Diabetes, MS und Immunsystem Forschung

Bei Autoimmunerkrankungen wenden sich fehlerhafte Immunzellen gegen den Körper.

Diese Zellen greifen die schützenden Hüllen an, die Neuronen im Gehirn umgeben, was schließlich zu einer Vielzahl von Symptomen und Zuständen wie Lähmungen führen kann und in einigen Fällen tödlich sein kann.

AdvertisementWerbung

Stellen Sie sich jetzt vor, ob diese abtrünnigen Zellen beeinflusst werden könnten, um die Krankheit zu kontrollieren, anstatt sie anzuregen.

Forschungsergebnisse, die heute auf einem Treffen der American Chemical Society (ACS) vorgestellt wurden, zeigen, dass es möglich ist - und das könnte ein Wendepunkt sein -, wenn es um die Behandlung von Autoimmunkrankheiten wie Multiple Sklerose (MS) und Diabetes Typ 1.

Lesen Sie mehr: Fakten zu Autoimmunerkrankungen »

Anzeige

Aktuelle Methoden ungenau

Während aktuelle Immuntherapien positive Ergebnisse liefern können, tendieren sie dazu, in großen Zügen zu handeln.

Dieser Ansatz kann das gesamte Immunsystem beeinflussen und potentiell gefährden, statt nur mit den Zellen zu arbeiten, die Probleme verursachen.

AdvertisementWerbung

Christopher Jewell, PhD, außerordentlicher Professor an der Universität von Maryland und Leiter der Studie, die heute veröffentlicht wurde, sagte Healthline, dass sein Team eine Form der Immuntherapie entwickelt habe, die speziell auf die problematische Zellen, den Rest des Immunsystems allein lassen.

"Wir arbeiten an einer Autoimmunkrankheit, bei der das Immunsystem des Körpers irrtümlich seine eigenen Zellen oder Gewebe erkennt und angreift", schrieb Jewell in einer E-Mail. "Bei Multipler Sklerose wird das Myelin - die Matrix, die die Neuronen isoliert - von fehlerhaften Immunzellen angegriffen, die in das Gehirn gelangen. Vorhandene Therapien waren für die Patienten vorteilhaft, wirken jedoch weitgehend und hinterlassen häufig immungeschwächte Patienten. Die Nachteile sind also, dass die Therapien nicht spezifisch genug sind. Sie erfordern auch eine lebenslange Behandlung und heilen keine Krankheit oder stoppen dauerhaft das Fortschreiten. "

Lesen Sie mehr: Neues Medikament zur Behandlung von Multipler Sklerose erhält FDA-Zulassung»

Wenn gute Zellen schlecht werden

Bei Autoimmunerkrankungen kann eine Immunzelle fälschlicherweise ein nützliches Antigen als Fremdkörper erkennen. Es wird dann zu den Lymphknoten gebracht, wo eine als T-Zelle bekannte Immunzelle es angreift.

Bei MS-Patienten greifen T-Zellen die Myelinscheide an - das Schutzschild, das Neuronen im Gehirn umgibt.

AdvertisementAdvertisement

Aufgrund der Rolle, die der Lymphknoten dabei spielt, haben die Forscher diesen Bereich ins Visier genommen.

"Es ist im Lymphknoten, dass diese Myelin-spezifischen Zellen entscheiden, wie sie auf Myelin reagieren sollen, sobald sie den Lymphknoten verlassen haben", sagte Jewell. "Unsere Idee war es, abbaubare Polymerpartikel direkt in Lymphknoten zu injizieren, die in diesen Geweben langsam abgebaut werden, um Signale freizusetzen, die den myelinspezifischen Zellen anstelle von entzündlichen T-Zellen, die die Krankheit steuern, zu regulierenden T-Zellen werden, die Krankheiten kontrollieren können."999" Jewell sagt, dass diese Polymerpartikel mit Myelinfragmenten beladen sind, zusammen mit niedrigen Dosen regulatorischer Medikamente, um die Reaktion der Zellen auf Myelin zu verändern.

Anzeige

Von dort aus verlassen diese regulatorischen, nützlichen T-Zellen den Lymphknoten und wandern zum Gehirn, um die entzündlichen T-Zellen zu kontrollieren, die die Myelinscheide angreifen.

Die Partikel sind auch gerade groß genug, um zu verhindern, dass sie aus dem Lymphknoten austreten. So können die Signale nicht nur bestehende Zellen, sondern auch die Zellen, die sich im lokalen Gewebe entwickeln, beeinflussen.

Advertisement Advertisement

"Wir wollen versuchen, die Funktion von Lymphknoten lokal zu programmieren, aber dennoch eine selektive und systemweite therapeutische Wirkung erzielen", sagte Jewell. "Dies unterscheidet sich von anderen partikelbasierten Ansätzen, die getestet werden, die eine systemische Verabreichung umfassen, wie z. B. IV, die den gesamten Wirt den Immunsuppressiva und Regulationssignalen aussetzt. "

Lesen Sie mehr: Exoskelette helfen Menschen mit Lähmungen wieder zu gehen."

Weitere mögliche Anwendungen

Das Forscherteam hat mit seinen Methoden Erfolge erzielt.

Werbung

Die Partikelinjektionen konnten die Bewegungsfähigkeit an gelähmte Mäuse zurückführen.

Die nächsten Schritte für die Forscher umfassen das Testen ihrer Methoden an anderen Mäusen, wie denjenigen, die Transplantationen oder Typ-1-Diabetes hatten.

AdvertisementAdvertisement

Später in diesem Jahr planen sie, mit Klinikern der Universität von Maryland School of Medicine zusammenzuarbeiten, um Tests an nichtmenschlichen Primaten durchzuführen.

Die nächste Testreihe wird weitere Einblicke liefern, sagt Jewell.

"Mausmodelle von MS stellen einige Merkmale der menschlichen Krankheit wieder her, aber ihnen fehlen auch einige der wichtigen Eigenschaften", sagte er. "Daher ist es wichtig, in einer Umgebung zu testen, die näher am Menschen liegt, um die Vorteile und Grenzen unserer Idee zu verstehen. "

Je mehr Wissen wir auf diesem Gebiet haben, desto größer ist unsere Chance für Wissenschaftler und Ingenieure, wirksamere und selektivere Behandlungen zur Abstellung von Autoimmunkrankheiten zu entwickeln. Christopher Jewell, Universität von Maryland

Wenn Tests gut laufen, ist geplant, diese Form der Therapie für Menschen mit Autoimmunerkrankungen wie MS und Typ-1-Diabetes zu verwenden.

"Eines unserer Ziele ist es, diese einzigartige Plattform zu nutzen, um die Lymphknotenfunktion und die bestmögliche Förderung der Toleranz zu untersuchen. Wir freuen uns daher über die neue Erkenntnis, die wir mit der intradynamischen Abgabe von Partikeln als Werkzeug liefern. "Schrieb Jewell. "Natürlich hoffen wir auch, zu besseren Möglichkeiten für Patienten beizutragen, und wir arbeiten derzeit an präklinischen Modellen sowohl von MS als auch von Diabetes. "

Auf die Frage, wo diese Technologie in zehn Jahren sein könnte, sagte Jewell, dass er hofft, dass dies nicht nur zu verbesserten Formen der Immuntherapie führt, sondern auch zu einem besseren Verständnis der Funktionsweise des Lymphknotens.

"Ich hoffe, dass wir die einzigartige Kontrolle über die Lymphknotenumgebung nutzen konnten, um dem Feld neue Informationen darüber zu geben, wie Immuntoleranz funktioniert", schrieb er."Je mehr Wissen wir in diesem Bereich haben, desto größer ist unsere Chance für Wissenschaftler und Ingenieure, effektivere und selektivere Behandlungen zu entwickeln, um Autoimmunkrankheiten zu stoppen. Wir werden auch die therapeutischen Aspekte weiter vorantreiben, um zu sehen, ob sie für Menschen übersetzbar sind. "