Hier Kommen die ersten generischen Versionen von Arthritis Drug Celebrex

Teva Pharmaceuticals hat den Segen der FDA erhalten, Celecoxib 180 Tage lang in Produkten mit 50 mg, 100 mg, 200 mg und 400 mg Stärke zu vermarkten. Der konkurrierende Generikahersteller Mylan Pharmaceuticals hat die FDA-Zulassung für 50-mg-Kapseln erhalten.

Nach Angaben der Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC) haben 52,5 Millionen Erwachsene oder etwas mehr als einer von fünf Erwachsenen in den USA eine Arthritis diagnostiziert.

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Celecoxib hilft, Entzündungen und Schmerzen durch Arthritis, akute Schmerzen und Dysmenorrhoe vorzubeugen, indem es ein Enzym senkt, das Prostaglandine bildet, die Entzündungen, Schwellungen und Schmerzen verursachen.

Celecoxib wird normalerweise alle 24 Stunden eingenommen und ist für Patienten leicht zu nehmen. es ist ein Mitglied der Cox-II-Inhibitor-Wirkstoffklasse, von der ursprünglich angenommen wurde, dass sie weniger wahrscheinlich in die Behandlung von Herzerkrankungen eingreift und auch weniger wahrscheinlich Magenblutungen verursacht.

In den letzten Jahren haben die Cox-II-Medikamente, einschließlich Celecoxib, eine Warnmeldung, die besagt, dass nicht-steroidale Antirheumatika (NSAIDS), einschließlich Celecoxib, mit einem erhöhten Risiko verbunden sind von schwerwiegenden (und möglicherweise tödlichen) unerwünschten kardiovaskulären thrombotischen Ereignissen, einschließlich Myokardinfarkt (Herzinfarkt) und Schlaganfall. Alle NSAIDs können auch das Risiko für schwere gastrointestinale Ulzerationen, Blutungen und Perforationen (die tödlich sein können) erhöhen. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Schwindel, Durchfall, Husten und Wasseransammlungen in den Extremitäten.

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Wanderung in Markennamen Drug Preise vor Generic-Versionen

Klagen und Wettbewerbsgerangel über Drogenprodukte ist oft die Norm vor den generischen Versionen von populären und teure verschreibungspflichtige Medikamente erscheinen schließlich in der Ecke Apotheke.

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Tatsächlich veröffentlichte 2010 die Federal Trade Commission einen Bericht, Pay to Delay, der die Art und Weise beschreibt, in der einige Pharmaunternehmen die Freigabe neuer Generika verzögern, indem sie das Generikahersteller entschädigen, nachdem es sich bereit erklärt hat, die Freigabe zu verzögern ihres generischen Arzneimittels.

Mehrere Organisationen, darunter die Coalition on Health Care und die American Association of Retired Persons (AARP), haben sich in den letzten Jahren mit den großen Medikamentenkosten auseinandergesetzt. AARP betreibt das Public Policy Institute (PPI), das Rx Price Watch-Berichte sponsert und regelmäßig veröffentlicht.

Ein Bericht, gemeinsam verfasst von Stephen W. Schondelmeyer, Pharm. Dr. D., von der Universität von Minnesota, und Leigh Purvis, MPA, der AARP PPI, fanden ungewöhnlich hohe Preissteigerungen von Markenmedikamenten, kurz bevor die generischen Versionen verfügbar wurden.Ein anderer Bericht fand heraus, dass einige Arzneimittelhersteller den Patienten spezielle Rabatte gewährten, die "autorisierte Generika" verkauften (die, wie die Autoren erklären, von der FDA für die Vermarktung durch das Markenunternehmen während der 180-tägigen Exklusivitätsfrist des Generikums genehmigt wurden und dadurch reduzierten Einnahmen des Generikaherstellers) und andere Mittel eingesetzt, um ihren Marktanteil länger zu halten, nachdem das Generikum freigegeben wurde.

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Höchstes Gericht interveniert

Im Jahr 2013 entschied der Oberste Gerichtshof, dass es einen Konflikt zwischen Patentrechten geben könnte, die die Rechte des Urhebers einer Droge schützen, und Anti-Trust-Gesetze in Verträgen zwischen Marken- und Generikaherstellern. Ihre Auslegung hat die Tür geöffnet, so dass die unteren Gerichte jede Situation studieren und die potenzielle finanzielle Notlage für die Verbraucher sowie den Patentschutz bei jedem Geschäft abwägen können.

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Der PPI hat festgestellt, dass die Verbraucher jedes Jahr mehr als 3 Milliarden Dollar für verschreibungspflichtige Medikamente bezahlen können, wenn sich die Veröffentlichung generischer Versionen verzögert.

Viele andere kostspielige Medikamente kommen jetzt auf den Markt und regen zu einer Diskussion über die steigenden Kosten an, einschließlich spezieller Medikamente für Patienten mit schweren Erkrankungen. Einige dieser Medikamente sind so teuer, dass die Versicherer sich einfach weigern, für sie zu bezahlen, eine Politik, die von Unternehmen zu Unternehmen und von Staat zu Staat variiert.

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Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die Medikamentenkosten zu senken

Was können Patienten tun, um den Anstieg ihrer eigenen Medikamentenkosten zu reduzieren oder zu begrenzen? Purvis bestätigt, was die meisten Apotheker ihren Patienten sagen: Sie müssen bereit sein, dieses Gespräch mit Ihrem Arzt zu führen, der möglicherweise eine Alternative oder eine therapeutische Alternative finden kann, die weniger teuer ist.

Eine therapeutische Alternative oder Ersatz ist eine andere Droge, die das gleiche Ergebnis wie die ursprüngliche, teure Droge haben wird. Diese Art der Substitution erfordert eine Diskussion zwischen einem Apotheker und einem Arzt, und es beinhaltet eine neue Verordnung über verschreibungspflichtige Medikamente. Dies unterscheidet sich von generischen Substitutionsgesetzen, die es Patienten in manchen Staaten erlauben, zu entscheiden, ob sie ein Generikum versuchen möchten oder nicht.

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Um einen therapeutischen Ersatz zu finden, kann ein Patient einfach den Arzt oder Apotheker fragen, ob es zu diesem Zweck ein anderes Medikament gibt, das ich nehmen könnte, das kostet weniger?

Die Nachfrage nach generischen Produkten oder die Diskussion über therapeutische Substitutionen sind beides Strategien, die weit besser sind, als einfach nur ein kostenintensives Medikament zu bezahlen, es sei denn, es gibt keine Alternativen, oder schlimmer noch, die Behandlung ganz zu überspringen.

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