Osteosarkom: Symptome, Tests & Behandlungen

Was ist Osteosarkom?

Osteosarkom ist ein Knochenkrebs, der sich typischerweise im Schienbein (Tibia) nahe dem Knie, dem Oberschenkelknochen (Femur) nahe dem Knie oder dem Oberarmknochen (Humerus) nahe der Schulter entwickelt. Es ist die häufigste Form von Knochenkrebs bei Kindern.

Osteosarkom neigt dazu, sich während Wachstumsschüben in der frühen Jugend zu entwickeln. Dies kann darauf zurückzuführen sein, dass das Risiko von Tumoren in diesem Zeitraum des schnellen Knochenwachstums zunimmt.

Diese Art von Krebs ist häufiger bei Jungen als bei Mädchen. Es ist auch häufiger bei großen Kindern und Afroamerikanern. Bei Kindern liegt das Durchschnittsalter der Diagnose bei 15. Das Osteosarkom kann bei Erwachsenen über 60 Jahren beobachtet werden und es kann auch bei Personen beobachtet werden, die eine Bestrahlung zur Krebsbehandlung erhalten haben. Personen mit einer Familiengeschichte von Krebs und mit Retinoblastom, einem Krebs der Netzhaut des Auges, haben eine höhere Inzidenz von Sarkomen.

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Symptome

Symptome für Osteosarkom

Die Symptome des Osteosarkoms variieren je nach Lage des Tumors. Häufige Anzeichen für diese Art von Krebs sind:

• Knochenschmerzen (in Bewegung, in Ruhe oder beim Heben von Gegenständen)
• Knochenbrüche
• Schwellungen
• Rötungen
• Hinken
• Bewegungseinschränkung von Gelenke

Wie Knochenschmerzen auftreten, kann variieren. Ihr Kind kann einen dumpfen Schmerz fühlen oder Schmerzen haben, die sie nachts wach halten. Wenn Ihr Kind Knochenschmerzen hat oder wenn Sie eines der oben genannten Symptome bemerken, untersuchen Sie seine Muskeln. Im Falle eines Osteosarkoms können die Muskeln im krebsbefallenen Bein oder Arm kleiner erscheinen als jene in der gegenüberliegenden Extremität.

Die Symptome des Osteosarkoms können Wachstumsschmerzen nachahmen - Schmerzen in den Beinen durch normales Knochenwachstum. Jedoch stoppen Wachstumsschmerzen typischerweise in den frühen Teenagerjahren. Setzen Sie sich mit einem Arzt in Verbindung, wenn Ihr Kind nach den anfänglichen Wachstumsschüben chronische Knochenschmerzen oder Schwellungen hat oder wenn der Schmerz Ihrem Kind ernsthafte Probleme bereitet.

Tests und Diagnose

Tests zur Erkennung eines Osteosarkoms

Der Arzt Ihres Kindes kann zur Diagnose eines Osteosarkoms verschiedene Instrumente verwenden. Sie werden zuerst eine körperliche Untersuchung durchführen, um nach Schwellungen und Rötungen zu suchen. Der Arzt wird auch Informationen über die Krankengeschichte Ihres Kindes anfordern. Dies schließt frühere Krankheiten und frühere medizinische Behandlungen ein.

Der Arzt Ihres Kindes kann einen einfachen Bluttest durchführen, um nach Tumormarkern zu suchen. Dies sind chemische Messwerte im Blut, die auf das Vorhandensein von Krebs hinweisen. Andere Tests zur Diagnose von Osteosarkomen umfassen:

• CT-Scan: ein 3-D-Röntgen zur Untersuchung von Knochen und weichen Organen im Körper
• MRT: Verwendet Schallwellen und starke Magnete zur Darstellung innerer Organe <999 > Röntgen: erzeugt Bilder von dichtem Gewebe im Körper, einschließlich Knochen
• PET-Scan: ein Ganzkörperscan, der häufig zum Nachweis von Krebs verwendet wird
• Biopsie: Entfernung einer Gewebeprobe aus dem Knochen zur Untersuchung von
• Knochen scan: ein sensitiver Bildgebungs-Test, der Knochenanomalien zeigt, die von anderen Bildgebungs-Tools übersehen werden können (Knochenscans können den Ärzten auch sagen, ob der Krebs sich auf andere Knochen ausgebreitet hat)
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Staging

Classification and Staging <999 > Das Osteosarkom kann entweder als lokalisiert (nur in dem Knochen, in dem es begonnen hat) oder metastasierend (in anderen Bereichen wie der Lunge oder anderen, nicht verbundenen Knochen vorhanden) klassifiziert werden.

Osteosarkomtumoren werden ähnlich wie andere Tumore inszeniert, wobei entweder das Musculoskeletal Tumor Society Staging System oder die American Joint Commission on Cancer Richtlinien verwendet werden.

Behandlung

Behandlung des Osteosarkoms

Chemotherapie und Chirurgie sind wirksam bei der Behandlung von Osteosarkomen.

Chemotherapie

Eine Chemotherapie wird oft vor der Operation verabreicht. Diese Behandlungsmethode verwendet Medikamente, die helfen, Krebszellen zu schrumpfen und zu töten. Die Dauer der Chemotherapie variiert und kann davon abhängen, ob sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat. Wenn zum Beispiel der Krebs Ihres Kindes sich nicht ausgebreitet hat, kann der Arzt eine sechsmonatige Chemotherapie vor der Operation empfehlen. Sobald Ihr Kind die Chemotherapie beendet hat, wird eine Operation durchgeführt, um verbleibende Tumore zu entfernen.

Operation

In den meisten Fällen können Chirurgen die krebsbefallene Extremität retten. Sie können den Tumor und den umgebenden Knochen chirurgisch entfernen und den fehlenden Knochen durch einen künstlichen ersetzen. Die Chemotherapie kann nach der Operation wiederaufgenommen werden, um mikroskopische Krebszellen zu zerstören.

Rezidiv

Knochenkrebs kann auch nach Chemotherapie und Operation wieder auftreten. Ihr Kind wird Follow-up-CT-Scans, Knochenscans und Röntgenaufnahmen benötigen, um nach neuen Tumoren zu suchen.

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Komplikationen

Potentielle Langzeitkomplikationen des Osteosarkoms

Chemotherapie und Operation können das Osteosarkom nicht vollständig heilen, und Krebszellen können weiter wachsen und sich ausbreiten. Der Arzt Ihres Kindes kann eine Amputation vorschlagen, um die Ausbreitung von Krebszellen zu stoppen. Dies ist die chirurgische Entfernung des Krebses Gliedmaßen.

Diese Art von Krebs kann sich auch auf die Lunge ausbreiten. Anzeichen dafür, dass Knochenkrebs in die Lunge metastasiert (ausgebreitet) hat:

Brustschmerzen

Kurzatmigkeit

• Hustenblut
• chronischer Husten
• Keuchen
• Heiserkeit
• Chemotherapie gegeben Ihr Kind vor und nach der Operation kann unangenehme Nebenwirkungen haben. Zu diesen Nebenwirkungen zählen:
• Müdigkeit

Übelkeit

• Schmerzen
• Erbrechen
• Haarausfall
• Verstopfung
• Durchfall
• Infektionen
• Flüssigkeitsretention
• Anämie (gering rot Blutzellenzählung)
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• Prognose

Langzeit-Prognose für Osteosarkom

Die Prognose für Osteosarkom ist gut, wenn der Tumor Ihres Kindes auf den ursprünglichen Knochen beschränkt ist. Tatsächlich können 3 von 4 Menschen geheilt werden, wenn sich ihre Tumore nicht anderswo ausgebreitet haben. Die Überlebensrate beträgt etwa 30 Prozent, wenn sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.