Myelofibrose: Prognose und Lebenserwartung

Myelofibrose (MF) ist eine progressive Erkrankung, die jede Person unterschiedlich beeinflusst. Manche Menschen haben sehr schwere Symptome, die schnell voranschreiten. Andere können jahrelang ohne Symptome leben.

Während Ihr Arzt mit Ihnen über Ihre Symptome und Bedenken sprechen kann, sind hier einige häufige Komplikationen von MF, denen Sie begegnen können.

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Schmerzmanagement

Eine der häufigsten Symptome und Komplikationen von MF sind Schmerzen. Dazu gehören:

  • Knochen- und Gelenkschmerzen durch Gicht
  • Schmerzen und Müdigkeit durch Anämie
  • Schmerzen durch Nebenwirkungen einer Behandlung

Wenn Sie starke Schmerzen haben, sprechen Sie mit Ihr Arzt über Medikamente oder andere Möglichkeiten, es unter Kontrolle zu halten. Leichtes Training, Stretching und genügend Ruhe können alle helfen, Schmerzen zu bewältigen.

Nebenwirkungen der Behandlung

Die Nebenwirkungen der Behandlung hängen von vielen verschiedenen Faktoren ab, und nicht jeder hat die gleichen Nebenwirkungen. Die Reaktionen hängen von Faktoren wie Ihrem Alter, Ihrer Behandlung und Ihrer Dosierung ab. Ihre Nebenwirkungen können sich auch auf andere Gesundheitszustände beziehen, die Sie in der Vergangenheit hatten oder hatten.

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Zu ​​den häufigsten Nebenwirkungen gehören:

  • Übelkeit
  • Schwindel
  • Schmerzen oder Kribbeln in den Händen und Füßen
  • Müdigkeit
  • Kurzatmigkeit
  • Fieber
  • vorübergehender Haarausfall

Nebenwirkungen sind in der Regel vorübergehend und werden weggehen, nachdem Ihre Behandlung abgeschlossen ist. Wenn Sie über Ihre Nebenwirkungen besorgt sind oder Probleme mit der Behandlung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Möglichkeiten.

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Prognose

Die Prognose oder das Ergebnis von MF ist sehr schwierig und hängt von vielen Faktoren ab.

Bei vielen anderen Krebsarten wird ein Staging-System verwendet, um die Schwere der Erkrankung zu messen. Es gibt jedoch kein Staging-System für MF. Dennoch haben Ärzte und Forscher einige Faktoren identifiziert, die helfen können, eine Prognose zu prognostizieren, wie:

  • im Alter von 65
  • mit Symptomen, die sich auf den ganzen Körper auswirken, wie Fieber, Müdigkeit und Gewichtsverlust
  • eine Anämie oder eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen
  • mit einer anomal hohen Anzahl weißer Blutkörperchen
  • zirkulierende Blutsprengungen mehr als 1 Prozent

haben. Ihr Arzt kann auch genetische Anomalien der Blutzellen in Betracht ziehen, um die Prognose zu bestimmen von MF.

Diese Faktoren werden im IPSS oder im internationalen Prognose-Scoring-System verwendet, um Ärzten zu helfen, die durchschnittlichen Überlebensjahre vorherzusagen. Personen, die keines der oben genannten Kriterien erfüllen, mit Ausnahme des Alters, werden in der Niedrigrisikokategorie berücksichtigt und haben eine mediane Überlebenszeit von über zehn Jahren. Wenn eines der oben genannten Kriterien erfüllt wird, verringert sich das Überleben auf acht Jahre, und wenn drei oder mehr erfüllt werden, kann das erwartete Überleben auf etwa zwei Jahre gesenkt werden.

Langfristiger Ausblick und Bewältigungsstrategien

MF ist eine chronische, lebensverändernde Krankheit. Die Bewältigung der Diagnose und der Behandlung kann schwierig sein, aber Ihr Arzt und Ihr Gesundheitsteam können Ihnen helfen. Es ist wichtig, offen und ehrlich mit ihnen zu kommunizieren. Dies kann dazu beitragen, dass Sie sich mit der Pflege, die Sie erhalten, so wohl wie möglich fühlen. Wenn Sie Fragen oder Bedenken haben, schreiben Sie sie auf, wenn Sie an sie denken, und sprechen Sie mit Ihren Ärzten und Krankenschwestern.

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Die Diagnose einer progressiven Erkrankung wie MF kann eine Menge zusätzlichen Stress für Körper und Geist bedeuten, zusammen mit dem körperlichen Stress, krank zu sein. Achten Sie darauf, auf sich selbst aufzupassen. Richtig zu essen und leichte Übungen wie Laufen, Schwimmen oder Yoga zu bekommen, wird dir helfen, so viel Energie wie möglich zu geben. Es kann auch helfen, den Stress von MF abzulenken.

Denken Sie daran, dass es in Ordnung ist, während Ihrer Reise Unterstützung zu suchen. Wenn Sie mit Ihrer Familie und Freunden sprechen, können Sie sich weniger isoliert und unterstützter fühlen. Es wird auch Ihren Freunden und Verwandten helfen, Sie zu unterstützen. Wenn Sie ihre Hilfe bei täglichen Aufgaben wie Hausarbeit, Kochen oder Transport benötigen - oder auch nur jemand, der Ihnen zuhört - ist es in Ordnung zu fragen.

Manchmal möchten Sie vielleicht nicht alles mit Ihren Freunden oder Ihrer Familie teilen, und das ist auch in Ordnung. Viele lokale und Online-Support-Gruppen können Ihnen dabei helfen, mit anderen Menschen in Kontakt zu treten, die unter gleichen oder ähnlichen Bedingungen leben. Diese Leute können sich auf das beziehen, was Sie durchmachen, und Rat und Ermutigung anbieten.

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Wenn Sie sich von Ihrer Diagnose überfordert fühlen, sprechen Sie mit einem ausgebildeten Psychiater wie einem Berater oder Psychologen. Sie können Ihnen helfen, Ihre MF-Diagnose auf einer tieferen Ebene zu verstehen und zu bewältigen.