Ist Bauchspeicheldrüsenkrebs erblich? Erfahren Sie die Ursachen und Risikofaktoren

Übersicht

Bauchspeicheldrüsenkrebs beginnt, wenn Zellen in der Bauchspeicheldrüse Mutationen in ihrer DNA entwickeln.

Diese abnormen Zellen sterben nicht ab, wie normale Zellen, sondern sie vermehren sich weiter. Es ist der Aufbau dieser Krebszellen, der einen Tumor erzeugt.

Diese Art von Krebs beginnt normalerweise in den Zellen, die die Pankreasgänge auskleiden. Es kann auch in den neuroendokrinen Zellen oder anderen hormonproduzierenden Zellen beginnen.

Bauchspeicheldrüsenkrebs verläuft in einigen Familien. Ein kleiner Prozentsatz der genetischen Mutationen, die beim Pankreaskarzinom beteiligt sind, werden vererbt. Die meisten sind erworben.

Es gibt noch einige andere Faktoren, die das Risiko, Bauchspeicheldrüsenkrebs zu entwickeln, erhöhen können. Einige davon können geändert werden, andere nicht. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren.

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Ursachen und Risikofaktoren

Was verursacht Bauchspeicheldrüsenkrebs und wer ist gefährdet?

Die direkte Ursache des Pankreaskarzinoms kann nicht immer identifiziert werden. Bestimmte Genmutationen, sowohl vererbt als auch erworben, sind mit Bauchspeicheldrüsenkrebs assoziiert. Es gibt eine ganze Reihe von Risikofaktoren für Bauchspeicheldrüsenkrebs, aber wenn Sie einen von ihnen haben, bedeutet das nicht, dass Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs bekommen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr individuelles Risiko.

Vererbte genetische Syndrome im Zusammenhang mit dieser Krankheit sind:

  • Ataxia telangiectasia , verursacht durch ererbte Mutationen im ATM-Gen
  • familiäre (oder erbliche) Pankreatitis , in der Regel fällig zu Mutationen im PRSS1 - Gen
  • familiäre adenomatöse Polyposis , verursacht durch ein defektes APC - Gen
  • familiäres atypisches multiples Melanom - Syndrom , aufgrund von Mutationen im p16 / CDKN2A - Gen
  • erbliche Brust und Ovarialkarzinomsyndrom , verursacht durch BRCA1- und BRCA2-Genmutationen
  • Li-Fraumeni-Syndrom , das Ergebnis eines Defekts im p53-Gen
  • Lynch-Syndrom (hereditäres Nonpolyposis-Kolorektalkarzinom), meist verursacht durch defekte MLH1- oder MSH2-Gene
  • multiple endokrine Neoplasie, Typ 1 , verursacht durch ein fehlerhaftes MEN1-Gen
  • Neurofibromatose, Typ 1 , aufgrund von Mutationen im NF1-Gen
  • Peutz-Jeghers Syndrom , verursacht durch Defekte im STK11-Gen
  • Von-Hippel-Lindau-Syndrom , das Ergebnis von Mutationen im VHL-Gen

"Famil Bauchspeicheldrüsenkrebs "bedeutet, dass es in einer bestimmten Familie lebt, in der:

  • Mindestens zwei Verwandte ersten Grades (Elternteil, Geschwister oder Kind) hatten Bauchspeicheldrüsenkrebs.
  • Es gibt drei oder mehr Verwandte mit Bauchspeicheldrüsenkrebs auf derselben Seite der Familie.
  • Es gibt ein bekanntes Familienkrebs-Syndrom plus mindestens ein Familienmitglied mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Weitere Erkrankungen, die das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen können, sind:

  • chronische Pankreatitis
  • Leberzirrhose
  • Helicobacter pylori (H.Pylori) Infektion
  • Typ 2 Diabetes

Weitere Risikofaktoren sind:

  • Alter. Mehr als 80 Prozent der Pankreaskarzinome entwickeln sich bei Menschen im Alter zwischen 60 und 80 Jahren.
  • Geschlecht. Männer haben ein etwas höheres Risiko als Frauen.
  • Rennen. Afroamerikaner haben ein etwas höheres Risiko als Kaukasier.

Lifestyle Faktoren können auch das Risiko von Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen. Zum Beispiel:

  • Rauchen Zigaretten verdoppelt das Risiko, Bauchspeicheldrüsenkrebs zu entwickeln. Zigarren, Pfeifen und rauchlose Tabakprodukte erhöhen ebenfalls Ihr Risiko.
  • Adipositas erhöht das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs um etwa 20 Prozent.
  • Eine starke Belastung durch Chemikalien in der Metall- und Chemischen Industrie kann Ihr Risiko erhöhen.

Inzidenz

Wie häufig ist Bauchspeicheldrüsenkrebs?

Es ist eine relativ seltene Art von Krebs. Etwa 1,6 Prozent der Menschen entwickeln Bauchspeicheldrüsenkrebs in ihrem Leben.

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Symptome

Symptome, auf die man achten sollte

Die meisten Symptome sind bei Pankreaskarzinomen im Frühstadium nicht offensichtlich.

Bei fortschreitender Krebserkrankung können folgende Symptome auftreten:

  • Schmerzen im Oberbauch, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
  • Appetitlosigkeit
  • Gewichtsverlust
  • Müdigkeit
  • Gelbfärbung der Haut und Augen (Gelbsucht)
  • Neubeginn von Diabetes
  • Depression

Wenden Sie sich an Ihren Arzt

Wann Sie Ihren Arzt aufsuchen sollten

Es gibt keinen Routine-Suchtest für Personen mit einem durchschnittlichen Pankreaskarzinomrisiko.

Sie könnten ein erhöhtes Risiko haben, wenn Sie in der Familiengeschichte an Bauchspeicheldrüsenkrebs leiden oder eine chronische Pankreatitis haben. Wenn dies der Fall ist, kann Ihr Arzt Bluttests bestellen, um nach Genmutationen zu suchen, die mit Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung stehen.

Diese Tests können Ihnen sagen, ob Sie die Mutationen haben, aber nicht, wenn Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs haben. Auch bedeutet das nicht, dass Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs bekommen.

Ob Sie ein mittleres oder hohes Risiko haben, Symptome wie Bauchschmerzen und Gewichtsverlust bedeuten nicht, dass Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs haben. Dies können Anzeichen für eine Vielzahl von Zuständen sein, aber es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt zur Diagnose aufsuchen. Wenn Sie Anzeichen von Gelbsucht haben, wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt.

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Diagnose

Was Sie von der Diagnose erwarten können

Ihr Arzt wird eine gründliche Anamnese benötigen.

Nach einer körperlichen Untersuchung können folgende diagnostische Tests durchgeführt werden:

  • Bildgebungstests. Ultraschall, CT-Scans, MRT und PET-Scans können verwendet werden, um detaillierte Bilder zu erstellen, um Auffälligkeiten Ihrer Bauchspeicheldrüse und anderer innerer Organe zu untersuchen.
  • Endoskopischer Ultraschall. Bei diesem Verfahren wird ein dünnes, flexibles Röhrchen (Endoskop) über Ihre Speiseröhre in Ihren Magen geführt, um Ihre Bauchspeicheldrüse zu betrachten.
  • Biopsie. Der Arzt führt eine dünne Nadel durch Ihren Bauch und in die Bauchspeicheldrüse, um eine Probe des verdächtigen Gewebes zu erhalten. Ein Pathologe wird die Probe unter einem Mikroskop untersuchen, um festzustellen, ob die Zellen krebsartig sind.

Ihr Arzt kann Ihr Blut auf Tumormarker untersuchen, die mit Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung gebracht werden.Aber dieser Test ist kein zuverlässiges Diagnosewerkzeug; Es wird normalerweise verwendet, um zu beurteilen, wie gut die Behandlung funktioniert.

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Nächste Schritte

Was passiert als nächstes?

Nach der Diagnose muss der Krebs in Abhängigkeit davon, wie weit er sich ausgebreitet hat, inszeniert werden. Bauchspeicheldrüsenkrebs wird von 0 bis 4 inszeniert, wobei 4 am weitesten fortgeschritten ist. Dies hilft bei der Bestimmung Ihrer Behandlungsmöglichkeiten, einschließlich Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie.

Zur Behandlung kann Pankreaskarzinom auch als:

  • resezierbar eingestuft werden. Es scheint, dass der Tumor in seiner Gesamtheit operativ entfernt werden kann.
  • Grenzbereichsresektabel. Krebs hat nahe gelegene Blutgefäße erreicht, aber es ist möglich, dass der Chirurg es vollständig entfernen kann.
  • Nicht resezierbar. Es kann in der Operation nicht vollständig entfernt werden.

Ihr Arzt wird dies zusammen mit Ihrem vollständigen medizinischen Profil berücksichtigen, um Ihnen bei der Entscheidung für die besten Behandlungen zu helfen.