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Meine Reise mit Migräne begann, als ich erst 10 Jahre alt war.

Ich hatte seit einiger Zeit zermürbende Kopfschmerzen, Übelkeit und ungewöhnliche Sehstörungen, bevor ich in die Notaufnahme aufgenommen wurde.

Migräne verläuft in meiner Familie, aber mein Arzt wollte alle anderen Bedingungen ausschließen, die meine Symptome verursachen könnten. Drei Tage, unzählige Blutproben, ein CT-Scan, eine Lumbalpunktion und eine MRT später, kam mein Hausarzt zu dem Schluss, dass ich tatsächlich eine Migräne-Krankheit entwickelt hatte.

Seither war es ein fast konstanter Begleiter, mit leichten Veränderungen im Laufe der Jahre.

Als ich 13 Jahre alt war, wurde ich während meiner Migräneattacken ohnmächtig. Als ich Anfang 20 war, hatte ich weniger Migräneattacken. Mit jeder meiner drei Schwangerschaften habe ich jeden Monat mindestens drei bis fünf Migräneanfälle erlebt.

Im Laufe der Jahre habe ich mit meinen Ärzten zusammengearbeitet, um in jeder Phase die richtigen Methoden zur Behandlung meiner Symptome zu finden, und habe detaillierte Aufzeichnungen über alle meine verschiedenen Auslöser geführt, um sie so gut wie möglich zu vermeiden.

Erst Mitte der 30er Jahre bemerkte ich einige Veränderungen meiner Symptome. Jeder Angriff dauerte länger als der vorherige. Mir war die ganze Zeit schwindlig, so sehr, dass ich kaum gerade gehen konnte. Ich schien sogar eine Überempfindlichkeit gegenüber Licht, Geräuschen und Gerüchen zu entwickeln.

Ich dachte, ich würde meine episodischen Migräneattacken gut bewältigen. Aber dann, eines Tages, wachte ich in einer Welt auf, die nicht aufhören würde sich zu drehen. Ich fühlte ein Pochen in meinem Kopf, so stark, dass ich dachte, es könnte ein Aneurysma sein, gefolgt von einer Taubheit, die sich über mein Gesicht und die linke Seite meines Körpers ausbreitete.

Nachdem ich mit mehr Ärzten und Spezialisten gesprochen hatte, wurde ich schließlich an einen Neurologen überwiesen, der feststellte, dass meine Migräne nicht nur chronisch verlaufen war - es gab also keine Unterbrechungen zwischen meinen Attacken -, sondern ich würde entwickelte auch vestibuläre Migräne, auch Migräne assoziierte Schwindel genannt.

Ich war damals 35, und für eine Weile war mein Leben irgendwie "in der Warteschleife", bis meine Ärzte und ich meine Symptome unter Kontrolle hatten. Ich musste mir Zeit nehmen von der Arbeit und verlor schließlich meinen Job, weil ich nicht viele der Aufgaben, die ich früher erledigen konnte, fahren oder machen konnte. Es war fast ein Jahr nach dieser Reise in die ER - 240 Tage, um genau zu sein - bevor ich meinen ersten migränefreien Tag hatte.

Vertraute Symptome

Als Mutter mit Migräne ist es für mich fast unmöglich, mir keine Sorgen darüber zu machen, dass ich meine Krankheit möglicherweise an meine Kinder weitergeben könnte. Als ich zum ersten Mal bemerkte, dass mein Sohn Colton, damals 10 Jahre alt, seine tägliche Nachschulzeit von verschlungenen Comicbüchern zu langen Nickerchen in einem dunklen, ruhigen Zimmer geändert hatte, konnte ich nicht anders, als in Panik zu geraten.Leute in meiner Nähe sagten, ich würde wahrscheinlich überreagieren; Kinder gehen ständig Verhaltensänderungen durch.

Meine mütterlichen Instinkte haben eine andere Geschichte erzählt. Ich kannte diese Verhaltensweisen - tatsächlich tat ich es selbst, um Erleichterung von meiner chronischen Migräne zu finden. Aber es war schwer sicher - das meiste, was er erlebte, waren keine klassischen Migränesymptome. Ich habe Colton in den nächsten Monaten genau im Auge behalten, aber ich habe versucht, nicht zu überheblich zu sein.

Auch wenn Migräne für sein seltsames Verhalten nicht verantwortlich war, war etwas nicht in Ordnung.

Es gab ein paar Fälle, in denen er Symptome zeigte, die denen einer Migräne ähnelten, also haben wir sie beobachtet und detaillierte Notizen über jedes Symptom und wie lange es dauerte. Er würde Wochen ohne irgendwelche Probleme gehen und schien wieder zu seinem üblichen Selbst zu sein, Videospiele zu spielen und Comicbücher zu lesen. Während dieser Zeit gab es viele ER-Besuche, aber wir konnten nicht herausfinden, was Colton so krank machte.

Ich war in Washington, D.C., für die jährliche Headache on the Hill-Konferenz, als ich den Anruf erhielt, dass Colton sehr krank war. Meine Mutter beschrieb, was am Telefon vor sich ging, und alles, was ich tun konnte, um sie durch verschiedene palliative Techniken zu führen, um meinem Sohn zu helfen, seine erste große Migräneattacke zu erleiden.

Als Mutter mit Migräne ist es fast unmöglich für mich, mich nicht darum zu kümmern, meine Krankheit an meine Kinder weiterzugeben.

Als ich mich am nächsten Tag bereit machte, mit dem Kongressabgeordneten und Senator meines Staates zu sprechen, rief ich unseren Hausarzt an und bereitete einen Termin für Colton vor, um endlich zu bestätigen, was ich in meinem Bauch schon wusste: Mein Kind erbte mein Migräne-Krankheit.

Eine neue Art von Migräne

Bis zu meiner Diagnose der vestibulären Migräne vor fünf Jahren habe ich angenommen, dass es nur zwei Typen gibt: Migräne mit und ohne Aura. Bis zu diesem Zeitpunkt war mir nicht klar, dass es nicht nur verschiedene Arten von Migräneanfällen gab, sondern auch viele weitere Klassifikationen von Migräne und anderen Kopfschmerzerkrankungen.

Nach Coltons Treffen mit dem Arzt stellte ich fest, dass es noch mehr zu lernen gab.

Coltons Arzt sagte, dass seine Symptome Anzeichen einer abdominalen Migräne sein könnten - tatsächlich hatte der Arzt selbst schon als kleiner Junge Bauchmigräne gehabt. Er überwies uns an einen Neurologen, der den Verdacht des Arztes und meine schlimmste Angst bestätigte.

Bevor ich mit dem Arzt gesprochen habe, hatte ich sehr wenig Informationen über diese Art von Migräne, also begann ich mit meiner Forschung. Abdominale Migräne ist am häufigsten bei Kindern und manifestiert sich oft im Alter von 5 bis 9 Jahren. Nach Angaben der American Migraine Foundation, Symptome sind:

  • Bauchschmerzen, in der Regel direkt über dem Bauchnabel
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Appetitlosigkeit
  • blasse Haut

Seltsamerweise, Kopfschmerzen aren ' t normalerweise mit dieser Art von Migräne assoziiert. Andere Symptome wie Lichtempfindlichkeit, Geräusche und Geruch können die Übelkeit bei einem Kind verstärken. Angriffe können von zwei Stunden bis zu drei Tagen dauern, aber die meisten Kinder werden zwischen den Angriffen keine Symptome bemerken.

Einige Kinder werden irgendwann abdominale Migräne ausreißen, wenn sie ihre Teenagerjahre erreichen. Es ist noch nicht klar, wie viele Kinder mit abdominaler Migräne später im Leben Migräne entwickeln werden.

Migräne-Mutter und Mentorin

Zu ​​erfahren, dass mein Sohn meine Migräne-Krankheit geerbt hatte, erfüllte mich mit unermesslicher Schuld: Nicht nur, dass ich meinen Zustand an meinen Sohn weitergegeben hatte, sondern dass ich meinem Instinkt nicht vertraute und fragte sofort einen Neurologen zu sehen. Wie viele ER-Besuche, wie viele schmerzhafte Attacken hätten vermieden werden können?

Im Laufe der Jahre haben meine Kinder gesehen, wie schwach ich wegen meiner chronischen Migräne war, und ich wusste, dass Colton Angst hatte, dass er genauso enden würde wie ich. Niemand möchte tagelang in einem Krankenbett eingesperrt sein, geschweige denn ein energiegeladener Junge.

Von Coltons Reise lernte ich unter anderem zwei sehr wichtige Lektionen: Ich folge immer meinem Bauch, ungeachtet dessen, was andere sagen, und alles zu tun, um meinen Kindern zu zeigen, wie jemand, der mit einer chronischen Krankheit lebt, unglückliche Umstände machen kann etwas Sinnvolles und Gutes.

Jetzt im Alter von 40 Jahren ist mein Leben als Migräneverantwortlicher vielversprechender. Trotz der Herausforderungen, die meine Migräneerkrankung mit sich gebracht hat, habe ich einiges erreicht. Ich bin ein Anwalt für Migräne und Kopfschmerzen geworden. Ich habe eine Nummer veröffentlicht. Es ist ein Bestseller-Roman für junge Erwachsene und kam kürzlich in Teilzeit an die Belegschaft, was ein persönlicher Sieg an und für sich war.

Trotz wie lähmend meine Gesundheit manchmal sein kann, versuche ich jeden Tag, ein "normales" Leben zu leben, wie man es mit mehreren chronischen Krankheiten tun kann. Ich bin vielleicht nicht in der Lage, eine vollständige To-Do-Liste zu vervollständigen, aber zumindest wissen meine Kinder, dass Mama es versucht hat, und versucht ihr Bestes.

Ich sehe dieselbe Entschlossenheit in Colton. Kein Kind will jemals Medizin nehmen, aber weil er gerne in die Schule geht und an außerschulischen Aktivitäten teilnimmt, tut er sein Bestes, um seine Symptome zu bewältigen, damit er es in die Klasse schaffen und die Dinge tun kann, die er möchte machen. Jetzt, da sein Arzt einen geeigneten Plan für das Symptommanagement gefunden hat, kann Colton sogar Fußball spielen. Er ist vielleicht nicht immer in der Lage, alles zu tun, was seine Klassenkameraden tun können, aber er lässt nicht zu, dass dieser Zustand ihn definiert.

Diese kleinen Siege helfen uns, diese positive Einstellung in unserem Haushalt zu bewahren, und unsere Positivität hilft uns, Migräne-Krieger statt Migräne-Kranken zu sein.

JP Summers wurde im Alter von 10 Jahren mit Migräne diagnostiziert und lebt seit 2012 mit chronischer Migräne. Sie ist eine Mutter, Bestsellerautorin, Anwältin für unsichtbare Krankheiten und Botschafterin der US Pain Foundation. Nachdem sie ihren dritten Roman beendet hatte, begann sie den Blog


Adventures of Spoonie Mom , um jeden ihrer Triumphe und Kämpfe als eine Person zu teilen, die mit mehreren unsichtbaren Krankheiten lebte und sich gleichzeitig um einen Teenager mit chronischer Migräne kümmerte. Sie finden sie auf Twitter , Instagram und Facebook . Dieser Inhalt repräsentiert die Meinung des Autors und spiegelt nicht unbedingt die Meinung von Teva Pharmaceuticals wieder.Ebenso beeinflusst Teva Pharmaceuticals keine Produkte oder Inhalte, die mit der persönlichen Website des Autors oder den sozialen Mediennetzwerken oder mit denen von Healthline Media in Verbindung stehen. Die Person (en), die diesen Inhalt verfasst haben, wurden von Healthline im Namen von Teva für ihre Beiträge bezahlt. Alle Inhalte sind rein informativ und sollten nicht als medizinischer Rat angesehen werden.