Multiple Systematrophien (MSA)

Was ist Multiple Systematrophie (MSA)?

Highlights

1. MSA ist eine seltene neurologische Erkrankung, die die unwillkürlichen Funktionen Ihres Körpers beeinträchtigen kann, einschließlich Herzfrequenz, Verdauung, Blasenfunktion und Blutdruck.
2. Die Symptome von MSA ähneln häufig denen der Parkinson-Krankheit.
3. Die Forschung läuft. Derzeit gibt es kein Heilmittel dafür.

Multiple Systematrophie oder MSA ist eine seltene neurologische Störung, die die unwillkürlichen Funktionen Ihres Körpers beeinträchtigt, einschließlich:

• Herzfrequenz
• Verdauung
• Blasenfunktion
• Blutdruck < 999> Diese Erkrankung hat viele ähnliche Symptome wie Parkinson, Bewegungseinschränkungen, mangelndes Gleichgewicht und Muskelsteifigkeit.

Laut Orphanet, einem Konsortium aus etwa 40 Ländern, das Informationen über seltene Krankheiten sammelt, kommt MSA bei etwa fünf von 100 000 Menschen vor. Die Mayo Clinic stellt fest, dass MSA in der Regel zwischen 50 und 60 Jahren auftritt und tendenziell Männer mehr als Frauen betrifft.

Diese progressive Störung ist schwerwiegend.

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Symptome

Was sind die Symptome der Multisystematrophie?

Da MSA progressive Schäden am Nervensystem verursacht, kann es eine Vielzahl von Symptomen verursachen, einschließlich Veränderungen der Gesichtsbewegungen, wie:

eine maskenähnliche Erscheinung im Gesicht

• eine Unfähigkeit, den Mund zu schließen
• Anstarren
• eine reduzierte Fähigkeit Gesichtsausdrücke zu ändern
• MSA kann auch einen Verlust von Feinmotorik, die zu Schwierigkeiten führen kann mit:

Essen

• Lesen
• Schreiben
• Aktivitäten, die kleine Bewegungen erfordern
• MSA kann zu Bewegungsschwierigkeiten führen, wie zB:

Verlust des Gleichgewichts

• eine Änderung des Laufmusters
• Shuffling
• Schwierigkeit, zu gehen
• das Einfrieren der Bewegung
• MSA kann Erschütterungen verursachen, die:

Aktivitäten behindern können

• sich bei Belastung verschlechtern, aufgeregt oder müde
• auftreten plötzlich während einer Aktion wie das Halten einer Tasse
• umfassen unkontrollierbare Finger und Daumen Reiben
• MSA kann Veränderungen in Sprache und Stimme, einschließlich:

Schwierigkeit sprechen

• monotone Sprache
• langsames oder verwaschenes Sprechen
• Sprechen bei niedrigem oder hohem Volumen
• Weitere Symptome von MSA sind:

gelegentliches Kauen oder Schlucken

• Schlafstörungen
• Muskelsteifigkeit in den Armen oder Beinen
• Muskelschmerzen
• Haltungsfehler
• Verdauungsprobleme mit Übelkeit
• Ohnmacht im Stehen
• häufige Fälle
• Impotenz
• ein Verlust von Blase und Darm Kontrolle
• eine Unfähigkeit zu schwitzen
• verschwommenes Sehen
• mögliche leichte Beeinträchtigung der mentalen Funktion
• Ursachen

Was sind die Ursachen für Multiple Systematrophie?

Es gibt keine bekannte Ursache für MSA. Einige aktuelle Forscher prüfen die Möglichkeit eines genetischen Aspekts der Krankheit.Andere Forscher untersuchen die Beteiligung eines Umweltgifts.

MSA bewirkt, dass bestimmte Bereiche des Gehirns schrumpfen, darunter:

das Kleinhirn, das für die motorische Kontrolle und Koordination verantwortlich ist

• die Basalganglien, an denen das Gehirn beteiligt ist Bewegung
• der Hirnstamm, das ist der Bereich des Gehirns, der motorische Kontrollsignale an den Rest des Körpers sendet
• Mikroskopische Analyse von geschädigtem Hirngewebe von Menschen mit MSA zeigt ein abnormal hohes Niveau eines Proteins, das als Alpha bekannt ist -Synuclein, was darauf hindeutet, dass eine übermäßige Produktion dieses Proteins direkt mit dem Zustand in Verbindung gebracht werden kann.

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Diagnose

Wie wird die Multiple System-Atrophie diagnostiziert?

Es gibt keinen spezifischen Test für MSA, aber Ihr Neurologe kann eine Diagnose aufgrund von:

Ihrer Krankengeschichte

• den Symptomen, bei denen Sie leiden,
• einer körperlichen Untersuchung
• der Beseitigung anderer Ursachen Ihrer Symptome machen
• MSA ist schwer zu diagnostizieren und ist besonders schwer von Parkinson und atypischen Parkinson-Erkrankungen zu unterscheiden. Ihr Arzt muss möglicherweise eine Vielzahl von Tests durchführen, um eine Diagnose zu stellen. Die primären Symptome, die häufig mit MSA in Verbindung stehen, sind frühe Anzeichen einer Urogenitaldysfunktion, wie zum Beispiel ein Verlust der Kontrolle der Blase und erektiler Dysfunktion.

Ihr Arzt kann Ihren Blutdruck beim Stehen und Liegen messen und Ihre Augen, Nerven und Muskeln untersuchen, um festzustellen, ob Sie MSA haben.

Weitere Tests können eine MRT des Kopfes und eine Bestimmung des Plasma-Noradrenalinspiegels in Ihrem Blut umfassen. Ihr Urin kann auch getestet werden.

Komplikationen

Welche Komplikationen sind mit der Multisystematrophie verbunden?

Komplikationen im Zusammenhang mit MSA können sein:

ein allmählicher Verlust der Gehfähigkeit

• ein allmählicher Verlust der Fähigkeit, sich selbst zu versorgen
• Schwierigkeiten bei der Durchführung routinemäßiger Aktivitäten
• Verletzungen durch Stürze
• MSA kann zu Langzeitkomplikationen führen, wie:

Demenz

• Verwirrtheit
• Depression
• Schlafapnoe
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Behandlungen

Wie wird die Multiplen Systematrophie behandelt?

Leider gibt es keine Heilung für MSA. Ihr Arzt wird Ihnen helfen, die Störung zu behandeln, indem Sie eine Behandlung anbieten, die die Symptome so weit wie möglich reduziert und gleichzeitig die maximale Körperfunktion aufrechterhält. Bestimmte Medikamente zur Behandlung von MSA können zu Nebenwirkungen führen.

Verwalten von Symptomen

Um die Symptome zu behandeln, kann Ihr Arzt Folgendes empfehlen:

Sie können Medikamente verschreiben, um Ihren Blutdruck zu erhöhen und Schwindel beim Stehen oder Sitzen vorzubeugen.

• Sie können Medikamente verschreiben, um Gleichgewichts- und Bewegungsprobleme und Steifheit zu reduzieren. Ihre Vorteile können mit fortschreitender Krankheit allmählich zurückgehen.
• Sie müssen möglicherweise einen Herzschrittmacher einsetzen, um Ihr Herz schneller schlagen zu lassen. Dies kann helfen, Ihren Blutdruck zu erhöhen.
• Sie können Medikamente zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bereitstellen.
• Pflege und Kontrolle der Blase

In den frühen Stadien der Inkontinenz kann Ihr Arzt Medikamente verschreiben, die Ihnen bei der Kontrolle von Problemen helfen. In späteren Stadien kann Ihr Arzt Ihnen die Einführung eines permanenten Katheters empfehlen, damit Sie bequem Urin abgeben können.

Verwalten von Atmung und Schlucken

Wenn Sie Schluckbeschwerden haben, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, weichere Nahrungsmittel zu sich zu nehmen. Wenn das Verschlucken oder das Atmen schwierig wird, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, ein Fütterungs- oder Beatmungsgerät einzuführen, um diese Tätigkeiten zu erleichtern. In den späteren Stadien der MSA kann Ihr Arzt eine Ernährungssonde empfehlen, die direkt in den Magen geht.

Physikalische Therapie

Physiotherapie kann Ihnen durch sanftes Training und wiederholte Bewegung helfen, Muskelkraft und motorische Fähigkeiten so lange wie möglich aufrecht zu erhalten, während MSA fortschreitet. Sprach-Sprachtherapie kann Ihnen auch helfen, Sprache zu halten.

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Outlook

Was ist der langfristige Ausblick für Menschen mit Multisystematrophie?

Derzeit gibt es keine Heilung für MSA. Für die Mehrheit der Menschen ist die Lebenserwartung sieben bis neun Jahre nach der Diagnose. Einige Menschen mit dieser Krankheit leben bis zu 18 Jahre nach der Diagnose.

Die Forschung zu dieser seltenen Krankheit ist im Gange, und Therapien, die für andere neurodegenerative Erkrankungen funktionieren, können sich ebenfalls als wirksam für diese Krankheit erweisen.