Multiple Sklerose: Neue App für Echtzeitdaten
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Könnte die personalisierte medizinische Behandlung ein Smartphone sein?
Kann eine App Echtzeitdaten von Menschen mit Multipler Sklerose (MS) auf der ganzen Welt analysieren?
AdvertisementAdvertisementEine neue Smartphone-App namens my MS wird gerade für diesen Zweck getestet.
Die neue Software wurde von Dr. Daniel Pelletier, Professor für Neurologie an der Keck School of Medicine der USC, und Abteilungsleiter des Neuroimmunologie- und USC-Multiple-Sklerose-Zentrums entwickelt.
Es wurde entwickelt, um Medizin auf die nächste Stufe zu bringen.
WerbungDie App wird in der Lage sein, große Mengen an signifikanten medizinischen Daten zu sammeln, die MRIs eines Patienten zu integrieren und sich mit genetischen Informationen zu verbinden, die durch das Personalgenetikunternehmen 23andMe erhalten werden.
Diese Tools, zusammen mit der Fähigkeit, die App überall und überall zu verwenden, werden zeigen, wie Menschen mit MS in den eigenen vier Wänden, den ganzen Tag und das ganze Jahr lang tun.
Die Benutzer von meiner MS können durch gehende, kognitive und visuelle Aufgaben und die Beantwortung von Lebensqualitätsfragebögen überwachen, wie sie sich verhalten.
Das Dashboard bietet dem Benutzer, der die App verwendet, ein Gefühl der Kontrolle, indem es ihnen ermöglicht, ihre Ergebnisse im Zeitverlauf anzuzeigen und grafisch darzustellen. Sie werden auch in der Lage sein, ihre Fortschritte mit anderen Menschen zu vergleichen, wenn sie dies wünschen.
"Wir wollen sehen, wie es Patienten zuhause geht. So erfahren wir von dieser Krankheit ", sagte Pelletier gegenüber Healthline.
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Symptomatisch helfen, Gedächtnis verbessern
Menschen mit MS erleben im Laufe ihres Lebens häufig eine Vielzahl von Zufallssymptomen.
AdvertisementAdvertisementZusätzlich können diese Symptome kommen und gehen ohne Warnung.
Eines Tages kann sich eine Person wie eine Million Dollar fühlen, und am nächsten Tag fühlen sie sich geschwächt.
Darüber hinaus hat MS eine Tendenz, das Gedächtnis zu beeinflussen, was die Erinnerung nach einem oder sogar nach sechs Monaten erschwert.
WerbungWenn also ein Neurologe alle sechs bis zwölf Monate eine Person mit MS sieht, erhalten sie genaue Informationen?
Kann sich eine Person mit MS genau daran erinnern, wie sie sich ein Jahr zuvor gefühlt hat, als sie sich nicht daran erinnern konnten, was sie in der Nacht zuvor zu Abend gegessen hatten?
AdvertisementAdvertisementEchtzeit-Daten, die in den eigenen vier Wänden gesammelt werden, liefern zwar bessere Informationen, reichen aber laut Pelletier nicht aus.
"Die Forschung bewegt sich nicht schnell genug wegen der traditionellen Tracking-Methoden", sagte er.
Er fügte hinzu, dass diese "neue App eine Chance hat, die Art, wie wir eine Krankheit verfolgen, zu verändern. "
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App kann klinischen Studien helfen
Klinische Studien zeigen weiterhin Erfolge in der Welt der MS, aber der Prozess ist antiquiert.
Advertisement AdvertisementIm heutigen Zeitalter der Technologie müssen nicht alle klinischen Studien auf diejenigen beschränkt werden, die an der Studie oder an Studien teilnehmen können, die durch die Kosten für die Aufnahme weiterer Patienten begrenzt sind.
Es ist die Größe von Studien, die wirklich zeigen können, ob eine Behandlung eine wirksame Behandlung ist oder nicht.
Im Allgemeinen kann eine Studie 300 bis 600 Patienten umfassen, die auf diejenigen beschränkt sind, die in der Nähe des Teststandorts leben.
Diese Menge mag ausreichen, um statistisch genaue Testergebnisse zu zeigen, aber es ist ein Tropfen auf den heißen Stein, wenn man über eine Welt mit mehr als 2,5 Millionen Menschen mit MS spricht.
Stellen Sie sich 50 000 MS-Patienten in einer Studie auf der ganzen Welt vor, die ein normales Leben führen, während die Daten anonym in Echtzeit aufgezeichnet und an medizinisches Personal zur Analyse zurückgesendet werden.
Verbinden Sie nun alle diese Daten mit genetischer DNA auf der ganzen Welt, und es ist nicht schwer, sich die Möglichkeiten medizinischer Erkundung und Verfolgung von Antworten vorzustellen.
Im Hinblick auf die Privatsphäre haben die Patienten die Wahl, ob sie ihre Informationen mit anderen teilen wollen.
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App-Studien Anfang
Zwei Studien stehen kurz vor dem Test der neuen App.
Beide werden bei USC gehalten und vom Institutional Review Board (IRB) genehmigt. Alle Patienten überprüfen und unterschreiben das Einverständnisformular.
Alle Patienten sind anonym. Die Leute haben die Wahl, ihre Daten entweder nur mit USC oder einer dritten Partei zu teilen.
Menschen mit MS leben mit vielen Höhen und Tiefen.
Pelletier betonte die Bedeutung von Echtzeitdaten, die während des normalen Lebens von Patienten erhoben wurden, gegenüber einer 30-minütigen Konsultation mit ihren Neurologen einmal im Jahr.
"Diese Studie ist erst der Anfang für meine MS. Unser ultimatives Ziel ist, dass die App viral wird, damit wir Daten von Menschen auf der ganzen Welt sammeln können. Es könnte ein mächtiges Werkzeug sein, um uns der personalisierten Medizin und bahnbrechenden Entdeckungen näher zu bringen ", sagte Pelletier.
Anmerkung der Redaktion: Caroline Craven ist eine geduldige Expertin, die mit MS lebt. Ihr preisgekrönter Blog ist GirlwithMS. com, und sie kann @ thegirlwithms gefunden werden.
