Können Osteoporose-Medikamente Brust-, Darm- und Lungenkrebs verhindern?

Bisphosphonate werden seit mehr als 30 Jahren zur Behandlung von Osteoporose oder Knochenverdünnung eingesetzt, die häufig im Alter auftritt. Nun hat ein Forscherteam um Dr. Mone Zaidi, Professor für strukturelle und chemische Biologie an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai, herausgefunden, dass Bisphosphonate bestimmte Arten von Lungen-, Brust- und Darmkrebs behandeln oder sogar verhindern können.

Ihre Ergebnisse werden in zwei Artikeln in Proceedings der National Academy of Sciences veröffentlicht.

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In der ersten Studie fanden die Forscher heraus, dass Bisphosphonate Brust-, Darm- und Lungenkrebszellen abtöten, die spezielle Rezeptoren namens humane epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptoren (human EGFR oder HER) haben. Sie töten, indem sie das Signal blockieren, das die Krebszellen dazu veranlasst, sich schnell zu teilen und zu vermehren.

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In der zweiten Studie beschreiben die Forscher mögliche Anwendungen für diese Entdeckung. Dazu gehören die Krebsvorbeugung, die Kombination von Bisphosphonaten mit bestehenden Anti-Krebs-Medikamenten namens Tyrosinkinase-Hemmern (TKIs) und die Bekämpfung der Resistenz gegen medikamentöse Behandlung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

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Unsere Studie zeigt einen neuen Mechanismus, der die zukünftige Verwendung von Bisphosphonaten für die Behandlung und Prävention der vielen Lungen-, Brust- und Darmkrebsarten, die von der HER-Familie von Rezeptoren gesteuert werden, ermöglichen könnte. Dr. Mone Zaidi

"Unsere Studie enthüllt einen neuen Mechanismus, der die zukünftige Verwendung von Bisphosphonaten für die Behandlung und Prävention der vielen Lungen-, Brust- und Dickdarmkrebsarten ermöglichen könnte, die von der HER-Familie von Rezeptoren angetrieben werden", sagte Zaidi gegenüber Healthline.

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Zaidi erklärte, dass Bisphosphonate eine lange Erfolgsbilanz in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit aufweisen und daher schnell zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden könnten, wenn klinische Studien zeigen, dass sie das Tumorwachstum beim Menschen verlangsamen oder verhindern.

Einige menschliche Krebsarten, einschließlich NSCLC, haben Mutationen oder Veränderungen in den HER-Rezeptoren, die diese Krebsarten wachsen und sich schnell ausbreiten lassen. TKIs wirken, indem sie an den HER-Rezeptor binden.

Zaidi und sein Team zeigten, dass Bisphosphonate in der Lage sind, an denselben Teil des HER-Rezeptors wie TKIs zu binden. So können Bisphosphonate das Potenzial haben, gegen TKIs resistente Krebsarten zu behandeln.

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Nachdem die Forscher eine Verbindung zwischen dem HER-Rezeptor und Bisphosphonaten gefunden hatten, führten die Wissenschaftler Experimente an Mäusen durch. Sie fanden, dass Bisphosphonate allein oder in Kombination mit dem TKI Gefitinib (Iressa) das Wachstum und die Ausbreitung von Tumorzellen verhinderten.

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Plus, Bisphosphonate und TKIs zusammen wurden gezeigt, um das Tumorwachstum in Mäusen umzukehren.Darüber hinaus bildeten Mäuse, die nur Bisphosphonate erhielten, überhaupt keine HER-getriebenen Tumoren. Auf der anderen Seite reagierten Mäuse mit Darmkrebszellen, die nicht von HER gesteuert wurden, nicht auf die Behandlung mit Bisphosphonaten.

Die Forscher hoffen, in naher Zukunft klinische Studien am Menschen durchführen zu können. In der Zwischenzeit sagte Zaidi: "Ich denke, Ärzten sollte gesagt werden, dass die Literatur nun darauf hinweist, dass diese Medikamente Krebs verhindern können. "

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