Treffen ACT1

Wenn Sie wie ich sind - oder auch wenn Sie nicht ausgeben > Genauso viel Zeit im Cyberspace nach "allen Dingen Diabetes" zu suchen - Sie haben vielleicht bemerkt, dass die unglaubliche Verbreitung neuer D-Blogs und Online-Communities es scheinbar unmöglich macht, Schritt zu halten. Was eigentlich eine wundervolle Sache ist, nehme ich an. Ganz zufällig, in den Tagen nach Weihnachten, bin ich zufällig auf ein San Francisco-Diabetes-Treffen gestoßen. Es war Teil des ACT1-Teams aus New York, das Kalifornien besuchte und in letzter Minute ein Rendezvous veranstaltete. Gewöhnlich sind die Nächte für mich fast unmöglich, mit den verrückten Zeitplänen der Kinder, aber Winter Break hat seine Vorteile, also bin ich in meinen Minivan gestiegen und in die Stadt im Glanz eines der herrlichsten Sonnenuntergänge San Franciscos gefahren).

Am verabredeten Burgerladen entlang des Embarcadero fand ich eine kleine Gruppe lebhafter junger Frauen, mit denen ich wieder eine unmittelbare Verwandtschaft spürte, obwohl ich keine einzige kannte Einer von ihnen, bis ich am Abend die Glastür des Restaurants öffnete.

ACT1, eine in New York ansässige Gruppe für Erwachsene, die mit Typ-1-Diabetes fertig sind, erwies sich als ein interessantes Tier. Es ist eine Website mit Blogpost von verschiedenen Mitgliedern, ja, aber sie scheinen sich nicht als soziales Netzwerk oder gar als "Online-Community" zu sehen. Sie sind eher ein altmodisches persönliches Support-Netzwerk, ergänzt durch ihre Web-Aktivitäten.

Die Freiwilligenorganisation hat eine "reguläre" Selbsthilfegruppe, eine spezielle Unterstützungsgruppe für junge Frauen mit Typ 1 und ein Diabetes-Versorgungsaustauschprogramm. Wirkliche Hilfe im wirklichen Leben. Sehr cool.

In anderthalb Stunden non-stop Diabetes-Geschwätz erfuhr ich, dass die Organisatorin Katie Savin (vorne Mitte), die mit 12 Jahren diagnostiziert wurde, nie daran gedacht hatte, eine Insulinpumpe zu benutzen. Und Mitgründer Coral Taylor (ganz links) gab nach mehreren Jahren der Frustrationen und Unannehmlichkeiten das Pumpen auf. Nach einem sechsjährigen "Pumpenurlaub" ist sie dabei, mit dem Animas Ping-System und dem Dexcom CGM zu beginnen. Wow, reden Sie über Turbo-Laden Sie Ihr Regime!

Die "andere Katie" (ganz rechts), ein aktives Mitglied, das zufällig in San Francisco lebt, streitet gerade mit ihrer Versicherungsgesellschaft, um Deckung für ein CGM-System zu erhalten. Sie ist eine langjährige Pumper, jetzt 100% verpflichtet, ihre BG-Ebenen in Echtzeit zu sehen.

Wir haben lange über die Hautkleber für diese verschiedenen Geräte gesprochen (grrrr); Und was für eine Qual ist es, Beschwerden einzulegen, wenn Ihr Versicherer die Versicherung ablehnt; und darüber, wo wir unsere Pumpen verstecken und / oder unsere Schüsse nehmen; Nahrungsmittel und Getränke, die unseren Glukosespiegel in die Stratosphäre schießen; und sehr viel mehr.

Um ehrlich zu sein, diese Mädels sind gut 10 Jahre jünger als ich.Keiner von ihnen ist verheiratet oder hat Kinder. Man könnte sagen, wir hatten nichts gemeinsam, und doch hatten wir alles gemeinsam. Katie S. ist sogar glutenintolerant, wie ich!

Wieder einmal war es eine lebensbejahende Erfahrung, andere starke Frauen zu treffen, die sich nicht vom Typ-1-Diabetes leben lassen. Aus der Sicht eines erfahrenen Bloggers war es faszinierend zu sehen, wie andere das Internet nutzen, um echte Community-Erlebnisse zu schaffen und zu unterstützen. Hut ab vor den Damen von ACT1!

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