Die besten Unterstützungsgruppen für Multiple Sklerose im Internet

Unterstützung finden

Die Reise einer Person mit Multipler Sklerose (MS) ist sehr unterschiedlich. Wenn Sie bei einer neuen Diagnose nach Antworten suchen, kann die beste Person, die Ihnen helfen kann, eine andere Person sein, die dasselbe erlebt wie Sie.

Viele Organisationen haben Online-Wege für Menschen mit MS oder ihren Angehörigen geschaffen, um Hilfe aus der ganzen Welt zu suchen. Einige Websites verbinden Sie mit Ärzten und medizinischen Experten, während andere Sie mit regelmäßigen Personen wie Sie verbinden. Alle können Ihnen helfen, Ermutigung und Unterstützung zu finden.

Sieh dir diese acht MS-Support-Gruppen, Foren und Facebook-Communities an, die dir helfen können, die Antworten zu finden, die du suchst.

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Healthline: Leben mit Multipler Sklerose

Auf unserer eigenen MS Community-Seite können Sie Fragen stellen, Tipps oder Ratschläge geben und mit Menschen mit MS und ihren Patienten interagieren Lieben aus dem ganzen Land. Von Zeit zu Zeit veröffentlichen wir anonyme Fragen, die uns von Facebook-Freunden übermittelt wurden. Sie können Ihre eigenen Fragen stellen und die Antworten der Community nutzen, um Ihnen ein besseres Leben mit MS zu ermöglichen.

Wir teilen auch medizinische Forschung und Lifestyle-Artikel, die für Menschen mit MS oder ihre Angehörigen sehr nützlich sein können. Klicken Sie hier, um unsere Seite zu sehen und ein Teil der Healthline MS-Community zu werden.

Healthlines MS Buddy

Okay, es ist nicht wirklich eine Website, es ist eine App - aber MS Buddy ist immer noch eine großartige Ressource! Kompatibel mit iOS 8. 0 oder später (mit anderen Worten, Sie benötigen ein iPhone, iPad oder iPod Touch), MS Buddy verbindet Sie direkt mit anderen Menschen, die MS haben.

Diese kostenlose App stellt Ihnen einige Fragen zu sich selbst, wie Alter, Ort und Art der MS. Es verbindet dich dann mit anderen Menschen, die ein ähnliches Profil haben. Wenn Sie möchten, können Sie die Nutzer erreichen, mit denen Sie abgestimmt haben. Es ist eine großartige Möglichkeit, mit Menschen in Kontakt zu treten, die das Leben mit MS erleben. Wer weiß - vielleicht treffen Sie Ihren nächsten besten Freund!

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MS Connection

Besucher von MS Connection müssen ein Profil erstellen, um auf viele Komponenten der Site zugreifen zu können. Foren sind in sehr spezifische Gruppen unterteilt, wie "Neu diagnostiziert" oder "Lebend Single". "Sie werden ermutigt, Ihre Geschichte zu teilen und Bereiche zu skizzieren, in denen Sie die meiste Hilfe benötigen. Diese Bereiche können Finanzplanung, gesunde Ernährung oder die Entdeckung der neuesten Forschung umfassen.

Als Mitglied der Website haben Sie auch Zugriff auf ein persönliches Peer-Verbindungsprogramm. Mit diesem Programm können Sie mit einem ausgebildeten Freiwilligen verbunden werden, der Ihnen helfen kann, Fragen zu beantworten und Unterstützung zu finden.Geliebte können auch durch die MSFriends-Freiwilligen mit einem Peer verbunden werden.

MS Welt

MS Welt wird von Freiwilligen betrieben, die MS haben oder jemanden damit versorgt haben. Das Setup ist sehr einfach: MS World beherbergt mehrere Foren und einen fortlaufenden Live-Chat. Die Foren konzentrieren sich auf spezifische Fragen, darunter Themen wie "MS-Symptome: Diskutieren der Symptome, die mit MS verbunden sind" und "Der Familienraum: Ein Ort, um das Familienleben zu diskutieren, während mit MS leben. "

Der Chatraum ist den ganzen Tag für allgemeine Diskussionen geöffnet. Sie beschreiben jedoch bestimmte Zeiten des Tages, an denen sie nur mit MS in Verbindung stehen müssen.

Um an Chats und anderen Funktionen teilnehmen zu können, müssen Sie sich wahrscheinlich registrieren.

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Stiftung für Multiple Sklerose Facebook Gruppe

Gruppe für Multiple Sklerose Facebook Gruppe

Die Facebook-Gruppe der Multiple Sklerose Foundation nutzt die Möglichkeiten einer Online-Community, um Menschen mit MS zu helfen. Die offene Gruppe hat derzeit mehr als 16.000 Mitglieder. Die Gruppe ist offen für alle Benutzer, um Fragen zu stellen oder Ratschläge zu geben, und Benutzer können Kommentare oder Vorschläge hinterlassen, die jeder sehen kann. Eine Gruppe von Website-Administratoren der Multiple-Sklerose-Stiftung hilft Ihnen auch, bei Bedarf Experten zu finden.

MSAA-Netzwerkprogramm

Die Multiple Sklerose Association of America (MSAA) bietet viele Ressourcen für Menschen mit MS, einschließlich einer Online-Forschungsbibliothek und Links zu Finanzhilfeorganisationen. Auf der Website müssen Sie jedoch eine Bewerbung ausfüllen, um Teil ihrer Community zu werden.

Wenn Sie sich bewerben, werden Sie aufgefordert, einen Überblick über Ihre Erfahrungen mit MS zu geben, unabhängig davon, ob Sie an der Erkrankung leiden oder ein Angehöriger oder eine Bezugsperson sind. Sie werden auch aufgefordert, eine Zusammenfassung der Art der Hilfe anzugeben, die Sie benötigen.

Sobald Sie akzeptiert wurden, verwendet MSAA diese Informationen, um Ihnen dabei zu helfen, die besten Ressourcen für Ihre Anforderungen zu finden. Sie können dich auch mit anderen Mitgliedern in deiner Gegend oder in Gruppen, die dir am meisten nützen, verbinden.

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MS LifeLines

MS LifeLines ist eine Facebook-Community für Menschen mit MS. Die Community unterstützt das MS LifeLines Peer-Matching-Programm, das Menschen mit MS mit Lifestyle- und medizinischen Experten verbindet. Diese Peers können auf Forschung, Lifestyle-Lösungen und sogar Ernährungsberatung verweisen.

MS LifeLines wird von EMD Serono, Inc., dem Hersteller des MS-Medikaments Rebif, betrieben.

Patienten wie ich

Patienten wie ich verbindet Menschen mit MS und ihren Angehörigen miteinander. Eine einzigartige Komponente von Patienten wie mir ist, dass Menschen, die mit MS leben, ihre Gesundheit verfolgen können. Mit verschiedenen Online-Tools können Sie Ihre Gesundheit und das Fortschreiten von MS überwachen. Wenn Sie möchten, können diese Informationen von Forschern verwendet werden, die nach besseren und effektiveren Behandlungen suchen. Sie können diese Informationen auch mit anderen Community-Mitgliedern teilen.

Patienten wie ich ist nicht nur für Menschen mit MS gebaut: Es hat Funktionen für viele andere Bedingungen. Das MS-Forum hat jedoch allein mehr als 58.000 Mitglieder. Diese Mitglieder haben tausende von Erfahrungsberichten eingereicht und Hunderte von Forschungsstunden absolviert. Sie können alles über ihre Erfahrungen lesen und ihre Erkenntnisse nutzen, um Ihnen zu helfen, die Informationen zu finden, die Sie benötigen.

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Vernünftige Verwendung von Online-Quellen

Vernünftige Verwendung von Online-Ressourcen

Achten Sie bei allen Informationen, die Sie online finden, auf die von Ihnen verwendeten MS-Ressourcen. Bevor Sie neue Behandlungen ausprobieren oder die aktuellen Behandlungen aufgrund von Ratschlägen unterbrechen, die Sie online finden, sprechen Sie immer zuerst mit Ihrem Arzt.

Das heißt, diese Online-Funktionen und -Foren können Ihnen helfen, sich mit anderen verbunden zu fühlen, die genau wissen, was Sie durchmachen, seien es Gesundheitsdienstleister, Angehörige, Pflegekräfte oder andere Menschen mit MS. Sie können Fragen beantworten und eine elektronische Unterstützung anbieten.

Sie werden mit einer Reihe von Herausforderungen konfrontiert sein, die mit MS zusammenhängen - mental, körperlich und emotional - und diese Online-Ressourcen können Ihnen helfen, sich sowohl informiert als auch unterstützt zu fühlen, wenn Sie ein gesundes, erfülltes Leben führen wollen.