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Experimentelle Zusammensetzungsziele Schwer zu behandelnde Brustkrebsfälle

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Anonim

Gezielte Krebstherapien ermöglichen es Ärzten bereits, das Wachstum von Tumoren zu stoppen, ohne normale Zellen zu schädigen.

Mehrere dieser Behandlungen werden für Brustkrebs mit "maßgeschneiderten" Medikamenten verwendet, um auf bestimmte Arten von Tumorzellen zu wirken.

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Forscher haben jetzt eine Reihe von Brustkrebs, die derzeit keine gezielte Krebsbehandlung zur Verfügung haben, im Visier. In einer neuen Studie identifizierten die Forscher eine Verbindung, die die Aktivität eines Enzyms blockieren kann, das an der Stimulierung des Brustkrebswachstums beteiligt ist.

In der Studie, die heute online in Science Translational Medicine veröffentlicht wurde, stoppte eine experimentelle Verbindung - bekannt als SR-3029 - das Wachstum von Brustkrebstumoren bei Mäusen mit wenigen Nebenwirkungen.

"Wir haben bei täglicher Langzeitdosierung keine schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet", sagte Derek Duckett, PhD, Associate Professor für Molekulare Therapeutika am Scripps Research Institute, gegenüber Healthline. "Wir müssen noch detaillierte Toxizitätsstudien durchführen. "

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Positive Ergebnisse zu" Triple-negativ "

Die Forscher testeten das Präparat in mehreren Mausmodellen. Diese simulierten verschiedene Arten von schwer zu behandelnden Brustkrebsarten, die Menschen betreffen.

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Dazu gehörten "dreifach negative Brustkrebse", die etwa 10 bis 20 Prozent der Brustkrebsfälle ausmachen. Diese Gruppe von Krebsarten wird genannt, weil ihr Wachstum nicht durch Östrogen, Progesteron oder das HER2-Gen gesteuert wird - alle von ihnen haben gezielte Behandlungen.

Die Forscher untersuchten die Verbindung auch an Tumorgewebe, das von Brustkrebspatientinnen gewonnen wurde. Die Ergebnisse waren ähnlich.

Weitere Forschung ist erforderlich, bevor diese Verbindung die Reihen anderer gezielter Brustkrebsbehandlungen betreten kann. Die Forscher müssen die Verbindung an einer größeren Bandbreite von Brustkrebs-Gewebeproben von Patienten testen. Sie müssen auch eine andere Version der Verbindung entwickeln, die für klinische Tests in Menschen geeignet ist.

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Enzym stimuliert Tumorwachstum

In der Studie bestätigten die Forscher die Verbindung SR-3029 durch Blockieren der Aktivität eines Enzyms namens Caseinkinase 1, Delta - oder CK1delta. Dieses Enzym fördert das Tumorwachstum durch Aktivierung eines anderen Proteins, das als Beta-Catenin bekannt ist.

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Wenn das Enzym blockiert ist, sind die Krebszellen von Beta-Catenin ausgehungert. Am Ende tötet das die Tumore.

Die Verbindung ist "sehr spezifisch" für das Enzym, sagte Duckett, wodurch es sehr effektiv das Tumorwachstum stoppen konnte.

Dieses Enzym ist auch an vielen Aktivitäten in nicht-krebsartigen Zellen beteiligt, z. B. indem es die innere Uhr des Körpers reguliert und den Zellen hilft, ihre Form zu bewahren.

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Es war vorher mit Krebs in Verbindung gebracht worden, aber seine Rolle war bis jetzt nicht klar gewesen.

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Der Nutzen bei gezielten Therapien

Für viele Krebsarten gibt es gezielte Therapien. Die Entwicklung von neuen hängt von der Fähigkeit der Forscher ab, gute Ziele zu identifizieren - wie CK1delta.

Viele Arten von Behandlungen wurden genehmigt. Dies schließt solche wie SR-3029 ein, die einen Teil eines zellulären Weges blockieren. Aber gezielte Therapien mit Hormonen oder Antikörpern des Immunsystems sind auch für bestimmte Krebsarten wirksam.

Wissenschaftler dachten einmal, dass gezielte Therapien weniger toxisch wären, weil sie auf bestimmte Arten von Krebszellen abzielen. Aber selbst diese Behandlungen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Durchfall und Leberprobleme haben.

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Darüber hinaus können Krebszellen, obwohl zielgerichtete Krebstherapien hochwirksam sein können, resistent gegen die Medikamente werden. Um dies zu verhindern, werden diese Behandlungen manchmal mit anderen zielgerichteten Therapien oder traditionellen Chemotherapeutika angewendet.

Trotz der Grenzen der gezielten Krebstherapien bleiben sie ein leistungsfähiges Werkzeug für Ärzte bei der Behandlung von Krebs. Sie sind auch Teil eines allgemeinen Push in Richtung personalisierte Medizin.