Whipple-Krankheit: Symptome, Ursachen und Behandlungen
Inhaltsverzeichnis:
- Was ist Whipple-Krankheit?
- Symptome im Zusammenhang mit Whipple-Krankheit
- Ursachen der Whipple-Krankheit
- Diagnose der Morbus Whipple
- Behandlung von Morbus Whipple
- Langzeit-Outlook
Was ist Whipple-Krankheit?
Bakterien, die Tropheryma whipplei genannt werden, verursachen die Whipple-Krankheit. Diese Bakterien beeinflussen das Verdauungssystem und können sich ausbreiten auf:
- Herz
- Lunge
- Gehirn
- Gelenke
- Haut
- Augen
Es ist eine relativ seltene Krankheit, aber es kann Leben sein -bedrohlich.
Es wird allgemein angenommen, dass eine genetische Veranlagung für die Entwicklung der Krankheit besteht. Weiße Männer zwischen 40 und 60 sind häufiger betroffen als jede andere Gruppe. Die Rate für Whipple-Krankheit ist auch tendenziell höher in Orten, die Süßwasser und ordnungsgemäße sanitäre Einrichtungen fehlen. Derzeit gibt es keinen bekannten Weg, die Whipple-Krankheit zu verhindern.
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Symptome im Zusammenhang mit Whipple-Krankheit
Whipple-Krankheit verhindert, dass Ihr Körper Nährstoffe richtig aufnehmen. Aus diesem Grund betrifft es viele verschiedene Teile des Körpers und ist mit einer Vielzahl von Symptomen verbunden. In fortgeschrittenen Krankheitsstadien kann sich die Infektion vom Darm auf andere Organe wie:
- Herz
- Lunge
- Gehirn
- Gelenke
- Augen
Die häufigsten Anzeichen und Symptome der Whipple-Krankheit sind:
- chronische Gelenkschmerzen
- chronisch Durchfall, der blutig sein kann
- signifikanter Gewichtsverlust
- Bauchschmerzen und Blähungen
- verminderte Sehkraft und Augenschmerzen
- Fieber
- Müdigkeit
- Anämie oder niedrige Anzahl roter Blutkörperchen
Die folgenden Anzeichen und Symptome treten nicht so häufig auf, können jedoch auf eine Verschlimmerung hinweisen:
- Hautverfärbung
- entzündete Lymphknoten
- chronischer Husten
- Schmerzen in der Brust
- Perikarditis oder Herzbeutelschwellung
- Herzinsuffizienz
- Herzgeräusch
- Sehschwäche
- Demenz
- Taubheit
- Schlaflosigkeit
- Muskelschwäche
- Tics
- Problem beim Gehen
- schlechter Speicher
Ursachen
Ursachen der Whipple-Krankheit
Infektion mit der T. whipplei Bakterien ist die einzige bekannte Ursache von Whipple's. Die Bakterien führen zur Entwicklung von inneren Wunden und verursachen eine Verdickung des Körpergewebes.
Die Zotten sind fingerartige Gewebe, die Nährstoffe im Dünndarm aufnehmen. Wenn sich die Zotten verdicken, beginnt sich ihre natürliche Form zu verändern. Dies schädigt die Zotten und verhindert, dass sie effektiv Nährstoffe aufnehmen. Dies führt zu vielen der Symptome der Whipple-Krankheit.
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Diagnose der Morbus Whipple
Eine Diagnose der Morbus Whipple ist kompliziert, vor allem, weil die Symptome ähnlich zu anderen häufiger Bedingungen sind, die von Zöliakie bis zu neurologischen Störungen reichen. Ihr Arzt wird versuchen, diese anderen Bedingungen auszuschließen, bevor er Sie mit der Whipple-Krankheit diagnostiziert.
Endoskopie
Das erste Zeichen, nach dem Ihr Arzt sucht, um festzustellen, ob Sie an Morbus Whipple leiden.Eine Endoskopie ist das Einführen eines kleinen flexiblen Schlauches durch den Hals in den Dünndarm. In der Röhre ist eine Minikamera angebracht. Ihr Arzt wird den Zustand Ihrer Darmwände beobachten. Dicke Wände mit cremigen, zerlumpten Decken sind ein potenzielles Zeichen von Whipple.
Biopsie
Während einer Endoskopie kann Ihr Arzt Gewebe von Ihren Darmwänden entfernen, um das Vorhandensein von T zu testen. Whipplei Bakterien. Dieser Vorgang wird Biopsie genannt und kann eine Infektion bestätigen.
Polymerase-Kettenreaktion
Die Polymerase-Kettenreaktion ist ein hochsensitiver Test, der die DNA des T verstärkt. whipplei aus Ihren Gewebeproben. Wenn die Bakterien in Ihrem Gewebe waren, wird es DNA-Beweis dafür geben. Dieser Test kann die Existenz von T bestätigen. whipplei Bakterien in Ihrem Gewebe.
Bluttests
Ihr Arzt könnte ein komplettes Blutbild anfordern. Dies hilft festzustellen, ob Sie eine geringe Anzahl an roten Blutkörperchen und geringe Mengen an Albumin haben, die beide Anzeichen einer Anämie sind. Anämie ist ein Anzeichen, dass Sie Whipple-Krankheit haben könnten.
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Behandlung von Morbus Whipple
Ein aggressiver Verlauf von Antibiotika ist normalerweise der erste Schritt in der Behandlung, einschließlich zwei Wochen Antibiotika durch eine intravenöse (IV). Darüber hinaus werden Sie wahrscheinlich für ein bis zwei Jahre täglich Antibiotika einnehmen.
Weitere Behandlungsmöglichkeiten sind:
- richtige Flüssigkeitsmengen
- Einnahme von Malariamedikamenten für 12 bis 18 Monate
- mit Eisenpräparaten zur Unterstützung der Anämie
- unter Vitamin D, Vitamin K, Kalzium und Magnesiumpräparate
- Beibehaltung einer kalorienreichen Diät zur Unterstützung der Nährstoffaufnahme
- Einnahme von Kortikosteroiden zur Linderung der Entzündung
- Einnahme von nichtsteroidalen Schmerzmitteln wie Ibuprofen
Die Whipple-Krankheit ist eine bakterielle Infektion, die zum Tod führen kann wenn es nicht richtig behandelt wird.
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Langzeit-Outlook
Nach Behandlungsbeginn werden viele Symptome innerhalb eines Monats verschwinden. Das Beste, was Sie tun können, ist weiterhin Ihre Antibiotika zu nehmen. Rückfälle sind üblich. Wenn sie auftreten, können zusätzliche Symptome, wie neurologische Probleme, ebenfalls auftauchen.
