Tausendfüßler-Gift könnte kraftvoll neues Schmerzmittel ergeben

Ein Peptid, das im Tausendfüßlergift gefunden wird, ist vielversprechend, wenn es einen Schlüsselnervkanal bei Mäusen anvisiert, und könnte zu einem starken Medikament für Menschen mit chronischen, schwächenden Schmerzen führen.

Die Forschung, veröffentlicht heute in Proceedings der National Academy of Sciences , zeigt, wie Genmutationen in der NaV1. 7 Natrium-Ionenkanal führen dazu, dass einige Menschen nicht in der Lage sind, Schmerzen zu fühlen. Wissenschaftler haben herausgefunden, dass das Peptid Ssm6A, das im Tausendfüßlergift gefunden wird, diesen Kanal abschalten kann und Hinweise gibt, wie schwere, anhaltende Schmerzen behandelt werden können.

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Glenn King, ein Molekularwissenschaftler an der Universität von Queensland in Australien und einer der Autoren der Studie, sagte Healthline das Molekül scheint sehr sicher und verursacht keine Nebenwirkungen, auch nicht bei Dosen 10 mal höher als das, was benötigt wird.

"Ich bin sehr erfreut über die Möglichkeit, dass Ssm6a möglicherweise für die Behandlung von Patienten mit chronischen Langzeitschmerzen geeignet ist, deren Zustand mit aktuellen Analgetika, insbesondere Patienten mit neuropathischen Schmerzen, nicht bewältigt werden kann", sagte King. "Außerdem wird erwartet, dass Ssm6a keine Probleme wie Toleranz, Abhängigkeit und Missbrauch verursacht, die mit Opioid-Schmerzmitteln wie Morphin und Oxycodon einhergehen. "

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Stärker als Morphin

King sagte, er erwarte, dass das Peptid bei der Behandlung aller Arten von stärker als Morphin erweisen könnte Schmerzen, einschließlich Schmerzen durch Nervenschäden, Krebs und Operationen.

Viel mehr Forschung muss getan werden, sagte King, einschließlich Mäuse mit Schmerzen zu konfrontieren, die denen vergleichbar sind, die durch rheumatoide Arthritis, Krebs und Neuralgie verursacht werden. Er sagte, wenn alles gut läuft, könnten klinische Studien bei Menschen in zwei Jahren beginnen.

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Obwohl das Peptid natürlicherweise in Tausendfüßlergift vorkommt, kann es auch durch einen Prozess, der als bakterielle Fermentation bezeichnet wird, hergestellt werden, so dass die Produktion in großem Maßstab kein Problem darstellen sollte.

Lai Ren, einer der Autoren der Studie der Chinesischen Akademie der Wissenschaften, sagte Healthline, dass Extrakte aus Tausendfüßlergift bereits in der traditionellen chinesischen Medizin zur Behandlung von Tetanus, Krämpfen und Herzinfarkten verwendet werden.

"Hundertfüßer sind ausgezeichnete Feinde. Zu ihrer Beute gehören sowohl Wirbeltiere als auch wirbellose Tiere, einschließlich Fledermäuse, Ratten, Amphibien, Reptilien und Insekten ", sagte Ren." Hundertfüßiger Giftgift verursacht sofortige starre Lähmung bei Entenomaten, Kakerlaken und Grillen, was bedeutet, dass bei den Hundertfüßern Giftstoffe vorhanden sind ein effizientes Mittel, um Beute schnell zu lähmen. "

King sagte, dass giftige Arthropoden-Räuber, wie Hundertfüßer, Spinnen und Skorpione, uralte Bestien sind, vielleicht sogar 450 Millionen Jahre alt.Sie haben äußerst komplexe Gifte entwickelt, die auf das Nervensystem ihrer Beute zielen.

"Da das Nervensystem stark auf Ionenkanäle zur Leitung elektrischer Signale angewiesen ist, sind die meisten kleinen Peptide in den Giften dieser Tiere Ionenkanalmodulatoren", sagte Ren. "Diese Gifte sind also eine hervorragende natürliche Ressource wenn man nach Ionenkanal Drogen sucht. "

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Schlangen und Schnecken und Pfeffer, Oh mein!

Zahlreiche Medikamente aus Schlangengiften sind bereits auf dem Markt, darunter auch Captopril gegen Bluthochdruck. Prialt ist ein Schmerzmittel aus dem Gift einer Kegelschnecke.

Diana Bautista, ein Molekularwissenschaftler an der Universität von Kalifornien, Berkeley, der nicht an dieser Studie beteiligt war, erzählte Healthline, dass sie kürzlich über das NaV1-Verfahren geforscht habe. 7 pathway hat es zu einem attraktiven Arzneimittelziel für Pharmaunternehmen gemacht.

Sie sagte, dass die Forschung, die die Macht des Tausendfüßlergiftes zeigt, Beine hat. "Ich bin begeistert", sagte Bautista. "Wenn man ein solches Toxin entdeckt, das ein sehr spezifisches Ziel hat, kann es sich auf verschiedene Weise auf die Patienten auswirken. "

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Bautista sagte, die Forschung bietet einen wichtigen Einblick in die Regulierung des Ionenkanals und könnte einen Entwurf für die Entwicklung leistungsfähiger Medikamente liefern. Bautista untersucht derzeit, wie Extrakte aus würzigen Szechuan-Paprikaschoten auf NaV1 einwirken. 7.

"Das sieht sehr vielversprechend aus", sagte sie.

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