Neuer kostengünstiger Test Diagnose Sichelzellenanämie in weniger als 15 Minuten
Inhaltsverzeichnis:
- Test rettet Leben in ressourcenarmen Gebieten
- Durch Sinken oder Schweben getrennte Blutzellen
- Ein externer Experte wiegt
Sichelzellenanämie (SCD), auch Sichelzellenanämie genannt, ist eine erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen. Bei Menschen mit SCD werden einige rote Blutkörperchen hart und klebrig und sehen aus wie ein C-förmiges landwirtschaftliches Werkzeug, das Sichel genannt wird. Die sichelförmigen Zellen sterben schnell ab und verursachen einen ständigen Mangel an roten Blutkörperchen.
Wenn diese unförmigen Zellen durch kleine Blutgefäße wandern, bleiben sie stecken und blockieren den Blutfluss. Dies verursacht Schmerzen und andere ernsthafte Probleme wie Infektionen, akutes Thoraxsyndrom und Schlaganfall.
advertisementAdvertisementSCD ist am häufigsten in West-und Zentralafrika, wo bis zu 40 Prozent der Menschen die Gene für Sichelzellen-Krankheit tragen, und bis zu 2 Prozent aller Babys sind mit einer Form von geboren die Krankheit. In Nigeria, mit einer Bevölkerung von etwa 177 Millionen, werden jedes Jahr etwa 150 000 Babys mit Sichelzellenanämie geboren.
Nach Angaben der Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention leben 90 000 bis 100 000 Menschen in den USA mit SCD. Zwei Millionen Amerikaner tragen das genetische Merkmal der Sichelzellen.
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AnzeigeTest rettet Leben in ressourcenarmen Gebieten
Der neue Test, entwickelt von Ashok A. Kumar, Postdoktorand in Die Abteilung für Chemie und chemische Biologie an der Harvard University, und seine Kollegen, ist ein einfacher Finger Prick Bluttest. Es liefert Ergebnisse in 12 Minuten und kostet etwa 50 Cent.
Der Test, der in einer Veröffentlichung in Proceedings der National Academy of Sciences beschrieben wird, kann helfen, Kinder mit der Krankheit vor Beginn der akuten Symptome zu identifizieren. Dies ermöglicht ein schnelleres Eingreifen, insbesondere in Gebieten mit geringen Ressourcen.
AdvertisementWerbungIm Gespräch mit Healthline sagte Kumar: "Der Grund, warum wir an der Erstellung eines kostengünstigen, schnellen und einfachen Tests für SCD gearbeitet haben, ist, dass jedes Jahr 300.000 Kinder mit SCD und etwa 80 Jahre alt geboren werden 90 Prozent dieser Kinder sind in Afrika und Indien. Jüngste Studien haben gezeigt, dass in Afrika südlich der Sahara zwischen 50 und 90 Prozent der Kinder, die mit SCD geboren wurden, vor dem 5. Lebensjahr sterben. Die meisten dieser Kinder haben keinen Zugang zu der Gesundheitsinfrastruktur in den USA und in den USA Europa. "
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SCD wird derzeit diagnostiziert, indem Blutproteine durch einen Prozess namens Gelelektrophorese getrennt werden. Jedes in den USA geborene Kind wird auf SCD untersucht. Kumar erklärte, dass dieses Screening die Verwendung sehr großer, teurer Geräte in zentralisierten Krankenhäusern und einigen Labors in den Vereinigten Staaten beinhaltet.
"Wenn Sie über einige dieser Orte sprechen, an denen sie keine zentralisierten Einrichtungen haben, sind die Kosten sehr hoch und die Ausrüstung ist an vielen Orten nicht verfügbar. Wir versuchen, einen Test zu erstellen, der sehr billig ist und das kann allein gemacht werden ", sagte Kumar.
Durch Sinken oder Schweben getrennte Blutzellen
Der Test, den Kumar und seine Kollegen entwickelt haben, ist einfach und relativ schmerzlos." Sie berühren die Spitze des Röhrchens Blut und es wird automatisch geladen. Dann schiebt man ein Stück in ein Loch, legt es in eine kleine Zentrifuge und dreht es zehn Minuten lang. Dann können Sie es anschauen und mit dem Auge nachsehen, ob unten rot ist oder nicht. Dies ist noch nicht als Diagnose geklärt, aber wir fanden heraus, dass, wenn es unten rot ist, es sehr stark mit jemandem korreliert, der SCD hat ", sagte Kumar.
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Fotos in diesem Artikel mit freundlicher Genehmigung von Ashok A Kumar.
Der Test basiert auf zwei einfachen Ideen, die seit Jahrzehnten in der wissenschaftlichen Literatur stehen: Die erste ist, dass man bei der Sichelzellenkrankheit sehr dichte Blutzellen bekommt, die Zellen sichelförmig formen und auch verlieren Wasser und werden dichter.
"Leute, die dies studiert haben, haben gezeigt, dass wenn man Blut von jemandem mit SCD mit denen vergleicht, die keine SCD haben, sie eine große Anzahl sehr dichter Zellen in SCD haben. Diese dichten Zellen sind im Allgemeinen bei jemandem, der die Krankheit nicht hat, nicht vorhanden ", sagte Kumar.
AnzeigeDie Forscher haben ihren Test auch auf die Beobachtung gestützt, dass sich beim Zusammenmischen verschiedener Polymere in Wasser diese in verschiedene Schichten auflösen - wie es beim Mischen von Öl und Wasser geschieht. "Das Öl, das weniger dicht ist, wird oben auf dem Wasser sitzen", erklärte Kumar. "Und wenn du etwas in das Wasser fallen lassen würdest, würde es sinken oder in verschiedene Positionen schwimmen, je nachdem, wie dicht es war. Einige Dinge werden auf der Oberfläche des Öls schwimmen, andere werden auf den Grund des Wassers sinken, und einige Dinge werden an der Schnittstelle zwischen Öl und Wasser hängen bleiben. "
Als Kumar und die Forscher Tests mit Blut von einem Patienten mit SCD durchführten, setzten sich gesunde rote Blutkörperchen in bestimmten Konzentrationen in den Reagenzgläsern ab. Die dichten, sichelförmigen Blutzellen setzten sich in einem Band deutlich tiefer in den Röhrchen ab. Eine Bande von roten Zellen war deutlich sichtbar.
AdvertisementWerbungKumar schreibt dem Hämatologen Dr. Thomas Stossel vom Brigham and Women's Hospital in Boston, den er auf einem Symposium kennengelernt hat, Mut zu einem Test für Sichelzellenanämie. "Stossel arbeitete in Sambia für Zehn Jahre mit einer Non-Profit-Organisation haben er und seine Frau dort verbracht. Er hatte die Notwendigkeit eines kostengünstigen Schnelltests gesehen, und er meinte, diese Technologie könnte dort eine Rolle spielen ", sagte Kumar.
Obwohl die ersten Ergebnisse Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/…1/index.html Viel versprechend sind weitere Studien, um herauszufinden, ob der Test genau genug ist, um in diesem Bereich eingesetzt zu werden, so Kumar. Bisher haben die Forscher einen Feldversuch in Sambia durchgeführt und vom Gesundheit für einen weiteren Feldversuch in Sambia mit der dortigen Universitätsklinik.
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AnzeigeEin externer Experte wiegt
Dr. Jeffrey Glassberg, stellvertretender Direktor des Mount Sinai Comprehensive, kommentiert die Entwicklung des neuen Tests Sichelzellen-Programm am Mount Sinai Krankenhaus in New York, sagte Healthline: "In den Vereinigten Staaten hat sich die Lebenserwartung für Menschen mit SCD zwischen 1979 und 2006 mehr als verdoppelt. Die Hauptgründe für diese Verbesserung waren eine qualitativ hochwertige Vorsorge und Neugeborenenscreening. Durch das Neugeborenenscreening konnte jedes Kind mit SCD bei der Geburt identifiziert werden, so dass sie die bestmögliche Vorsorge erhalten konnten. Es ist besonders wichtig, dass Kinder mit SCD in den ersten fünf Jahren täglich Penicillin nehmen, um tödliche Infektionen zu verhindern.
"Leider sind die Laboruntersuchungen, die in den USA zur Untersuchung und Identifizierung von SCD-Patienten verwendet werden, bei niedrigeren Ressourcen nicht durchführbar", fügte Glassberg hinzu. Dieser neue Test, der von Kumar und seinen Kollegen entwickelt wurde, könnte eines Tages Neugeborenenscreening ermöglichen Bereiche der Welt, wo Sichelzellen endemisch ist. "
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