

& Stier; 75 Prozent der Menschen mit Mukoviszidose werden im Alter von 2 diagnostiziert.

Um Mukoviszidose zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt eine Vielzahl von Tests durchführen, die folgendes einschließen können:

Screening auf hohe Konzentrationen der immunoreaktiven Trypsinogen-Chemikalie, die von die Bauchspeicheldrüse

• Schweißtests
• Bluttests, die Ihre DNA untersuchen
• Röntgenaufnahmen der Brust oder Nasennebenhöhlen
• Lungenfunktionstests
• Sputumkulturen nach bestimmten Bakterien in Ihrer Spucke suchen
• Lesen mehr: Mukoviszidose nach Zahlen »

Anzeige

Behandlung

Wie behandle ich Mukoviszidose?

Je nach Schweregrad Ihrer Erkrankung können Mukoviszidose-Schübe auftreten. Sie betreffen häufig die Lunge. Flare-ups sind, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern. Ihre Symptome können sich mit fortschreitender Krankheit verschlimmern.

Um Schübe zu vermeiden und die Verschlechterung Ihrer Symptome zu verhindern, müssen Sie einen strikten Behandlungsplan für Mukoviszidose einhalten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die beste Behandlung für Sie herauszufinden.

Während die Krankheit keine Heilung hat, können einige Veränderungen des Lebensstils helfen, Ihre Symptome in Schach zu halten und Ihre Lebensqualität zu verbessern. Zur Behandlung Ihrer Mukoviszidose-Symptome eignen sich unter anderem:

die Atemwege

• mit bestimmten inhalierbaren Medikamenten
• mit Pankreas-Präparaten
• mit Physiotherapie
• mit der richtigen Ernährung
• mit dem Training <999 > Erfahren Sie mehr: Behandlung von Mukoviszidose »
• AnzeigeWerbung

Imbiss

Ausblick

Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung, also nicht ansteckend. Es hat derzeit keine Heilung. Es kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, die sich mit der Zeit verschlimmern können.

Die Forschung und Behandlung von Mukoviszidose hat sich in den letzten Jahrzehnten jedoch stark verbessert. Heute können Menschen mit Mukoviszidose bis zu 30 Jahre alt werden. Die Cystic Fibrosis Foundation stellt fest, dass mehr als die Hälfte der Menschen mit Mukoviszidose 18 oder älter sind.

Weitere Studien zur Mukoviszidose sollten den Forschern helfen, bessere und wirksamere Behandlungen für diesen schweren Zustand zu finden. In der Zwischenzeit arbeiten Sie mit Ihrem Arzt an einem Behandlungsplan, der Ihr tägliches Leben verbessern kann.