Kardiomyopathie

Was ist Kardiomyopathie?

Kardiomyopathie ist eine fortschreitende Erkrankung des Herzmuskels. In den meisten F√§llen schw√§cht der Herzmuskel und ist nicht in der Lage, Blut so gut wie m√∂glich in den Rest des K√∂rpers zu pumpen. Es gibt viele verschiedene Arten von Kardiomyopathie, die durch eine Reihe von Faktoren verursacht werden, von koronarer Herzkrankheit bis hin zu bestimmten Medikamenten. Diese k√∂nnen alle zu einem unregelm√§√üigen Herzschlag, Herzversagen, Herzklappenproblem oder anderen Komplikationen f√ľhren.

Medizinische Behandlung und Nachsorge sind wichtig. Sie können helfen, Herzversagen oder andere Komplikationen zu verhindern.

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Typen

Was sind die Arten von Kardiomyopathie?

Kardiomyopathie hat im Allgemeinen vier Arten.

Dilatative Kardiomyopathie

Die h√§ufigste Form, die dilatative Kardiomyopathie (DCM), tritt auf, wenn der Herzmuskel zu schwach ist, um effizient Blut zu pumpen. Die Muskeln dehnen sich und werden d√ľnner. Dadurch k√∂nnen sich die Kammern Ihres Herzens ausdehnen.

Dies wird auch als vergrößertes Herz bezeichnet. Sie können es erben, oder es kann aufgrund einer koronaren Herzkrankheit sein.

Hypertrophe Kardiomyopathie

Es wird angenommen, dass die hypertrophe Kardiomyopathie genetisch bedingt ist. Es tritt auf, wenn sich Ihre Herzw√§nde verdicken und verhindern, dass Blut durch Ihr Herz flie√üt. Es ist eine ziemlich h√§ufige Art von Kardiomyopathie. Es kann auch durch langfristigen Bluthochdruck oder Alterung verursacht werden. Diabetes oder Schilddr√ľsenerkrankungen k√∂nnen auch eine hypertrophe Kardiomyopathie verursachen. Es gibt andere F√§lle, in denen die Ursache unbekannt ist.

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD)

Arrhythmogene rechtsventrikul√§re Dysplasie (ARVD) ist eine sehr seltene Form der Kardiomyopathie, aber sie ist die h√§ufigste Ursache f√ľr pl√∂tzlichen Tod bei jungen Sportlern. Bei dieser Art von genetischer Kardiomyopathie ersetzen Fett und extra fibr√∂ses Gewebe den Muskel des rechten Ventrikels. Dies verursacht abnormale Herzrhythmen.

Restriktive Kardiomyopathie

Restriktive Kardiomyopathie ist die am wenigsten verbreitete Form. Es tritt auf, wenn die Ventrikel versteifen und nicht genug entspannen k√∂nnen, um sich mit Blut zu f√ľllen. Eine Narbenbildung des Herzens, die h√§ufig nach einer Herztransplantation auftritt, kann eine Ursache sein. Es kann auch als Folge von Herzerkrankungen auftreten.

Andere Typen

Die meisten der folgenden Arten von Kardiomyopathie gehören zu einer der vorherigen vier Klassifikationen, aber jede hat einzigartige Ursachen oder Komplikationen.

Peripartale Kardiomyopathie tritt w√§hrend oder nach der Schwangerschaft auf. Dieser seltene Typ tritt auf, wenn das Herz innerhalb von f√ľnf Monaten nach der Geburt oder innerhalb des letzten Schwangerschaftsmonats schw√§cher wird. Wenn es nach der Geburt auftritt, wird es manchmal als postpartale Kardiomyopathie bezeichnet. Dies ist eine Form der dilatativen Kardiomyopathie, und es ist ein lebensbedrohlicher Zustand. Es gibt keinen Grund.

Die alkoholische Kardiomyopathie ist darauf zur√ľckzuf√ľhren, dass √ľber einen langen Zeitraum zu viel Alkohol getrunken wurde, was zu einer Schw√§chung des Herzens f√ľhren kann, so dass das Blut nicht mehr effizient pumpen kann.Dein Herz wird dann vergr√∂√üert. Dies ist eine Form der dilatativen Kardiomyopathie.

Eine isch√§mische Kardiomyopathie tritt auf, wenn Ihr Herz aufgrund einer Koronararterienerkrankung kein Blut mehr in den Rest Ihres K√∂rpers pumpen kann. Blutgef√§√üe zum Herzmuskel verengen sich und werden blockiert. Dies entzieht dem Herzmuskel Sauerstoff. Isch√§mische Kardiomyopathie ist eine h√§ufige Ursache f√ľr Herzversagen. Alternativ dazu ist die nicht-isch√§mische Kardiomyopathie jede Form, die nicht mit einer Koronararterienerkrankung in Zusammenhang steht.

Noncompaction Kardiomyopathie, auch spongiforme Kardiomyopathie genannt, ist eine seltene Krankheit bei der Geburt. Es resultiert aus einer abnormalen Entwicklung des Herzmuskels in der Gebärmutter. Diagnose kann in jedem Stadium des Lebens auftreten.

Wenn eine Kardiomyopathie ein Kind befällt, spricht man von pädiatrischer Kardiomyopathie.

Wenn Sie eine idiopathische Kardiomyopathie haben, bedeutet dies, dass keine Ursache bekannt ist.

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Risikofaktoren

Wer ist gef√§hrdet f√ľr eine Kardiomyopathie?

Kardiomyopathie kann Menschen jeden Alters betreffen. Zu den Hauptrisikofaktoren zählen:

  • eine Familienanamnese mit Kardiomyopathie, pl√∂tzlichem Herzstillstand oder Herzinsuffizienz
  • koronare Herzkrankheit
  • Diabetes
  • schwere Adipositas
  • Sarkoidose
  • H√§mochromatose
  • Amyloidose
  • Herzinfarkt
  • Langzeit-Bluthochdruck
  • Alkoholismus

Studien zufolge k√∂nnen HIV, HIV-Behandlungen sowie Ern√§hrungs- und Lebensstilfaktoren auch das Risiko einer Kardiomyopathie erh√∂hen. HIV kann insbesondere das Risiko f√ľr Herzinsuffizienz und dilatative Kardiomyopathie erh√∂hen. Wenn Sie HIV haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt √ľber regelm√§√üige Tests, um die Gesundheit Ihres Herzens zu √ľberpr√ľfen. Sie sollten auch einem herzgesunden Di√§t- und Trainingsprogramm folgen.

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Symptome

Was sind die Symptome der Kardiomyopathie?

Die Symptome aller Arten von Kardiomyopathie neigen dazu, ähnlich zu sein. In allen Fällen kann das Herz das Blut nicht ausreichend zu den Geweben und Organen des Körpers pumpen. Es können Symptome auftreten wie:

  • allgemeine Schw√§che und M√ľdigkeit
  • Kurzatmigkeit, besonders bei Anstrengung oder Sport
  • Benommenheit und Schwindel
  • Brustschmerzen
  • Herzklopfen
  • Ohnmachtsanf√§lle <999 > Bluthochdruck
  • √Ėdeme oder Schwellungen an F√ľ√üen, Kn√∂cheln und Beinen
  • Anzeige
Behandlung

Was ist die Behandlung der Kardiomyopathie?

Die Behandlung hängt davon ab, wie stark Ihr Herz aufgrund einer Kardiomyopathie und den daraus resultierenden Symptomen geschädigt ist.

Manche Patienten ben√∂tigen m√∂glicherweise keine Behandlung, bis Symptome auftreten. Andere, die mit Atemnot oder Brustschmerzen zu k√§mpfen beginnen, m√ľssen m√∂glicherweise einige Anpassungen am Lebensstil vornehmen oder Medikamente nehmen.

Sie k√∂nnen die Kardiomyopathie nicht r√ľckg√§ngig machen oder heilen, aber Sie k√∂nnen sie mit einigen der folgenden Optionen kontrollieren:

Herzgesunde Lebensstiländerungen

  • Medikamente, einschlie√ülich derer zur Behandlung von Bluthochdruck, verhindern Wasseransammlungen, das Herz mit normalem Rhythmus schlagen lassen, Blutgerinnseln vorbeugen und Entz√ľndungen reduzieren
  • chirurgisch implantierte Ger√§te, wie Herzschrittmacher und Defibrillatoren
  • Operation
  • Herztransplantation, die als letzter Ausweg betrachtet wird
  • Das Ziel der Behandlung soll Ihrem Herzen helfen, so effizient wie m√∂glich zu sein und weiteren Schaden und Funktionsverlust zu verhindern.

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Outlook

Was ist der langfristige Ausblick?

Kardiomyopathie kann lebensbedrohlich sein und Ihre Lebenserwartung verk√ľrzen, wenn schwere Sch√§den fr√ľh auftreten. Die Krankheit ist auch progressiv, was bedeutet, dass sie mit der Zeit schlimmer wird. Behandlungen k√∂nnen Ihr Leben verl√§ngern. Sie k√∂nnen dies tun, indem Sie den R√ľckgang des Zustands Ihres Herzens verlangsamen oder indem Sie Technologien bereitstellen, die Ihrem Herzen helfen, seine Aufgabe zu erf√ľllen.

Diejenigen mit Kardiomyopathie sollten mehrere Anpassungen des Lebensstils vornehmen, um die Gesundheit des Herzens zu verbessern. Dazu gehören:

Erhalt eines gesunden Gewichts

  • eine modifizierte Di√§t
  • Begrenzung der Koffeinaufnahme
  • gen√ľgend Schlaf
  • Umgang mit Stress
  • Rauchen beenden
  • Begrenzung der Alkoholaufnahme
  • Unterst√ľtzung von Familie, Freunden und Arzt
  • Eine der gr√∂√üten Herausforderungen ist die Einhaltung eines regelm√§√üigen √úbungsprogramms. √úbung kann f√ľr jemanden mit einem besch√§digten Herzen sehr erm√ľdend sein. Bewegung ist jedoch extrem wichtig f√ľr die Aufrechterhaltung eines gesunden Gewichts und die Verl√§ngerung der Herzfunktion. Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen und ein regelm√§√üiges Trainingsprogramm zu absolvieren, das nicht zu anstrengend ist, aber Sie jeden Tag in Bewegung bringt.

Die Art der √úbung, die f√ľr Sie am besten ist, h√§ngt von der Art der Kardiomyopathie ab, die Sie haben. Ihr Arzt wird Ihnen helfen, eine geeignete √úbungsroutine zu bestimmen, und sie werden Ihnen die Warnsignale mitteilen, auf die Sie beim Sport achten sollten.