Die besten Lupus-Blogs des Jahres

Wir haben diese Blogs sorgfältig ausgewählt, weil sie aktiv daran arbeiten, ihre Leser mit häufigen Updates und qualitativ hochwertigen Informationen zu informieren, zu inspirieren und zu befähigen. Wenn Sie uns etwas über einen Blog erzählen möchten, benennen Sie ihn per E-Mail unter bestblogs @ healthline. com !

Lupus ist eine chronische entzündliche Erkrankung, die das körpereigene Immunsystem dazu bringt, seine eigenen Zellen anzugreifen. Es kann verschiedene Teile des Körpers, einschließlich der Haut, Gelenke und Organe schädigen. Mit Lupus zu leben ist unberechenbar. Für manche Menschen mit Lupus sind Fackeln nur gelegentlich. Für andere hat Lupus einen schweren Einfluss auf den Alltag, der Depressionen und Mutlosigkeit auslösen kann.

advertisementAdvertisement

Lupus ist eine komplexe Krankheit, aber es ist möglich, Hilfe zu bekommen und stark zu kämpfen. Die Unterstützung von Leuten zu bekommen, die deinen Kampf wirklich verstehen - wie diese Blogger - kann eine unschätzbare Ressource sein.

Trotz Lupus

Im Alter von 26 Jahren wurde bei Sara Gorman Lupus diagnostiziert. In ihrem Blog erzählt sie von ihrem Kampf und ihrer Entschlossenheit, einen unabhängigen und aktiven Lebensstil zu pflegen. Ihr Blog enthält eine Sammlung von Ratschlägen und Tipps, wie man sich Ziele mit Lupus setzt und wie man den Rest bekommt, den man braucht. Als Bonus bietet (und verkauft) Gorman auch eine Reihe von stylischen Pill-Organizern, die sie selbst entworfen hat!

Besuche den Blog .

Anzeige

Das Leben eines 30-Etwas mit Lupus

Miz Flow wurde ein paar Monate nach Beginn der High School mit Lupus Nephritis diagnostiziert. Zusammen mit dieser Diagnose hat sie sich auch mit einer Vielzahl anderer Gesundheitsprobleme auseinandergesetzt, einschlieĂźlich Arthritis, perforiertem Darm und Nierentransplantation. Heute lebt sie das Leben in vollen ZĂĽgen und begeistert sich fĂĽr die Zukunft. Lupus beeinflusst Menschen anders. FĂĽr diejenigen, die einen harten Kampf gegen diese Krankheit haben, inspiriert ihre Geschichte und ermutigt sie, voranzukommen und ihre Ziele zu erreichen.

Besuche den Blog .

AdvertisementWerbung

Molly's Fund Kampf gegen Lupus

Molly verbrachte zwei Jahre damit, eine Reihe von Infektionen zu bekämpfen, bevor schließlich Lupus diagnostiziert wurde. Die lange Reise, die sie unternommen hat, um eine Antwort zu bekommen, ist etwas, mit dem viele Menschen mit Lupus konfrontiert sind. Glücklicherweise gibt es Blogs wie diese, die Sie durch den Prozess führen. Die gemeinnützige Organisation, die in ihrem Namen gegründet wurde, bietet eine Fülle von Informationen über die Krankheit sowie Unterstützungsgruppen, Programme und Geschichten der Hoffnung. Ob Sie nach allgemeinen Informationen zu Lupussymptomen suchen, Ratschläge zu Ihrem ersten Arztbesuch oder praktische Tipps für das Leben mit der Krankheit - Sie haben alles abgedeckt.

Besuchen Sie den Blog .

LupusChicks Lupus und Autoimmun Blog

Marisa Zeppieri lebt seit 15 Jahren mit Lupus. Ihr Blog ist ein großartiger Ort, um hilfreiche Informationen, praktische Ernährungstipps, Coaching und inspirierende persönliche Geschichten zu finden, die Ihnen helfen, daran zu erinnern, dass Ihr Lupus Sie nicht definieren muss.Versuchen Sie Ihr Glück bei einem ihrer glutenfreien Rezepte oder tauchen Sie ein in die Vielfalt der Gastbeiträge von anderen, die mit diesem Zustand leben.

Besuchen Sie den Blog .

Manchmal ist es Lupus

Iris Carden hatte einen großen Teil ihres Lebens lang Lupussymptome, wurde aber erst 2006 offiziell diagnostiziert. Sie hat es sich zur Aufgabe gemacht, auf diese Krankheit aufmerksam zu machen. Auf ihrem Blog wird sie real, beschreibt die Höhen und Tiefen der Krankheit, bietet aber gleichzeitig Trost und Unterstützung für andere, die vor den gleichen Herausforderungen stehen. Ihr Blog hat Informationen für alle - Menschen mit Lupus und ihre Angehörigen gleichermaßen. Schau dir ihren Beitrag zu Dingen an, die du niemandem mit Lupus sagen solltest.

AdvertisementAdvertisement

Besuchen Sie den Blog .

Annäherung an mich selbst

Leslie wurde 2008 im Alter von 22 Jahren mit Lupus diagnostiziert. Ihr Blog berichtet, wie sich Lupus auf die verschiedenen Aspekte ihres Lebens auswirkt - beruflich, persönlich und als Patientenvertreter. Sie überprüft auch hilfreiche Produkte für Menschen mit Lupus. Durch ihren Blog hofft sie, ihr Wissen zu teilen und Menschen, die mit Lupus und ihren Lieben leben, zu motivieren, sich um ihren Lupus zu kümmern.

Besuchen Sie ihren Blog .

Anzeige

Lupus-Stiftung von Amerika, Nordosten

Dies ist eine ausgezeichnete Ressource, wenn Sie nach Informationen über Lupus-Unterstützung und Sensibilisierungsereignisse im Nordosten der USA suchen. Sie werden allgemeine Informationen über Lupus sowie Informationen finden über die neuesten Forschungsergebnisse. Beteiligen Sie sich und finden Sie die Daten für den jährlichen "Walk to End Lupus", oder nutzen Sie die Ressourcen für die Suche nach einem lokalen Arzt oder einer Selbsthilfegruppe. Sie können auch an Message Boards teilnehmen, um Erfahrungen mit anderen Menschen, die mit Lupus leben, zu fördern und zu teilen.

Besuchen Sie den Blog .

AdvertisementWerbung

Luck Fupus

MarlaJan ist Krankenschwester, Lupus-Überlebende und Lupus-Anwältin. Neben Lupus hat sie sich auch mit anderen Gesundheitsproblemen wie Unfruchtbarkeit und Brustkrebs beschäftigt. Aber trotz ihrer Gesundheitskämpfe behält sie durch ihre Beiträge einen positiven Ausblick und nimmt es einen Tag nach dem anderen auf. Als Quelle der Ermächtigung und als Lieferant vieler Lächeln ist sie ein wunderbares Beispiel für jeden, der mit Lupus lebt.

Besuchen Sie ihren Blog .

Aber du siehst nicht krank aus?

Als Anwältin für Lupuspatienten nutzt Christine Miserandino ihren Blog, um Lupus für Aufklärung zu sensibilisieren und allgemeine Bildungsinformationen bereitzustellen, die ihren Lesern helfen, diese Krankheit zu verstehen. Sie schreibt über ihre Interessen, wie Handwerk, und bietet saisonale Tipps, persönliche Aufsätze und Pflegetipps. Sie ermutigt ihre Leser, das Leben trotz ihrer Krankheit und möglicher Einschränkungen in vollen Zügen zu genießen.

Werbung

Besuchen Sie den Blog .

Die Lupus-Stiftung fĂĽr Amerikas Blog

Diese Stiftung setzt sich durch Forschung und Advocacy für die Verbesserung der Lebensqualität von Lupuspatienten in den USA ein. Die Website bietet Aufklärung und Unterstützung und zeigt die persönlichen Herausforderungen auf, mit denen Menschen konfrontiert sind diese unvorhersehbare Krankheit.Lesen Sie die Geschichte von Shemiah Sanchez, der entschlossen ist, die Chancen zu übertreffen oder Ratschläge zu erhalten, wie man die Allergiesaison übersteht. Von der Behandlungsinformation bis zur Diagnose, dieser Blog ist eine zentrale Ressource für die Kontrolle von Lupus.

AdvertisementAdvertisement

Besuchen Sie die Website .

Blog von Lupus UK

Lupus UK unterstützt 6.000 Menschen, die mit Lupus leben. Sein Blog bietet eine Auswahl an Themen, um Menschen mit der Bedingung zu helfen. Da diese Krankheit einen enormen Einfluss auf die Gesundheit und Lebensweise haben kann, ist die praktische Information umso besser. Lupus UK kennt die Herausforderungen von Menschen, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wurde. Lesen Sie den Blogbeitrag über die Bewältigung von Haarausfall oder lernen Sie, wie Sie mit Lupus trainieren. Erlange die Beruhigung und Unterstützung, die du brauchst, um besser zu leben.

Besuchen Sie den Blog .