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Meine Reise mit MigrÀne begann, als ich erst 10 Jahre alt war.

Ich hatte seit einiger Zeit zermĂŒrbende Kopfschmerzen, Übelkeit und ungewöhnliche Sehstörungen, bevor ich in die Notaufnahme aufgenommen wurde.

MigrĂ€ne verlĂ€uft in meiner Familie, aber mein Arzt wollte alle anderen Bedingungen ausschließen, die meine Symptome verursachen könnten. Drei Tage, unzĂ€hlige Blutproben, ein CT-Scan, eine Lumbalpunktion und eine MRT spĂ€ter, kam mein Hausarzt zu dem Schluss, dass ich tatsĂ€chlich eine MigrĂ€ne-Krankheit entwickelt hatte.

Seither war es ein fast konstanter Begleiter, mit leichten VerÀnderungen im Laufe der Jahre.

Als ich 13 Jahre alt war, wurde ich wĂ€hrend meiner MigrĂ€neattacken ohnmĂ€chtig. Als ich Anfang 20 war, hatte ich weniger MigrĂ€neattacken. Mit jeder meiner drei Schwangerschaften habe ich jeden Monat mindestens drei bis fĂŒnf MigrĂ€neanfĂ€lle erlebt.

Im Laufe der Jahre habe ich mit meinen Ärzten zusammengearbeitet, um in jeder Phase die richtigen Methoden zur Behandlung meiner Symptome zu finden, und habe detaillierte Aufzeichnungen ĂŒber alle meine verschiedenen Auslöser gefĂŒhrt, um sie so gut wie möglich zu vermeiden.

Erst Mitte der 30er Jahre bemerkte ich einige VerĂ€nderungen meiner Symptome. Jeder Angriff dauerte lĂ€nger als der vorherige. Mir war die ganze Zeit schwindlig, so sehr, dass ich kaum gerade gehen konnte. Ich schien sogar eine Überempfindlichkeit gegenĂŒber Licht, GerĂ€uschen und GerĂŒchen zu entwickeln.

Ich dachte, ich wĂŒrde meine episodischen MigrĂ€neattacken gut bewĂ€ltigen. Aber dann, eines Tages, wachte ich in einer Welt auf, die nicht aufhören wĂŒrde sich zu drehen. Ich fĂŒhlte ein Pochen in meinem Kopf, so stark, dass ich dachte, es könnte ein Aneurysma sein, gefolgt von einer Taubheit, die sich ĂŒber mein Gesicht und die linke Seite meines Körpers ausbreitete.

Nachdem ich mit mehr Ärzten und Spezialisten gesprochen hatte, wurde ich schließlich an einen Neurologen ĂŒberwiesen, der feststellte, dass meine MigrĂ€ne nicht nur chronisch verlaufen war - es gab also keine Unterbrechungen zwischen meinen Attacken -, sondern ich wĂŒrde entwickelte auch vestibulĂ€re MigrĂ€ne, auch MigrĂ€ne assoziierte Schwindel genannt.

Ich war damals 35, und fĂŒr eine Weile war mein Leben irgendwie "in der Warteschleife", bis meine Ärzte und ich meine Symptome unter Kontrolle hatten. Ich musste mir Zeit nehmen von der Arbeit und verlor schließlich meinen Job, weil ich nicht viele der Aufgaben, die ich frĂŒher erledigen konnte, fahren oder machen konnte. Es war fast ein Jahr nach dieser Reise in die ER - 240 Tage, um genau zu sein - bevor ich meinen ersten migrĂ€nefreien Tag hatte.

Vertraute Symptome

Als Mutter mit MigrĂ€ne ist es fĂŒr mich fast unmöglich, mir keine Sorgen darĂŒber zu machen, dass ich meine Krankheit möglicherweise an meine Kinder weitergeben könnte. Als ich zum ersten Mal bemerkte, dass mein Sohn Colton, damals 10 Jahre alt, seine tĂ€gliche Nachschulzeit von verschlungenen ComicbĂŒchern zu langen Nickerchen in einem dunklen, ruhigen Zimmer geĂ€ndert hatte, konnte ich nicht anders, als in Panik zu geraten.Leute in meiner NĂ€he sagten, ich wĂŒrde wahrscheinlich ĂŒberreagieren; Kinder gehen stĂ€ndig VerhaltensĂ€nderungen durch.

Meine mĂŒtterlichen Instinkte haben eine andere Geschichte erzĂ€hlt. Ich kannte diese Verhaltensweisen - tatsĂ€chlich tat ich es selbst, um Erleichterung von meiner chronischen MigrĂ€ne zu finden. Aber es war schwer sicher - das meiste, was er erlebte, waren keine klassischen MigrĂ€nesymptome. Ich habe Colton in den nĂ€chsten Monaten genau im Auge behalten, aber ich habe versucht, nicht zu ĂŒberheblich zu sein.

Auch wenn MigrĂ€ne fĂŒr sein seltsames Verhalten nicht verantwortlich war, war etwas nicht in Ordnung.

Es gab ein paar FĂ€lle, in denen er Symptome zeigte, die denen einer MigrĂ€ne Ă€hnelten, also haben wir sie beobachtet und detaillierte Notizen ĂŒber jedes Symptom und wie lange es dauerte. Er wĂŒrde Wochen ohne irgendwelche Probleme gehen und schien wieder zu seinem ĂŒblichen Selbst zu sein, Videospiele zu spielen und ComicbĂŒcher zu lesen. WĂ€hrend dieser Zeit gab es viele ER-Besuche, aber wir konnten nicht herausfinden, was Colton so krank machte.

Ich war in Washington, D.C., fĂŒr die jĂ€hrliche Headache on the Hill-Konferenz, als ich den Anruf erhielt, dass Colton sehr krank war. Meine Mutter beschrieb, was am Telefon vor sich ging, und alles, was ich tun konnte, um sie durch verschiedene palliative Techniken zu fĂŒhren, um meinem Sohn zu helfen, seine erste große MigrĂ€neattacke zu erleiden.

Als Mutter mit MigrĂ€ne ist es fast unmöglich fĂŒr mich, mich nicht darum zu kĂŒmmern, meine Krankheit an meine Kinder weiterzugeben.

Als ich mich am nĂ€chsten Tag bereit machte, mit dem Kongressabgeordneten und Senator meines Staates zu sprechen, rief ich unseren Hausarzt an und bereitete einen Termin fĂŒr Colton vor, um endlich zu bestĂ€tigen, was ich in meinem Bauch schon wusste: Mein Kind erbte mein MigrĂ€ne-Krankheit.

Eine neue Art von MigrÀne

Bis zu meiner Diagnose der vestibulĂ€ren MigrĂ€ne vor fĂŒnf Jahren habe ich angenommen, dass es nur zwei Typen gibt: MigrĂ€ne mit und ohne Aura. Bis zu diesem Zeitpunkt war mir nicht klar, dass es nicht nur verschiedene Arten von MigrĂ€neanfĂ€llen gab, sondern auch viele weitere Klassifikationen von MigrĂ€ne und anderen Kopfschmerzerkrankungen.

Nach Coltons Treffen mit dem Arzt stellte ich fest, dass es noch mehr zu lernen gab.

Coltons Arzt sagte, dass seine Symptome Anzeichen einer abdominalen MigrĂ€ne sein könnten - tatsĂ€chlich hatte der Arzt selbst schon als kleiner Junge BauchmigrĂ€ne gehabt. Er ĂŒberwies uns an einen Neurologen, der den Verdacht des Arztes und meine schlimmste Angst bestĂ€tigte.

Bevor ich mit dem Arzt gesprochen habe, hatte ich sehr wenig Informationen ĂŒber diese Art von MigrĂ€ne, also begann ich mit meiner Forschung. Abdominale MigrĂ€ne ist am hĂ€ufigsten bei Kindern und manifestiert sich oft im Alter von 5 bis 9 Jahren. Nach Angaben der American Migraine Foundation, Symptome sind:

  • Bauchschmerzen, in der Regel direkt ĂŒber dem Bauchnabel
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Appetitlosigkeit
  • blasse Haut

Seltsamerweise, Kopfschmerzen aren ' t normalerweise mit dieser Art von MigrĂ€ne assoziiert. Andere Symptome wie Lichtempfindlichkeit, GerĂ€usche und Geruch können die Übelkeit bei einem Kind verstĂ€rken. Angriffe können von zwei Stunden bis zu drei Tagen dauern, aber die meisten Kinder werden zwischen den Angriffen keine Symptome bemerken.

Einige Kinder werden irgendwann abdominale MigrĂ€ne ausreißen, wenn sie ihre Teenagerjahre erreichen. Es ist noch nicht klar, wie viele Kinder mit abdominaler MigrĂ€ne spĂ€ter im Leben MigrĂ€ne entwickeln werden.

MigrÀne-Mutter und Mentorin

Zu ​​erfahren, dass mein Sohn meine MigrĂ€ne-Krankheit geerbt hatte, erfĂŒllte mich mit unermesslicher Schuld: Nicht nur, dass ich meinen Zustand an meinen Sohn weitergegeben hatte, sondern dass ich meinem Instinkt nicht vertraute und fragte sofort einen Neurologen zu sehen. Wie viele ER-Besuche, wie viele schmerzhafte Attacken hĂ€tten vermieden werden können?

Im Laufe der Jahre haben meine Kinder gesehen, wie schwach ich wegen meiner chronischen MigrĂ€ne war, und ich wusste, dass Colton Angst hatte, dass er genauso enden wĂŒrde wie ich. Niemand möchte tagelang in einem Krankenbett eingesperrt sein, geschweige denn ein energiegeladener Junge.

Von Coltons Reise lernte ich unter anderem zwei sehr wichtige Lektionen: Ich folge immer meinem Bauch, ungeachtet dessen, was andere sagen, und alles zu tun, um meinen Kindern zu zeigen, wie jemand, der mit einer chronischen Krankheit lebt, unglĂŒckliche UmstĂ€nde machen kann etwas Sinnvolles und Gutes.

Jetzt im Alter von 40 Jahren ist mein Leben als MigrĂ€neverantwortlicher vielversprechender. Trotz der Herausforderungen, die meine MigrĂ€neerkrankung mit sich gebracht hat, habe ich einiges erreicht. Ich bin ein Anwalt fĂŒr MigrĂ€ne und Kopfschmerzen geworden. Ich habe eine Nummer veröffentlicht. Es ist ein Bestseller-Roman fĂŒr junge Erwachsene und kam kĂŒrzlich in Teilzeit an die Belegschaft, was ein persönlicher Sieg an und fĂŒr sich war.

Trotz wie lÀhmend meine Gesundheit manchmal sein kann, versuche ich jeden Tag, ein "normales" Leben zu leben, wie man es mit mehreren chronischen Krankheiten tun kann. Ich bin vielleicht nicht in der Lage, eine vollstÀndige To-Do-Liste zu vervollstÀndigen, aber zumindest wissen meine Kinder, dass Mama es versucht hat, und versucht ihr Bestes.

Ich sehe dieselbe Entschlossenheit in Colton. Kein Kind will jemals Medizin nehmen, aber weil er gerne in die Schule geht und an außerschulischen AktivitĂ€ten teilnimmt, tut er sein Bestes, um seine Symptome zu bewĂ€ltigen, damit er es in die Klasse schaffen und die Dinge tun kann, die er möchte machen. Jetzt, da sein Arzt einen geeigneten Plan fĂŒr das Symptommanagement gefunden hat, kann Colton sogar Fußball spielen. Er ist vielleicht nicht immer in der Lage, alles zu tun, was seine Klassenkameraden tun können, aber er lĂ€sst nicht zu, dass dieser Zustand ihn definiert.

Diese kleinen Siege helfen uns, diese positive Einstellung in unserem Haushalt zu bewahren, und unsere PositivitÀt hilft uns, MigrÀne-Krieger statt MigrÀne-Kranken zu sein.

JP Summers wurde im Alter von 10 Jahren mit MigrĂ€ne diagnostiziert und lebt seit 2012 mit chronischer MigrĂ€ne. Sie ist eine Mutter, Bestsellerautorin, AnwĂ€ltin fĂŒr unsichtbare Krankheiten und Botschafterin der US Pain Foundation. Nachdem sie ihren dritten Roman beendet hatte, begann sie den Blog


Adventures of Spoonie Mom , um jeden ihrer Triumphe und KĂ€mpfe als eine Person zu teilen, die mit mehreren unsichtbaren Krankheiten lebte und sich gleichzeitig um einen Teenager mit chronischer MigrĂ€ne kĂŒmmerte. Sie finden sie auf Twitter , Instagram und Facebook . Dieser Inhalt reprĂ€sentiert die Meinung des Autors und spiegelt nicht unbedingt die Meinung von Teva Pharmaceuticals wieder.Ebenso beeinflusst Teva Pharmaceuticals keine Produkte oder Inhalte, die mit der persönlichen Website des Autors oder den sozialen Mediennetzwerken oder mit denen von Healthline Media in Verbindung stehen. Die Person (en), die diesen Inhalt verfasst haben, wurden von Healthline im Namen von Teva fĂŒr ihre BeitrĂ€ge bezahlt. Alle Inhalte sind rein informativ und sollten nicht als medizinischer Rat angesehen werden.