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Heute sind wir glücklich, das "Mein zu einer Mutter und Tochter Diabetes-Paar" zu verkaufen.

Bitte begrüßen Sie Betsy und Sarah Ray, die seit 68 Jahren zusammen mit T1D leben. Sie können Betsys Namen als einen unserer Delegierten für Patientenstimmen erkennen, die für den DiabetesMine Innovation Summit 2015 ausgewählt wurden.

Im Laufe der Jahre hat Betsy sich selbst als Diabetes-Aktivistin bezeichnet und arbeitet in ihrem eigenen Namen und dem ihrer mittlerweile 34-jährigen Tochter, die Ende der 1990er Jahre als Teenager diagnostiziert wurde. Gemeinsam bekämpfen sie Diabetes mit Humor und Körnung ...

Ein Gastbeitrag von Betsy Ray

Ich bin jetzt 53 und habe seit 50 Jahren T1D, diagnostiziert als Kleinkind.

Aber ich bin nicht allein in meiner Familie, die mit Typ 1 lebt.

1998 wurde meine damals jugendliche Tochter Sarah mit T1D diagnostiziert.

Wir kommen aus verschiedenen chronologischen Generationen, aber auch aus verschiedenen Diabetes-Generationen.

Ich wurde zu einer Zeit diagnostiziert, als es nur sehr wenig Unterstützung für Diabetes gab (vor JDRF, Biotech und Glucagon) und ich mich selbst durch alles navigieren musste - einschließlich der Fähigkeit zu sein ein Athlet, nachdem man mir gesagt hatte, dass ich das nie tun würde, und ein schönes Kind zu haben, nachdem mir auch gesagt wurde, dass ich es nie tun würde. Damals wurde mir gesagt, ich würde nicht über 26 Jahre alt werden.

Du hättest sehen sollen, wie die Federn fliegen, als ich 33 erreichte und merkte, dass ich keine Ersparnisse beiseite gelegt hatte, weil ich nie gedacht hätte, dass ich so lange leben würde Wie stolz war ich, dass ich so lange gelebt habe! Im Alter von 12 im Jahr 1974 wurde mir gesagt, das Heilmittel käme und wollte es unbedingt glauben. Ich habe es wirklich 30 Jahre lang versucht, aber die Erklärung wurde so abgegriffen wie das Nachthemd meiner Oma. Also war ich damit beschäftigt, einen anderen Weg zu finden.

Jetzt, im Alter von 53, navigiere ich die Wechseljahre über T1D, ein Thema, das in den meisten Kliniken nicht behandelt wird, aber für Frauen mit T1D von grundlegender Bedeutung ist. Ich wurde ein Athlet, um "Lebenspunkte" zu kaufen und Nebenwirkungen zu reduzieren. Später eröffnete ich einen preisgekrönten Belgian Chocolate Shop (stelle mir das vor) und verbrachte viel Zeit damit, Leute auf die "dunkle Seite der Schokolade" zu bringen, während ich meinen Laden als Plattform nutze, um die Öffentlichkeit über Diabetes zu unterrichten. Natürlich hörte ich nie auf zu lernen, wie man das Tier zähmt, das mich jeden Moment jeden Tages tötet.

Als CEO und Gründer des Diabetes Activist habe ich meine Diabetes-Erfahrung genutzt, um als Gesundheits- und Lebenscoach in Psychologie und Ernährung zu arbeiten und daran zu arbeiten, wie die Gesellschaft von Diabetes denkt, besonders hier in meinem Heimatstaat Colorado , wo ich stolz bin, ein begeisterter Radfahrer zu sein.

Sarah wurde mit T1D in einer anderen Ära der Technologieschwemme diagnostiziert, postulierte und hypothetisierte über Ursache und Wirkung, und einen behandlungsgesteuerten Ansatz anstelle der Qualität des lebensgesteuerten Denkens, ganz zu schweigen von Empörung über das soziale Stigma und den Zustand von Trägheit bezüglich der Diabetesversorgung.

Sarah erfuhr aus erster Hand die Ignoranz anderer nach ihrer T1D-Diagnose und darauffolgenden Drohungen von der Schule, sie aus ihrem Sportprogramm in der Schule zu entfernen, fehlender Unterstützung für die Glukagonabgabe und anderen Problemen, die ihre Fähigkeit behinderten, auf der Spur zu bleiben Ein Kampf.

Ihr Diabetes manifestiert sich auch anders als meins, also ... andere Regeln. Für uns beide wird dies durch lächerliche Kosten für die Dinge, die uns am Leben erhalten, und eine öffentliche Umgebung, die sich in eine Richtung bewegt, die kontraproduktiv für Diabetes-Management und Navigation ist.

Sie ist jetzt 34, mit Typ 1 seit 18 Jahren, und arbeitet als leitender Buchhalter in der Energiebranche, während sie in vielen Wohltätigkeitsprogrammen und persönlichen Aktivitäten, die Advocacy in der Diabetes-Gemeinschaft beinhalten, involviert ist.

Sarah sitzt fest im Management des T1D, spricht aber nicht öffentlich über Diabetes, wenn sie nicht gefragt wird. Sie hat eine erstaunliche Art und Weise, sich auf die begehrenswertesten Täter der Diabetes-Übertretung zu schleichen, sie mit einer kurzen Frage und einem Kommentar in ihrer Spur zu stoppen und sie in den vollen Besitz ihrer Indiskretionen zu lassen und um weitere Informationen zu bitten.

Durch all dies waren wir ein Mutter-Tochter-Paar, das gegen Diabetes vorging. Ein dynamisches Duo, wenn Sie so wollen.

Superkräfte und Humor

Meine Superkräfte sind Problemlösung, Kreativität, Humor und Wissen über Faktoren, die Diabetes, Erfahrung und Ausdauer beeinflussen.

Sarahs Superkräfte sind Mathematik, Kreativität, Humor und Beharrlichkeit. Wir kombinieren diese für einen dynamischen Teamansatz. Auch wenn sich unser Diabetes vielleicht aufgrund von genetischen und umweltbedingten Unterschieden anders manifestiert (ich bin ein HLA DR 4-4 Genotyp und Sarah ist ein HLA DR 2-4), und wir haben unterschiedliche Standpunkte, wir können jeden sehen andere als geschätzte Kollaborateure, die dabei helfen, bessere Wege zu finden, um T1D zu navigieren, und gleichzeitig Raum für das Entdecken und Finden von Autonomie lassen.

Gemeinsam ist unsere beste gemeinsame Supermacht und weiß, wie man mit harten Wahrheiten umgeht, während man Humor anwendet, um sie schmackhaft zu machen .

So sieht das aus:

An einem herausfordernden Tag letzte Woche fragte Sarah, wie es mir gehe. Ich wurde emotional von einem Tag, an dem ich alles richtig gemacht hatte, ausgewrungen und mein Blutzucker war immer noch so hoch, dass sie auf meinen zwei Geräten nicht lesen würden.

Es gab keine gute Antwort. Also legte ich mein Spielgesicht an und antwortete, dass ich von Außerirdischen entführt worden war, die Geräte an meinem Bauch, meinen Armen und Beinen implantiert hatten - ein halbes Dutzend Schulranzen voller Ausrüstung, um diese Geräte laufen zu lassen, damit sie mich töten und Alptraum Nebenwirkungen der Entführung.

Sie (metaphorisch) rollte sich in Lachen und Tränen auf den Boden. Und ich bin mit ihr gegangen. Es fühlte sich an wie ein Urlaub (nicht etwas, was wir von Diabetes bekommen haben ...). Aber wir hatten die Stimmung aufgehellt und mir somit die Möglichkeit gegeben, das Problem zu lösen, das sich als Dehydration erwies, weil ich nicht genug Wasser in einem hohen Wüstenklima trinken konnte.

Wir hatten auch eine Handvoll hässlicher Wahrheiten über Diabetes, mit denen wir täglich leben, bestätigt: Es gibt keine Heilung, keine optimale Behandlung, zu viele verschiedene Geräte, und es kommt mit Nebenwirkungen und Komplikationen ... und Schulranzen.

Humor ist definitiv ein Bewältigungsmechanismus, der uns so sehr hilft.

Aber machen Aktionen wie das Benennen deines Dexcom "Dexter" oder das Ehren aller Blut, das wir vergossen haben, wirklich Magie, um ein Paradigma zu verschieben? Ja, wir denken, dass sie es wirklich tun.

Der "Liebesfaktor"

Wenn Sie den "Liebesfaktor" anwenden, wie wir es nennen, verbessert sich die Gesundheit, die Problemlösung verbessert sich, die Bewältigung ist besser und auch der Blutzucker.

Als Mutter und Tochter wissen wir aus Erfahrung, dass Menschen mit Diabetes in einer liebevollen Umgebung gedeihen. Wir wissen, dass klinische Einstellungen uns besser dabei helfen könnten, diese Erfahrung zu nutzen.

Wir glauben auch, dass das, was wir an wahrem Wert haben, einander ist. Wir haben das gleiche Verlangen nach optimaler Gesundheit und Langlebigkeit, trotz unserer Unterschiede, die uns zu perfekt ausgerichteten Verbündeten machen.

Der entscheidende Punkt ist, dass wir glauben, dass unsere Ähnlichkeiten s und unsere Unterschiede immens sind.

Wir lernen immer neue Informationen und teilen sie, um das Feuer der Ausdauer und Motivation zu schüren, wenn wir es nicht alleine schaffen. Wir sehen T1D nicht als das Problem der anderen Person, wir sehen es als Teamproblem, und wir können nur so stark sein wie unser schwächstes Teammitglied.

Wir lernen Navigationsstile voneinander: Fehler, Erfolge und Tanzen mit Diabetes. Etwas, das nicht von medizinischen Anbietern oder sogar von denen, die uns lieben, aber nicht unsere täglichen Kämpfe mit T1D teilen können. Nur bekommen wir es, wenn wir scherzen, dass wir zwischen uns genug Pumpen gekauft haben, um eine Dodge Viper zu bezahlen.

Vor allem glauben wir, dass die Fähigkeit, eine negative Bedingung neu zu definieren, uns hilft, offen und aufrichtig darüber zu sprechen, ohne eine Maske falscher Hoffnungen oder einen Anschein von "in Ordnung" zu haben. "

Wir sind auch Lehrer im wahrsten Sinne geworden, Menschen, denen unsere Berufung wichtig ist und die" lehrbaren Momente ", die zählen.

Hier ist die Zauberformel für uns:

Wissen + Einheit + Humor + Effektiver Teamaufbau = Positive Ergebnisse, basierend auf erzogenen Entscheidungen

Diabetes ist eine isolierende Bedingung, aber es ist ein Tier, das isoliert und gedeiht Ablösung. Wir können das Biest nur zähmen, wenn wir uns verbinden, um voneinander zu lernen und Empathie zu teilen.

Die Achtung vor dieser Wahrheit schafft die Fähigkeit, Gemeinsamkeiten und Fähigkeiten zu finden, die wir für den Erfolg brauchen - auch wenn Sie kein Eltern-Kind-Paar sind. Ich denke, was ich sage ist, dass wir alle am freisten sein werden und am besten gedeihen, wenn wir uns wirklich miteinander verbinden können und offen für neue Ideen sind.

Danke, dass du deine Geschichte erzählt hast, Betsy! Wir lieben Ihre einzigartige Herangehensweise an Diabetes.

Disclaimer : Inhalt, der vom Team der Diabetes Mine erstellt wurde. Für mehr Details klicken Sie hier.

Haftungsausschluss

Dieser Inhalt wurde für Diabetes Mine erstellt, ein Verbrauchergesundheitsblog, der sich auf die Diabetes-Community konzentriert.Der Inhalt wird nicht medizinisch überprüft und entspricht nicht den redaktionellen Richtlinien von Healthline. Für weitere Informationen über die Partnerschaft von Healthline mit der Diabetes Mine, klicken Sie bitte hier.