Leben mit One Lung

Im Jahr 2012 wurde Emily Bennett Taylor im Alter von 28 Jahren mit Adenokarzinom Lungenkrebs im Stadium 4 diagnostiziert. Dies ist die häufigste Art von Lungenkrebs, die bei Menschen entwickelt, die nicht rauchen.

In den meisten Fällen von Stadium 4 sind die Überlebenschancen gering. Die Behandlung ist in der Regel Palliativmedizin, die sich darauf konzentriert, unangenehme Symptome zu behandeln, anstatt den Zustand zu heilen. Aber Emilys Tumor schrumpfte während der Chemotherapie so stark, dass ihre Ärzte eine Pneumonektomie oder eine chirurgische Entfernung der Lunge empfahlen.

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Während des Verfahrens entfernten sie ihre rechte Lunge, einen Teil ihres rechten Zwerchfells und die Lymphknoten in der Mitte ihrer Brust. Sie entfernten auch einen Teil des Perikardbeutels (ein zweilagiger Sack um das Herz, der das Herz an seinem Platz verankert, verhindert, dass es mit Blut überfüllt wird und sorgt für Schmierung, um Reibung zu vermeiden) und baute es mit einem Gore-Tex-Material auf. Emily wusste, dass ihr Leben nach ihrer Operation anders sein würde, aber sie war sich nicht sicher, wie anders. Es gibt eine Narbe, die von ihrer rechten Brust zur rechten Seite ihres Brustkorbs führt, weil der Arzt sie in zwei Hälften geteilt hat. "

Der Chirurg erzählte Emily Geschichten von Pneumonektomie-Patienten, die 10 Meilen pro Tag fahren konnten. Aber sie hatte auch weniger optimistische Geschichten gehört. "Ich kannte Leute, die nur einen Lappen hatten und sie brauchten jedes Mal Sauerstoff, wenn sie in ein Flugzeug stiegen", sagte sie.

Lernen zu verlangsamen

Während die meisten Menschen mit zwei Lungen erwarten, dass Menschen mit einer Lunge die ganze Zeit über gewickelt sind, ist die überraschende Tatsache, dass die verbleibende Lunge expandiert, um den Platz in der Brust zu ersetzen. Nach der Genesung kann eine Person mit einer Lunge erwarten, mindestens 70 Prozent ihrer früheren Atemfunktion zu haben.

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Emily ist die ganze Zeit nicht atemlos, aber sie muss sich viel langsamer bewegen als vor ihrer Operation.

Die langsame Geschwindigkeit von Emilys gegenwärtigem Leben ist eine 180 aus ihrem Leben vor ihrer Operation. Vor ihrer Diagnose verbrachte Emily nicht viel Zeit auf sich selbst aufzupassen. Selbst wenn sie einen kranken Tag von der Arbeit nahm, benutzte sie es, um ihre Besorgungen zu erledigen. "Als starke, ziemlich gesunde, aktive, 20-jährige Frau mit einer Karriere war ich daran gewöhnt, alles zu tun", sagte sie.

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Anstatt morgens aus dem Bett aufzustehen und morgens durch den Raum zu gehen, muss Emily erst einige Minuten auf der Bettkante sitzen, damit ihr Blut wieder ausbalanciert wird, bevor sie aufstehen kann. Wenn sie zu schnell aus dem Bett kommt, wird sie ohnmächtig werden.

"Mein Mann und ich denken, dass ein großer Grund dafür, dass ich erfolgreich sein und überleben konnte, wenn die Chancen nur 1 Prozent Überlebenschance waren … ist schlafen und sich erholen und meinen Körper ausruhen lassen."

So leicht das klingt, Emily musste lernen, sich zu entspannen. Diese Lektion war eine unerwartete Nebenwirkung der Chemotherapie.

"Mein Mann hat mir mehrmals gesagt, dass du egoistisch sein musst. "Es ist so ein hartes Wort, weil uns unser ganzes Leben gesagt wird, dass wir nicht egoistisch sind und anderen helfen und ein guter Mensch sein sollen, und all das Zeug, und es fühlte sich an, als wäre ich ein böser Mensch, weil ich selbstsüchtig war. Nach ein paar Wochen in meiner Diagnose begann es zu sinken, wenn es eine Zeit gibt, egoistisch zu sein … es ist, wenn man Krebs diagnostiziert hat. "

Verlangsamung und sich selbst zu versorgen wurde für ihre Genesung von ihrer Pneumonektomie entscheidend.

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Leben mit einer unsichtbaren Behinderung

Das Fehlen eines riesigen vitalen Organs ist nicht die einzige Anpassung für Emily. Die meisten Menschen bemerken nicht, dass sie eine Behinderung hat, es sei denn, sie ist in einem Badeanzug und sie können die Narbe auf ihrem Rücken sehen.

"Ich sehe normal aus; Die Leute erwarten von mir, dass ich normal handle ", sagt sie. Manchmal kämpft sie damit, zu entscheiden, wann sie jemandem von ihrer Behinderung erzählen soll. "Wann erzählst du den Leuten:, Oh, ich habe Probleme mit dieser Treppe. Bitte pass einfach auf, denn ich habe nur eine Lunge. ''

Vor ihrer Diagnose hätte sie sich für zu stark gehalten, um Hilfe zu brauchen. Jetzt, als Emily zum Lebensmittelladen geht, hat sie jemanden, der ihren Einkaufswagen herausschiebt und ihre Lebensmittel in ihr Auto lädt.

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"Ich bin behindert, und es fällt mir immer noch schwer zu sagen, weil ich mich geistig für unglaublich stark halten möchte. Aber das ist Teil meines gesamten Lernprozesses und der Erkenntnis, dass ich eine neue Normalität habe und es in Ordnung ist, eine Behinderung zu haben. "

Die Vorstellung von Familie und Mutterschaft neu definieren

Eine Mutter zu sein ist für Emily eine ganz andere, als sie sich je vorgestellt hätte.

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Emily und ihr Ehemann Miles hatten vor ihrer Krebsdiagnose geplant, eine Familie zu gründen. Nachdem Emily von ihrem Krebs und vor Beginn der Behandlung erfahren hatte, durchlief sie eine In-vitro-Fertilisation und ließ neun Embryonen einfrieren. Nach zwei Jahren NED (keine Anzeichen von Krankheit) beschlossen sie, ihre Familie zu gründen.

Ihre Ärzte waren besorgt, dass ihr Körper eine Schwangerschaft tragen könnte, also fand das Paar einen Ersatz.

Im Jahr 2016 wurden ihre Zwillingsmädchen Hope und Maggie geboren.

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Während Emily zwei Jahre damit verbrachte, ihre Kräfte aufzubauen, braucht sie noch viel Ruhe, um den Tag zu überstehen.

"Mein Herz pumpt so viel härter, um zu versuchen, mein Blut mit Sauerstoff zu versorgen, und meine linke Lunge arbeitet viel härter, ich bin ständig müde. "

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Sie schätzt, dass sie jede Nacht etwa 10-12 Stunden Schlaf braucht. Emily und Miles wussten, dass sie wie viele andere Mütter nicht rund um die Uhr arbeiten würde. Aber das Paar entschied, dass, wenn sie mit einer Familie fortfahren würden, Emily sich dafür einsetzen müsste, gesund für ihre Kinder zu bleiben.

Als ihre Töchter geboren wurden, hatten sie eine Nachtschwester, die in den ersten drei Monaten half. Ihre Eltern kamen in die Stadt, um zu helfen, und ihre Schwiegereltern zogen mit ihnen zusammen. Ihr Mann nahm die Nacht Pflicht, bis ihre Töchter durch die Nacht schliefen. "Ich musste erkennen, dass ich nicht die perfekte super-gesunde Mutter sein musste, die alles auf einmal machen konnte, um Mutter zu werden. "

Ihr neues Leben schätzen

Meilensteine ​​zu feiern, war ein großer Teil von Emilys Behandlungs- und Genesungsprozess. Am Tag vor ihrer Operation in New York feierten Emily und ihr Ehemann, was ihr Ehemann "Lung Day" nannte. "Der Lungentag war voller Aktivitäten, die leicht mit zwei Lungen durchgeführt werden konnten. Ihr Ziel war, es nächstes Jahr wieder zu tun, als Emily nur eine Lunge hatte.

Sie blies einen Ballon auf und blies Geburtstagskerzen aus. Sie gingen im Central Park tanzen. Sie ging an die Spitze des Empire State Building und schrie: "Ich bin NED! "

" Ich war zu der Zeit nicht ", sagte Emily," aber es war unser großes Ziel. "

Am einjährigen Jubiläum ihrer Operation hatten sie einen weiteren Lungen-Tag.

"Mein Mann hat mich tatsächlich aufgeweckt und brachte mir Frühstück im Bett und sagte dann:" Mach dich bereit. Du hast 10 Minuten. ""

Er ließ sie auf das Dach steigen und rufen: "Ich bin NED. "Es war ein bisschen peinlich für Emily, da die Nachbarn in der Nähe waren, aber wie Geburtstage ist der Lung Day es wert, gefeiert zu werden. In diesem Jahr machte ihre Freundin einen Lungenkuchen, und sie schwamm eine Runde im Pool, während alle jubelten.

Vier Jahre nach ihrer Operation lebt Emily glücklich mit einer Lunge, ihren beiden Töchtern und ihrem Ehemann Miles. Ihr Leben hat sich seit ihrer Diagnose verlangsamt, aber es ist immer noch sehr voll.

"Sie können mit einer Lunge ein völlig ausgefülltes Leben führen, und niemand sollte Sie einschränken und Ihnen sagen, was Sie können und was nicht. Ich selbst hasste es zu laufen, so dass es nie ein großes Ziel für mich war, wieder zu laufen. Ich kenne Leute mit einer Lunge, die 5ks, 10ks und halbe Marathons laufen. Sie joggen täglich, und sie sind genauso aktiv wie jeder andere auch. Es ist durchaus möglich. Sie sollten nie Angst haben, dass Sie nach einer Pneumonektomie kein volles Leben haben werden. "