Skelettanomalie: Typen, Ursachen und Symptome

Skelettanomalien sind Probleme in der Knochenstruktur Ihrer Arme oder Beine. Sie können einen Teil Ihrer Gliedmaße oder die gesamte Gliedmaße betreffen. Normalerweise sind diese Probleme bei der Geburt vorhanden und manchmal werden Babys mit Anomalien in mehr als einem Glied geboren. Lesen Sie mehr

Skelettanomalien sind Probleme in der Knochenstruktur Ihrer Arme oder Beine. Sie können einen Teil Ihrer Gliedmaße oder die gesamte Gliedmaße betreffen. Normalerweise sind diese Probleme bei der Geburt vorhanden und manchmal werden Babys mit Anomalien in mehr als einem Glied geboren.

Bestimmte Krankheiten oder Verletzungen können das normale Wachstum Ihrer Knochenstruktur stören und zu Skelettanomalien führen.

Arten von Skelettanomalien

Angeborene Anomalien

Eine angeborene Skelettanomalie ist bei der Geburt vorhanden. Die Anomalie kann bedeuten, dass eines Ihrer Gliedmaßen kleiner oder größer als normal ist oder dass Sie mehr Finger oder Zehen als normal haben. Sie könnten auch einen ganzen Arm oder ein Bein vermissen, oder Sie könnten ein Segment eines Ihrer Gliedmaßen vermissen oder Finger und Zehen haben, die nicht vollständig voneinander getrennt sind.

Angeborene Extremitätenanomalien sind selten. Diese Anomalien können aufgrund eines Chromosomenproblems auftreten, oder in einigen Fällen können kongenitale Gliedmaßenanomalien auftreten, wenn eine Mutter verschreibungspflichtige Medikamente während der Schwangerschaft einnimmt.

In den Vereinigten Staaten werden etwa 1.500 Babys mit Skelettanomalien in ihren Armen geboren und etwa die Hälfte aller Neugeborenen haben Skelettanomalien in ihren Beinen, so die Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention.

Erworbene Anomalien

Eine erworbene Anomalie kommt nach der Geburt vor. Ein solcher Zustand tritt auf, wenn Sie mit normalen Gliedmaßen geboren wurden, aber in der Kindheit einen Knochenbruch erlitten haben. Der gebrochene Knochen könnte langsamer wachsen als gewöhnlich, was dazu führt, dass sich der betroffene Arm oder das betroffene Bein abnormal entwickelt.

Manche Krankheiten, wie Rachitis und rheumatoide Arthritis, können sich negativ auf Ihre Knochenstruktur auswirken und zu Anomalien in Ihren Beinen oder Armen führen.

Was sind die Symptome von Skelettanomalien?

Wenn Sie mit einer skelettalen Gliedmaßenanomalie geboren werden, können äußere Symptome offensichtlich sein, wie:

• ein Glied, das nicht vollständig gebildet ist oder eine Komponente
• ein Bein oder einen Arm, die kürzer ist als die anderen
• Beine oder Arme, die nicht im Verhältnis zum Rest des Körpers stehen

Bei erworbenen Gliedmaßenanomalien haben Sie möglicherweise keine äußeren Symptome. Einige häufige Anzeichen für eine erworbene Extremitätenanomalie sind:

• ein Bein scheint kürzer zu sein als das andere Bein
• Schmerzen in Hüfte, Knie, Knöchel oder Rücken
• eine Schulter sieht im Verhältnis zu den anderen zusammengesunken aus < ungewöhnliche Gangart wie ein Hinken, ungewolltes Drehen oder Gehen auf den Zehen
• Ursachen von Skelettanomalien

Derzeit sind die Ursachen angeborener Fehlbildungen der Skelettmuskulatur nicht vollständig geklärt.Mögliche Risikofaktoren sind:

vor der Geburt mit Viren, Medikamenten oder Chemikalien in Berührung kommen

• Tabakkonsum durch die Mutter während der Schwangerschaft
• mit anderen Anomalien, einschließlich Omphalozele, Herzfehler oder Gastroschisis
• angeborenes Konstriktionsbandsyndrom, bei dem sich vor der Geburt Bänder aus Fruchtwasser in den Armen oder Beinen verheddern.
• Erworbene Extremitäten können durch Verletzungen im Kindesalter verursacht sein. Einige dieser Verletzungen führen zu einem langsameren Knochenwachstum. Sie können auch durch eine Reihe von Krankheiten verursacht werden, die Ihre Knochenstruktur beeinflussen, darunter:

Rachitis oder Vitamin-D-Mangel

• Marfan-Syndrom, eine Bindegewebsstörung
• Down-Syndrom, eine genetische Störung mit zusätzlichen Chromosomen < Wie diagnostizieren Ärzte Skelettanomalien?
• Wenn die Anomalie bei der Geburt auftritt, kann sie normalerweise sofort mit einer körperlichen Untersuchung diagnostiziert werden.

Eine erworbene Skelettanomalie erfordert eine ziemlich umfangreiche Untersuchung. Dieses Verfahren beinhaltet das Ansehen Ihrer Krankengeschichte, eine körperliche Untersuchung und das Messen Ihrer Gliedmaßen. Röntgenstrahlen, CT-Scans und andere Arten der medizinischen Bildgebung können ebenfalls verwendet werden, um die zugrunde liegende Knochenstruktur zu betrachten und Anomalien zu diagnostizieren.

Welche Behandlungen sind verfügbar?

Es gibt drei primäre Ziele der Behandlung von angeborenen Gliedmaßenabnormitäten, einschließlich:

Förderung der Entwicklung der betroffenen Gliedmaße

Verbesserung des Aussehens der betroffenen Gliedmaße

• hilft Ihnen bei der Anpassung an alltägliche Probleme, die kann durch die Abnormalität verursacht werden
• Ihr Arzt wird Ihnen bei der Entscheidung für die beste Behandlung für Ihre spezifische Erkrankung helfen.
• Unterstützende Geräte

Ihr Arzt kann einen künstlichen Arm oder ein künstliches Bein, die sogenannte Prothese, verschreiben. Es funktioniert an Stelle einer normalen Gliedmaße.

In einigen Fällen kann Ihre betroffene Extremität vorhanden, aber geschwächt sein. Eine orthopädische Orthese oder Schiene kann verwendet werden, um Ihre betroffene Extremität zu unterstützen, so dass sie normal funktionieren kann.

Berufs- oder Physiotherapie

In einigen Fällen empfiehlt Ihnen Ihr Arzt eine Ergotherapie oder Physiotherapie, um Ihre betroffene Extremität zu trainieren und zu stärken.

Operation

Manchmal ist eine Operation notwendig, um eine Abnormalität in der Struktur Ihres Beins zu reparieren. Zwei Arten der Operation sind Epiphysiodese und Femurverkürzung. Die Epiphysiodese ist ein sorgfältig getimtes Verfahren, um das normale Wachstum eines Beines zu stoppen, so dass das kürzere Bein eine gleiche Länge erreichen kann. Femurverkürzung ist eine Prozedur, bei der ein Teil des Oberschenkelknochens entfernt wird.

Verlängerung der Gliedmaße

Ihr Arzt könnte Ihnen empfehlen, eine kurze Extremität durch einen allmählichen Prozess zu verlängern, der Verlängerung der Extremitäten genannt wird. Bei diesem Eingriff schneidet Ihr Arzt Ihren Knochen ab und verwendet ein externes Gerät, um die Länge Ihres Beines im Laufe von mehreren Monaten bis zu einem Jahr schrittweise zu erhöhen. Dieser Eingriff kann schmerzhaft sein und hat ein höheres Komplikationspotential als andere Behandlungen.

Langfristiger Ausblick für Abnormitäten der Skelettmuskulatur

Als Kind mit einer Skelettanomalie können verschiedene körperliche und emotionale Schwierigkeiten auftreten.Ihre Erfahrung hängt davon ab, wo sich die Anomalie befindet und wie stark sie ist. Mögliche Probleme sind:

Probleme mit der Entwicklung motorischer Fähigkeiten und andere physische Meilensteine ​​

Einschränkungen bei der sportlichen Teilnahme oder andere Aktivitäten

• wegen der Unterschiede in Ihrem Aussehen gehänselt oder ausgeschlossen werden
• Hilfe in persönlichen Aktivitäten, wie Essen oder Baden
• Anhaltende medizinische Behandlung von Skelettanomalien kann Ihnen helfen, eine optimale Funktion und Unabhängigkeit zu erreichen. Viele Menschen mit einer Art Gliedmaßenfehlstellung können ein produktives und gesundes Leben führen.
• Vorbeugung von Anomalien der Skelettmuskulatur

Es gibt keinen sicheren Weg, um Abnormalitäten der Skelettmuskulatur zu verhindern. Stattdessen liegt der Fokus auf Früherkennung und Behandlung.

Schwangere Frauen können die Gefahr von Gliedmaßenanomalien bei ihren Babys verringern, indem sie ein pränatales Vitamin einnehmen, das Folsäure enthält. Es wird auch empfohlen, dass schwangere Frauen Tabak und Alkoholkonsum vermeiden.

Geschrieben von Tracy Hart

Medizinisch Bewertet am 8. November 2016 von William Morrison, MD

Artikel-Quellen:

Fakten über Defekte der oberen und unteren Extremitäten. (2016, 18. Juli). Von // www abgerufen. CDC. gov / ncbddd / geburtsdefekte / UL-LimbReduktionDefekte. html

Gold, N. B., Westgate, M.N., und Holmes, L. B. (2011, Juni). Anatomische und ätiologische Klassifikation von kongenitalen Gliedmaßenfehlern.

• American Journal of Medical Genetics Teil A
• , 155A (6), 1225-1235. Von // www abgerufen. ncbi. nlm. Nih. gov / pubmed / 21557466 Gliedmaßenmangel. (n. d.). Von // www abgerufen. stlouischildrens. org / seuchen-konditionen / limb-deficiences Die Klinik für Gliedmaßenverlängerung und -erholung spricht komplexe Diskrepanzen und Mängel an. (n. d.). Von // www abgerufen. Mayo-Klinik. org / medizinisches / klinisches-updates / orthopädische-chirurgie / gliedverlängerung-und-regeneration-klinik-adressen-komplexe-diskontinuitäten-und-mängel
• Marfan-Syndrom. (2016, 25. Oktober). Von // ghr abgerufen. nlm. Nih. gov / condition / marfan-Syndrom
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