Zuhause Ihre Gesundheit Hyperviskositätssyndrom: Ursachen, Symptome und Diagnose

Hyperviskositätssyndrom: Ursachen, Symptome und Diagnose

Inhaltsverzeichnis:

Anonim

Was ist Hyperviskositätssyndrom?

Das Hyperviskositätssyndrom ist ein Zustand, bei dem das Blut nicht frei durch die Arterien fließen kann. Sie können arterielle Blockaden aufgrund von zu vielen roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen oder Proteinen in Ihrem Blutkreislauf haben. Dieses Syndrom ist am häufigsten bei Säuglingen und Kindern. Es kann ihr Wachstum beeinflussen, indem es den Blutfluss zu lebenswichtigen Organen wie den Nieren und dem Gehirn reduziert.

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Symptome

Was sind die Symptome von Hyperviskositätssyndrom?

Zu ​​den mit dieser Erkrankung verbundenen Symptomen gehören Kopfschmerzen, Krampfanfälle und ein rötlicher Hauttonus. Wenn Ihr Kind ungewöhnlich schläfrig ist oder sich nicht normal ernähren möchte, ist dies ein Hinweis darauf, dass etwas nicht stimmt. Im Allgemeinen sind die mit dieser Erkrankung verbundenen Symptome das Ergebnis von Komplikationen, die auftreten, wenn lebenswichtige Organe nicht genügend Sauerstoff durch das Blut erhalten.

Weitere Symptome des Hyperviskositätssyndroms sind:

  • Sehstörungen
  • Schwindel
  • Anfälle
  • Koma

Ursachen

Was verursacht Hyperviskositätssyndrom?

Dieses Syndrom tritt auf, wenn Ihr Anteil an roten Blutkörperchen insgesamt über 65 Prozent liegt. Bei Säuglingen kann dies durch zahlreiche Zustände verursacht werden, die während der Schwangerschaft oder bei der Geburt auftreten. Dazu gehören:

  • unsachgemäßes Einspannen der Nabelschnur
  • Erbkrankheiten der Eltern
  • Geburtsfehler
  • Schwangerschaftsdiabetes

Es kann auch durch Situationen entstehen, in denen nicht genug ist Sauerstoff, der an die Gewebe im Körper Ihres Kindes abgegeben wird. Das Twin-to-Twin-Transfusionssyndrom, bei dem Zwillinge Blut zwischen ihnen im Uterus teilen, kann eine weitere Ursache sein.

Das Hyperviskositätssyndrom kann auch durch Erkrankungen der Knochen verursacht werden, darunter:

  • Leukämie, ein Blutkrebs
  • Polycythaemia vera, der auftritt, wenn das Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen produziert
  • essenzielle Thrombozytose, die auftritt, wenn Knochenmark zu viele Blutplättchen produziert
  • Myelodysplastische Erkrankungen, bei denen es sich um Blutkrankheiten handelt, die zu schwerer Anämie führen können
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Risikofaktoren

Wer ist gefährdet für Hyperviskositätssyndrom?

Dieser Zustand betrifft hauptsächlich Säuglinge, kann aber bis ins Erwachsenenalter andauern. Dies hängt davon ab, ob Sie in der Kindheit auf die Behandlung angesprochen haben oder nicht. Ihr Baby hat ein höheres Risiko, dieses Syndrom zu entwickeln, wenn Sie eine Familiengeschichte davon haben.

Auch diejenigen, die an schweren Knochenerkrankungen leiden, haben ein höheres Risiko, ein Hyperviskositätssyndrom zu entwickeln.

Diagnose

Wie wird das Hyperviskositätssyndrom diagnostiziert?

Wenn Ihr Arzt vermutet, dass Ihr Kind an diesem Syndrom leidet, wird ein Bluttest angeordnet, um die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut Ihres Kindes zu bestimmen.Andere Tests können notwendig sein, um eine Diagnose zu erhalten. Dazu gehören:

  • eine Urinanalyse zur Bestimmung von Glukose, Blut und Eiweiß im Urin
  • ein Blutzuckertest zur Überprüfung des Blutzuckerspiegels
  • ein Blutharnstoffstickstofftest zur Bestimmung, ob Eiweiß abgebaut wird
  • ein Kreatinin-Test zur Messung des Blutes in den Nieren
  • ein Blutgas-Test zur Überprüfung auf Sauerstoffwerte im Blut

Auch Ihr Arzt kann feststellen, dass Ihr Kind Dinge wie Gelbsucht, Nierenversagen oder Atembeschwerden als erlebt ein Ergebnis des Syndroms.

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Behandlungen

Wie wird das Hyperviskositätssyndrom behandelt?

Wenn der Arzt Ihres Babys feststellt, dass Ihr Baby Hyperviskositätssyndrom hat, wird Ihr Baby auf mögliche Komplikationen überwacht. Ihr Arzt kann entscheiden, dass Ihr Baby eine Bluttransfusion benötigt, um die Menge der roten Blutkörperchen im Blutkreislauf zu verringern. Sie oder ein anderes Familienmitglied können Blut für die Transfusion bereitstellen, wenn Sie eine passende Blutgruppe haben.

Ihr Arzt kann Ihnen auch empfehlen, Ihrem Baby mehr Flüssigkeit zu verabreichen, um die Blutdicke zu reduzieren. Wenn Ihr Baby nicht auf Fütterungen reagiert, müssen Sie möglicherweise Flüssigkeiten intravenös bekommen.

Wenn das Hyperviskositätssyndrom durch eine Grunderkrankung wie Leukämie verursacht wird, muss die zugrunde liegende Erkrankung zuerst richtig behandelt werden oder die Symptome werden wahrscheinlich fortbestehen.

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Outlook

Was ist das langfristige Outlook?

Wenn Ihr Baby nur einen milden Fall des Syndroms hatte und eine Behandlung bekommt, besteht eine gute Chance auf Genesung. Einige Kinder, bei denen dieses Syndrom diagnostiziert wurde, haben später neurologische Probleme. Dies ist im Allgemeinen das Ergebnis eines Mangels an Sauerstoff, der an das Gehirn und andere lebenswichtige Organe abgegeben wird. Setzen Sie sich mit dem Arzt Ihres Babys in Verbindung, wenn Sie glauben, dass Ihr Baby Komplikationen hat oder ungewöhnliche Veränderungen bemerkt haben.

Komplikationen können auftreten, wenn die Diagnose schwerwiegender ist oder wenn Ihr Baby nicht auf die Behandlung anspricht. Diese Komplikationen können einschließen:

  • Schlaganfall
  • Nierenversagen
  • verminderte motorische Kontrolle
  • Bewegungsverlust
  • der Tod von Darmgewebe
  • wiederkehrende Anfälle

Achten Sie darauf, alle Symptome Ihres Babys zu melden muss sofort zu ihrem Arzt gehen.