Familiäre kombinierte Hyperlipidämie: Symptome, Risiken und mehr
Inhaltsverzeichnis:
- Übersicht
- Was sind die Symptome der familiären kombinierten Hyperlipidämie?
- Gibt es Risikofaktoren für den Zustand?
- Wie wird eine familiäre kombinierte Hyperlipidämie diagnostiziert?
- Wie wird der Zustand behandelt?
- Was ist der langfristige Outlook für die Bedingung?
Übersicht
Die familiäre kombinierte Hyperlipidämie ist eine erbliche Erkrankung, die einen hohen Cholesterinspiegel und hohe Triglyzeridspiegel im Blut verursacht. Laut einer Studie, die in Human Molecular Genetics veröffentlicht wurde, sind 1-2 Prozent der Bevölkerung davon betroffen.
Während Forscher wissen, dass die Störung genetisch weitergegeben wird, haben sie die genauen Gene dafür noch nicht identifiziert.
advertisementAdvertisementSymptome
Was sind die Symptome der familiären kombinierten Hyperlipidämie?
Manche Menschen haben keine körperlichen Symptome von der Krankheit. Andere können Brustschmerzen bekommen. Das Hauptsymptom der familiären kombinierten Hyperlipidämie ist eine Erhöhung Ihres Cholesterin- und Triglyceridspiegels. Dies erhöht das Risiko für Herzerkrankungen und frühe Herzinfarkte. Viele Menschen mit dieser Erkrankung haben auch höhere Raten von Glukoseintoleranz und Fettleibigkeit.
Risikofaktoren
Gibt es Risikofaktoren für den Zustand?
Obwohl familiäre kombinierte Hyperlipidämie vererbt wird, gibt es Faktoren, die sie verschlimmern können. Dazu gehören:
- Alkoholismus
- Diabetes
- Fettleibigkeit
- Hypothyreose
Eine Familiengeschichte von hohem Cholesterinspiegel und frühen Herzerkrankungen sind Risikofaktoren für die Entwicklung der Erkrankung.
Diagnose
Wie wird eine familiäre kombinierte Hyperlipidämie diagnostiziert?
Ihr Arzt wird eine körperliche Untersuchung durchführen und nach Ihrer Familiengeschichte fragen. Dann werden sie Bluttests bestellen. Die ersten Bluttests für diese Störung sind in der Regel in der Pubertät angeordnet. Das ist, wenn Labortests zuerst erhöhte Cholesterin- und Triglyzeridniveaus im Blut zeigen.
Folgende Blutuntersuchungen helfen Ihrem Arzt bei der Diagnose:
LDL-Cholesterin
- HDL-Cholesterin
- Triglyceride
- Apolipoprotein B100
Vorbereitung für Ihren Bluttest
Vor dem Bluttest, müssen Sie für neun bis 12 Stunden fasten. Vielleicht darfst du reines Wasser trinken, aber du kannst nichts anderes essen oder trinken. Informieren Sie Ihren Arzt über Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen. Stellen Sie sicher, dass Sie fragen, ob Sie diese vor dem Bluttest weiterhin einnehmen sollten.
Verständnis Ihrer Ergebnisse
Familiäre kombinierte Hyperlipidämie führt zu einem Anstieg des LDL-Cholesterins, der Triglyceride und des Apolipoproteins B100, während der HDL-Cholesterinspiegel unter dem Durchschnitt liegt.
AnzeigeBehandlung
Wie wird der Zustand behandelt?
Eine Kombination aus Veränderungen des Lebensstils und Medikamenten wird typischerweise zur Behandlung von familiärer kombinierter Hyperlipidämie eingesetzt. Das Ziel der Behandlung ist nicht, die Störung zu heilen, sondern das Risiko von Herzerkrankungen zu reduzieren.
Veränderungen des Lebensstils
Änderungen in Ernährung und Lebensstil sind eine häufige Erstbehandlung.Hier sind einige Änderungen zu beachten:
- Passen Sie Ihre Gesamtfettaufnahme auf nicht mehr als 30 Prozent Ihrer gesamten täglichen Kalorien an.
- Senken Sie die Aufnahme von gesättigten Fettsäuren.
- Iss weniger Fleisch.
- Ersetzen Sie fettarme Milchprodukte durch Vollfettprodukte.
- Iss mehr Ballaststoffe, die dich satter fühlen lassen, damit du weniger Kalorien isst.
- Vermeiden Sie Eigelb und Organfleisch, die reich an Cholesterin sind.
Wenn Sie Hilfe bei der Umstellung Ihrer Ernährung benötigen, kann Ihr Arzt vorschlagen, dass Sie einen Ernährungsberater aufsuchen. Regelmäßige Bewegung und Gewichtsverlust sind weitere Möglichkeiten, das Risiko von Herzerkrankungen zu reduzieren.
Medikamente
Medikamente werden verschrieben, wenn Veränderungen des Lebensstils nicht ausreichen, um den Cholesterinspiegel zu senken. Jedes Medikament hat eine andere Wirkung auf das Cholesterin. Abhängig von Ihrer individuellen Situation können einige der folgenden Medikamente verordnet werden:
- Statine
- Fibrate
- Nikotinsäure
- Gallensäurekomprimierungsharze
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie etwas davon nehmen andere Medikamente oder Ergänzungen oder wenn Sie Allergien gegen irgendwelche Drogen haben.
Omega-3-Fettsäuren
Wenn Sie hohe Triglyceride haben, kann Ihr Arzt Ihnen die Einnahme von Fischöl empfehlen. Diese senken nachweislich die Triglyceride und versorgen Sie mit gesunden Omega-3-Fettsäuren. Nehmen Sie diese Ergänzungen nicht ohne vorher Ihren Arzt zu fragen.
AdvertisementAdvertisementOutlook
Was ist der langfristige Outlook für die Bedingung?
Ihre langfristige Prognose hängt davon ab, wann die Erkrankung diagnostiziert wird und wie sie behandelt wird.
Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihren Behandlungsplan befolgen, insbesondere die Ernährungs- und Lebensstiländerungen. Wenn Sie die Diät- und Übungsrichtlinien nicht befolgen, erhöhen Sie das Risiko eines Herzinfarkts oder eines Schlaganfalls. Ungesunde Verhaltensweisen wie Rauchen können ebenfalls die effektive Behandlung beeinträchtigen.
Die Lipidspiegel einiger Menschen können so hoch sein, dass die medizinische Therapie das Risiko eines Herzinfarkts nicht wesentlich verringern kann.
Im Allgemeinen bietet eine frühzeitige Diagnose und die Befolgung der Behandlungsempfehlungen Ihres Arztes Ihre besten Möglichkeiten zur Verbesserung.
