Unsichtbare Krankheit Awareness Champions von 2017

Fast die HĂ€lfte aller amerikanischen Erwachsenen - 117 Millionen Menschen - leben in einer chronischen Krankheit. Und viele von ihnen leben mit einer Krankheit, die "unsichtbar" ist. "

Obwohl große Fortschritte in der Erforschung und Behandlung dieser Krankheiten gemacht wurden, kann es schwierig sein, die Öffentlichkeit ĂŒber die tĂ€glichen Probleme und Leiden des Lebens mit einer unsichtbaren Krankheit aufzuklĂ€ren. Jeder unserer Geehrten bietet seine Stimme an, um andere zu erziehen und zu stĂ€rken.

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Schließe dich uns an, diese inspirierenden FĂŒhrer zu erkennen, die helfen #MakeItVisible .

Kirsten Schultz

In GesprĂ€chen ĂŒber chronische Krankheiten wird SexualitĂ€t und SexualitĂ€t oft ĂŒbersehen. Aber das bedeutet nicht, dass Menschen, die unter chronischen Bedingungen leben, nicht auch den Wunsch haben, intim zu sein.

Kirsten Schultz, die selbst mehrere Diagnosen erhalten hat, erkannte die Notwendigkeit eines Ortes, an dem Menschen sicher ĂŒber Beziehungen, chronische Krankheiten und Sex diskutieren können. So hat sie den Blog Chronic Sex ins Leben gerufen, der auch einen Podcast enthĂ€lt und Live-Diskussionen in sozialen Medien veranstaltet.

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Schultz und andere Autoren behandeln Themen, die mit Sex und romantischen Beziehungen zu Menschen mit chronischen Krankheiten zu tun haben. Verbinde dich mit Kirsten auf Facebook.

Tarryn, alias Tazzy entwirrt

Tazzy entwirrt, oder Tarryn, verwebt Gesundheit und Lifestyle-Tipps in einem Blog, wo sie auch ihre Interessen und ihre persönliche Gesundheit diskutiert. Der 24-JĂ€hrige hat sich einer laparoskopischen Ovarialoperation unterziehen mĂŒssen, um einen Tumor zu entfernen, und lebt auch mit MigrĂ€ne.

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Tazzy teilt Rezepte und andere Lifestyle-Tipps, die ihr geholfen haben. Sie bespricht auch ihre Operation im Detail, was andere erwarten sollten und bietet post-chirurgische Beratung. Verbinde dich mit Tarryn auf Instagram.

Kate Fisher Speer

Nach einem langen Kampf mit Essstörungen, AngstzustÀnden, Depressionen, Selbstmordgedanken und einer falschen bipolaren Diagnose ist Kate Speer immer noch hier. Sie feiert ihr Leben und kÀmpft und ermutigt andere, auf ihrem Blog Positively Kate dasselbe zu tun.

Speer ist ein positiver Blogger und BefĂŒrworter der psychischen Gesundheit. Sie setzt ihr wahres Selbst da draußen - an guten Tagen und schlechten Tagen - um die Menschen daran zu erinnern, dass es gesund ist, fĂŒr sie zu kĂ€mpfen, wenn sie gesund und glĂŒcklich sind. Viele ihrer BeitrĂ€ge betonen, dass das Leben nicht perfekt ist - aber wir auch nicht, und das ist in Ordnung. Verbinde dich mit Kate auf Instagram.

Shireen Hand

Shireen Hand hat seit ihrem zwölften Lebensjahr mit Endometriose gelebt, aber bis zum 21. Lebensjahr keine offizielle Diagnose erhalten. Sie hatte vier Operationen, probierte verschiedene Behandlungen aus und hat ein Kind, das geboren wurde durch IVF.

Endometriose: Mein Leben mit dir (EMLWY) handelt von ihren persönlichen KÀmpfen mit Endometriose, Fibromyalgie und Borderline-Osteoporose.Shireen schreibt, um das Bewusstsein zu erhöhen und andere mit ihren Bedingungen wissen zu lassen, dass sie nicht alleine sind. Verbinde dich mit Shireen auf Pinterest.

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Caroline "MĂ€dchen mit MS" Craven

WĂ€hrend einer Reise nach Guatemala verlor Caroline Craven plötzlich das Gleichgewicht und die Sehkraft. Nach einer steilen RĂŒckkehr nach Kalifornien erhielt sie die Diagnose Multiple Sklerose (MS). Ihre Diagnose Ă€nderte viele Dinge in ihrem Leben, aber das Ă€nderte nichts an ihrer Entschlossenheit. Caroline will gedeihen - nicht nur ĂŒberleben - mit MS. Ihr Blog ermutigt andere dazu.

MĂ€dchen mit MS bietet viele Tipps und Ressourcen fĂŒr Menschen in jedem Stadium der MS. Caroline ist auch eine motivierende Rednerin und macht eine Vielzahl von Auftritten, um ĂŒber MS zu sprechen und mit der Bedingung zu leben. Verbinde dich mit Caroline auf Twitter.

Todd Bello

Psoriasis kann fĂŒr Menschen, die damit leben, sowohl physisch als auch psychisch schmerzhaft sein. Todd Bello weiß aus Erfahrung, wie schwer es ist, mit der Autoimmunkrankheit zu leben. Zur Überwindung der Psoriasis erzĂ€hlt er Geschichten von Mitgliedern seiner UnterstĂŒtzungsgruppe und teilt Fotos und Informationen ĂŒber Fundraising-Veranstaltungen mit, die der Psoriasisforschung zugute kommen.

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Neben der Bereitstellung von Ressourcen in seinem Blog arbeitet Todd auch ehrenamtlich mit der National Psoriasis Foundation zusammen und hĂ€lt sich ĂŒber die neuesten Behandlungsmöglichkeiten auf dem Laufenden. Verbinde dich mit Todd auf Instagram.

COPD Foundation

John W. Walsh und sein Zwillingsbruder erhielten Diagnosen mit einer genetischen Form von COPD. Seine Diagnose begann eine Suche nach Informationen, die schließlich zur GrĂŒndung der COPD Foundation im Jahr 2004 fĂŒhrte.

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Die Stiftung ist eine gemeinnĂŒtzige Stiftung zur Finanzierung von Forschung fĂŒr neue Behandlungen, die einfacher und erschwinglicher fĂŒr Menschen mit COPD und damit verbundenen Erkrankungen sind. Es bietet auch Informationen, Ressourcen und ein soziales Netzwerk fĂŒr Menschen mit COPD. Verbinde dich mit der COPD Foundation auf Facebook.

Dan Lukasik

Arbeitsstress kann zu psychischen Problemen beitragen, besonders wenn Sie bereits mit AngstzustÀnden oder Depressionen zu tun haben. Und ein Anwalt zu sein ist nicht gerade ein stressfreier Job.

Dan Lukasik erkannte die Notwendigkeit von UnterstĂŒtzung in der Rechtsgemeinschaft. Vor zehn Jahren organisierte er eine Selbsthilfegruppe und begann seinen Blog, um Menschen in der Anwaltschaft, die mit Depressionen zu tun hatten, zu helfen.

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Bei AnwĂ€lten mit Depression gibt Dan seinen Kollegen Tipps und RatschlĂ€ge. Dan hat seitdem einen Dokumentarfilm produziert und VortrĂ€ge ĂŒber Depression, Angst und Stress gehalten. Verbinde dich mit Dan auf Twitter.

Verywell

Verywell deckt eine Vielzahl von chronischen Erkrankungen und Behandlungen ab. Artikel werden von medizinischen Experten geschrieben und auch von Board-zertifizierten Ärzten ĂŒberprĂŒft. Jede Bedingung wird erklĂ€rt, und verschiedene Behandlungen - sowohl traditionelle als auch alternative - werden erforscht. Verbinde dich mit Verywell auf Facebook.

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Natasha Tracy

Als junge Frau mit einer bipolaren Störung wollte Natasha Tracy einen Ort, um ihre Gedanken und Erfahrungen zu teilen.Sie begann Bipolar Burble zu schreiben, ein Blog, das spÀter in der Psychiatrie bekannt wurde.

Natasha kombiniert ihre persönlichen Erfahrungen mit bipolaren Fakten und evidenzbasierter Forschung und gibt Rat und Einblick in alltÀgliche Probleme Menschen mit bipolarem Gesicht. Sie ist auch die Autorin von "Lost Marbles: Einblicke in mein Leben mit Depressionen und Bipolar" und eine psychische Gesundheit Redner. Verbinde dich mit Natasha auf Facebook.

Devri Velazquez

HĂŒbsches krankes KĂŒken spinnt Feminismus, KörperpositivitĂ€t, kulturelle Probleme und chronische Krankheiten aus der Perspektive einer Frau. Blogger Devri Velazquez hat eine Autoimmunerkrankung namens Takayasu Vaskulitis. Auf der OberflĂ€che sieht sie nicht wie jemand aus, der mit chronischer Krankheit lebt. Devri teilt mit, wie es ist, die Erschöpfung und andere Symptome ihres Zustands mit den Lebens- und Karriereverpflichtungen zu jonglieren. Verbinde dich mit Devri auf Instagram.

Liesl Peters

Im Alter von 17 Jahren erhielt Liesl Peters eine Colitis ulcerosa Diagnose. Sie ist jetzt 23 und hat ihren Anteil an Operationen und medizinischen Verfahren hinter sich.

In The Spoonie Diaries schreibt Liesl darĂŒber, wie es ist, mit ihren TrĂ€umen zu jonglieren, dass sie durch das College kommen, um eine Krankenschwester zu werden, wĂ€hrend sie mit Komplikationen ihrer chronischen Krankheit lebt. Neben schriftlichen BeitrĂ€gen teilt sie regelmĂ€ĂŸig Fotos von ihrem Arzt und Krankenhausbesuche. Verbinde dich mit Liesl auf Instagram.

Katie Dunlop

Katie Dunlop Ànderte ihre Lebensgewohnheiten und verlor 45 Pfund, aber sie wollte nicht damit aufhören. Sie entschied, dass es ihre Berufung war, andere Frauen zu motivieren, gesund zu werden.

Katie wurde zertifizierte Personal Trainerin (NCCPT) und begann Love Sweat Fitness. Der Blog bietet TrainingsleitfÀden und ErnÀhrungstipps und feiert Frauen Vorher-Nachher-Fotos. Verbinde dich mit Katie auf Instagram.

Eileen Davidson

Obwohl sie eine junge Frau ist, die sowohl mit rheumatoider Arthritis als auch mit Osteoarthritis lebt, bleibt Eileen Davidson hoffnungsvoll. Auf Chronic Eileen schreibt sie darĂŒber, eine Mutter zu sein, mit chronischen Schmerzen zu leben und daran zu arbeiten, Bewusstsein zu schaffen. Eileen teilt ihre Ängste und dunkleren GefĂŒhle mit den Lesern.

Sie erkennt an, dass Sie chronisch krank sind und Sie zu niedrigen PlĂ€tzen bringen können, aber sie findet weiterhin GrĂŒnde, sich hochzuziehen. Verbinde dich mit Eileen auf Instagram.