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Ist das ├╝blich?

Das Ewing-Sarkom ist ein seltener kanzer├Âser Tumor aus Knochen oder Weichgewebe. Es kommt vor allem bei jungen Menschen vor.

Insgesamt betrifft es 1 von 1 Million Amerikaner. Aber f├╝r Jugendliche im Alter von 10 bis 19 Jahren springt dies auf etwa 10 F├Ąlle pro 1 Million Amerikaner in dieser Altersgruppe.

Dies bedeutet, dass in den USA jedes Jahr etwa 200 F├Ąlle diagnostiziert werden.

Das Sarkom ist nach dem amerikanischen Arzt James Ewing benannt, der den Tumor 1921 erstmals beschrieben hat. Es ist nicht klar, was Ewing verursacht, daher sind keine Pr├Ąventionsmethoden bekannt. Der Zustand ist behandelbar, und wenn er fr├╝h gefangen wird, ist eine vollst├Ąndige Genesung m├Âglich.

Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren.

Was sind die Zeichen oder Symptome des Ewing-Sarkoms?

Das h├Ąufigste Symptom des Ewing-Sarkoms sind Schmerzen oder Schwellungen im Bereich des Tumors.

Manche Menschen k├Ânnen einen sichtbaren Knoten auf der Hautoberfl├Ąche entwickeln. Der betroffene Bereich kann sich auch warm anf├╝hlen.

Weitere Symptome:

  • Appetitlosigkeit
  • Fieber
  • Gewichtsverlust
  • M├╝digkeit
  • allgemeines Unwohlsein (Unwohlsein)
  • ein Knochen, der ohne bekannte Ursache bricht
  • An├Ąmie

Typischerweise bilden sich Tumore in den Armen, Beinen, im Becken oder in der Brust. Es kann Symptome geben, die f├╝r den Ort des Tumors spezifisch sind. Zum Beispiel k├Ânnen Kurzatmigkeit auftreten, wenn der Tumor in Ihrer Brust befindet.

Was verursacht das Ewing-Sarkom?

Die genaue Ursache des Ewing-Sarkoms ist nicht klar. Es wird nicht vererbt, aber es kann mit nicht vererbten Ver├Ąnderungen in bestimmten Genen in Verbindung gebracht werden, die w├Ąhrend der Lebenszeit einer Person auftreten. Wenn die Chromosomen 11 und 12 genetisches Material austauschen, aktiviert es ein ├ťberwachstum von Zellen. Dies kann zur Entwicklung des Ewing-Sarkoms f├╝hren.

Die Forschung zur Bestimmung des bestimmten Zelltyps, in dem das Ewing-Sarkom seinen Ursprung hat, ist noch nicht abgeschlossen.

Wer ist f├╝r das Ewing-Sarkom gef├Ąhrdet?

Obwohl das Ewing-Sarkom in jedem Alter auftreten kann, werden mehr als 50 Prozent der Patienten mit dieser Erkrankung in der Adoleszenz diagnostiziert. Das Durchschnittsalter der Betroffenen liegt bei 15 Jahren.

In den USA entwickelt sich das Ewing-Sarkom bei Kaukasiern neunmal h├Ąufiger als bei Afroamerikanern. Die American Cancer Society berichtet, dass der Krebs selten andere Rassengruppen betrifft.

M├Ąnner k├Ânnen auch mit gr├Â├čerer Wahrscheinlichkeit den Zustand entwickeln. In einer Studie von 1. 426 Menschen, die von Ewing betroffen waren, waren 59 Prozent M├Ąnner und 41 Prozent Frauen.

Wie wird das Ewing-Sarkom diagnostiziert?

Wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Symptome auftreten, suchen Sie einen Arzt auf. In etwa 25 Prozent der F├Ąlle hat sich die Krankheit bereits zum Zeitpunkt der Diagnose ausgebreitet oder metastasiert.Je fr├╝her eine Diagnose gestellt wird, desto effektiver kann die Behandlung sein.

Ihr Arzt wird eine Kombination der folgenden diagnostischen Tests verwenden.

Bildgebungstests

Dies kann einen oder mehrere der folgenden Punkte einschlie├čen:

  • R├Ântgenaufnahmen zur Bildgebung Ihrer Knochen und Erkennung eines Tumors
  • MRT-Scan zur Abbildung von Weichteilgewebe, Organen, Muskeln und andere Strukturen und zeigen Details eines Tumors oder anderen Anomalien
  • CT-Scan zu Bildquerschnitte von Knochen und Gewebe
  • EOS-Bildgebung, um die Interaktion von Gelenken und Muskeln zu zeigen, w├Ąhrend Sie
  • Knochenscan Ihres Ganzer K├Ârper, um zu zeigen, ob ein Tumor metastasiert hat
  • PET-Scan, um zu zeigen, ob in anderen Scans Tumorbereiche auftreten

Biopsien

Sobald ein Tumor abgebildet wurde, kann Ihr Arzt eine Biopsie bestellen St├╝ck des Tumors unter einem Mikroskop zur spezifischen Identifizierung.

Wenn der Tumor klein ist, kann Ihr Chirurg das Ganze im Rahmen der Biopsie entfernen. Dies wird als Exzisionsbiopsie bezeichnet und in Vollnarkose durchgef├╝hrt.

Wenn der Tumor gr├Â├čer ist, kann Ihr Chirurg ein St├╝ck davon wegschneiden. Dies kann durch Schneiden durch Ihre Haut getan werden, um ein St├╝ck des Tumors zu entfernen. Oder Ihr Chirurg kann eine gro├če Hohlnadel in Ihre Haut einf├╝hren, um ein St├╝ck des Tumors zu entfernen. Diese werden als Inzisionsbiopsien bezeichnet und werden ├╝blicherweise in Vollnarkose durchgef├╝hrt.

Ihr Chirurg kann auch eine Nadel in den Knochen einf├╝hren, um eine Probe von Fl├╝ssigkeit und Zellen herauszunehmen, um zu sehen, ob sich der Krebs in Ihr Knochenmark ausgebreitet hat.

Sobald das Tumorgewebe entfernt ist, gibt es mehrere Tests, die helfen, ein Ewing-Sarkom zu identifizieren. Bluttests k├Ânnen auch hilfreiche Informationen zur Behandlung beitragen.

Typen des Ewing-Sarkoms

Das Ewing-Sarkom wird kategorisiert, je nachdem, ob sich der Krebs aus dem Knochen oder Weichgewebe, in dem er aufgetreten ist, ausgebreitet hat. Es gibt drei Arten:

  • Lokales Ewing-Sarkom: Der Krebs hat sich nicht auf andere K├Ârperregionen ausgebreitet.
  • Metastasiertes Ewing-Sarkom: Der Krebs hat sich in die Lunge oder an andere Stellen im K├Ârper ausgebreitet.
  • Rezidivierendes Ewing-Sarkom: Der Krebs reagiert nicht auf die Behandlung oder kehrt nach einer erfolgreichen Behandlung zur├╝ck. Es kommt am h├Ąufigsten in den Lungen vor.

Wie wird das Ewing-Sarkom behandelt?

Die Behandlung des Ewing-Sarkoms h├Ąngt davon ab, woher der Tumor stammt, von der Gr├Â├če des Tumors und davon, ob sich der Krebs ausgebreitet hat.

Typischerweise umfasst die Behandlung einen oder mehrere Ans├Ątze, einschlie├člich:

  • Chemotherapie
  • Strahlentherapie
  • Operation
  • gezielte Protonentherapie
  • Hochdosis-Chemotherapie in Kombination mit Stammzelltransplantation

Behandlungsm├Âglichkeiten f├╝r lokalisierte Ewing-Sarkome

Der ├╝bliche Ansatz f├╝r einen Krebs, der sich nicht ausgebreitet hat, ist eine Kombination von:

  • Operation zur Entfernung der Tumor
  • -Strahlung in den Tumorbereich, um verbleibende Krebszellen zu t├Âten
  • Chemotherapie zu t├Âten m├Âgliche Krebszellen, die sich ausgebreitet haben, oder Mikrometastasen

Forscher in einer Studie von 2004 fanden heraus, dass eine solche Kombinationstherapie erfolgreich war. Sie entdeckten, dass die Behandlung zu einer 5-Jahres-├ťberlebensrate von etwa 89 Prozent und einer 8-Jahres-├ťberlebensrate von etwa 82 Prozent f├╝hrte.

Abh├Ąngig von der Tumorstelle kann nach der Operation eine weitere Behandlung erforderlich sein, um die Funktion der Extremit├Ąten zu ersetzen oder wiederherzustellen.

Behandlungsm├Âglichkeiten bei metastasiertem und rezidivierendem Ewing-Sarkom

Die Behandlung des Ewing-Sarkoms, das an der urspr├╝nglichen Stelle Metastasen gebildet hat, ist ├Ąhnlich wie bei der lokalisierten Krankheit, jedoch mit einer viel geringeren Erfolgsrate. Forscher in einer Studie aus dem Jahr 2010 berichteten, dass die 5-Jahres-├ťberlebensrate nach Behandlung von metastasiertem Ewing-Sarkom bei etwa 70 Prozent lag.

Es gibt keine Standardbehandlung f├╝r wiederkehrendes Ewing-Sarkom. Die Behandlungsm├Âglichkeiten variieren je nachdem, wo der Krebs zur├╝ckkehrte und was die vorherige Behandlung war.

Zur Verbesserung der Behandlung von metastasiertem und rezidivierendem Ewing-Sarkom laufen derzeit viele klinische Studien und Forschungsstudien. Dazu geh├Âren:

  • Stammzelltransplantationen
  • Immuntherapie
  • gezielte Therapie mit monoklonalen Antik├Ârpern
  • neue Wirkstoffkombinationen

Wie sieht die Zukunft bei Menschen mit Ewing-Sarkom aus?

Mit der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden verbessern sich die Aussichten f├╝r Menschen, die vom Ewing-Sarkom betroffen sind. Ihr Arzt ist Ihre beste Quelle f├╝r Informationen ├╝ber Ihren individuellen Ausblick und Ihre Lebenserwartung.

Die American Cancer Society berichtet, dass die 5-Jahres-├ťberlebensrate bei Menschen mit lokalisierten Tumoren etwa 70 Prozent betr├Ągt.

F├╝r diejenigen mit metastasierten Tumoren betr├Ągt die 5-Jahres-├ťberlebensrate 15 bis 30 Prozent. Ihr Ausblick kann g├╝nstiger sein, wenn der Krebs sich nicht auf andere Organe als die Lunge ausgebreitet hat.

Die 5-Jahres-├ťberlebensrate f├╝r Menschen mit rezidivierendem Ewing-Sarkom betr├Ągt 10 bis 15 Prozent.

Es gibt viele Faktoren, die Ihre individuelle Prognose beeinflussen k├Ânnen, einschlie├člich:

  • Alter bei Diagnosestellung
  • Tumorgr├Â├če
  • Tumorlokalisation
  • Wie gut Ihr Tumor auf eine Chemotherapie anspricht
  • Blutcholesterinspiegel <999 > Vorbehandlung f├╝r einen anderen Krebs
  • Geschlecht
  • Sie k├Ânnen erwarten, w├Ąhrend und nach der Behandlung ├╝berwacht zu werden. Ihr Arzt wird regelm├Ą├čig erneut testen, um festzustellen, ob sich der Krebs ausgebreitet hat.

Menschen mit Ewing-Sarkom k├Ânnen ein h├Âheres Risiko haben, an einer zweiten Krebsart zu erkranken. Die American Cancer Society merkt an, dass, je mehr junge Menschen mit Ewing-Sarkom bis zum Erwachsenenalter ├╝berleben, die langfristigen Auswirkungen ihrer Krebsbehandlung offensichtlich werden. Die Forschung in diesem Bereich ist noch nicht abgeschlossen.

Artikelressourcen

Artikelressourcen

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  • Amerikanisches Krebs-Gesellschaft-medizinisches und redaktionelles zufriedenes Team. (2016). Was ist die Ewing-Familie von Tumoren? // www. Krebs. Org / Krebs / Ewing-Tumor / ├╝ber / Was-ist-Ewing-Familie-Tumoren. html
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