ALS Neue Droge gibt Hoffnung

Das letzte Mal, als es eine neue Droge gegen Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gab, kämpften die Shows "ER" und "Seinfeld" um den ersten Platz im Fernsehen.

Die 22-jährige medizinische Dürre endete vor etwa drei Wochen.

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Anfang dieses Monats wurde die Droge Radicava in den Vereinigten Staaten zur Behandlung von ALS, auch bekannt als Lou Gehrig-Krankheit.

Radicava wurde im Mai von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, nachdem eine klinische Studie der Phase III in Japan gezeigt hatte, dass Radicava den Rückgang des körperlichen Funktionsverlustes bei ALS-Patienten um 33 Prozent verlangsamen könnte.

Calaneet Balas, der Executive Vice President der Strategie für die ALS Association, sagte, die Zustimmung von Radicava habe der ALS-Community nach zwei Jahrzehnten der Frustration etwas Optimismus gebracht.

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Es gibt auch die Erwartung, dass bald ähnliche Medikamente folgen werden.

"Es gibt eine Welle von Hoffnung in der Gemeinschaft", sagte Balas Healthline.

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Behandlungen haben bereits begonnen

Behandlungen mit Radicava sind bereits an der Ohio State University Wexner Medical Center im Gange.

Dr. Adam Quick, Assistenzprofessor für Neurologie, sagte, dass das Wexner-Zentrum die Chance nutzte, das neue Medikament zu verwenden.

"Wir möchten unseren Patienten die modernsten Behandlungen anbieten", sagte Quick Healthline. "Wir sind daran interessiert, alles zu versuchen, was möglich ist. "

Schnell erklärt, dass einige Untersuchungen gezeigt haben, dass ALS mit der Schädigung von Nervenzellen durch freie Radikale zusammenhängt.

Er sagte, Radicava ist ein "Radikalfänger", der diese schädlichen Partikel aufspießen kann.

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Schnell darauf hingewiesen, dass Radicava nur die Symptome von ALS verlangsamt. Es ist keine Heilung.

"Es wird nicht unbedingt dazu führen, dass sich die Menschen besser fühlen", sagte er. "Es ist so, als würde man auf ein Auto, das abstürzt, die Bremsen betätigen. "

Für viele Menschen mit ALS ist das für die Zeit aber noch gut genug.

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"Es gab ein solches Gefühl der Verzweiflung", sagte Balas. "Sie haben so lange nichts mehr gehabt. Jetzt versuchen sie, ihre Arme um das zu legen, was vor sich geht. "

Warum ALS schwer zu behandeln ist

ALS ist eine Krankheit, die Nervenzellen tötet, die willkürliche Muskeln kontrollieren.

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Menschen mit der Krankheit verlieren schließlich die Fähigkeit, ihre Gliedmaßen und andere Teile ihres Körpers zu verwenden.

Ungefähr 6.000 Menschen pro Jahr in den Vereinigten Staaten werden mit ALS diagnostiziert. Die meisten Menschen entwickeln die Krankheit zwischen dem 40. und 70. Lebensjahr.

Etwa die Hälfte der Erkrankten lebt weniger als drei Jahre nach der Diagnose. Nur etwa 10 Prozent leben mehr als 10 Jahre.

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Einer der Teilnehmer an der Wexner-Behandlung ist der frühere National League Football-Spieler William White.

Er ist der zweite bekannte ehemalige Profi-Footballspieler, der dieses Jahr bekannt gegeben hat, dass er ALS hat.

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Der ehemalige San Francisco 49er Dwight Clark gab im März bekannt, dass er mit der Krankheit diagnostiziert wurde.

Schnell gesagt, es könnte eine Verbindung zwischen Profi-Fußball und ALS geben.

Er fügte hinzu, dass die Krankheit auch bei Menschen, die Fußball gespielt haben, sowie bei Menschen, die beim Militär gedient haben, aufgetreten ist.

Kopfverletzungen könnten daher ein Bindeglied sein. Aber ALS ist so eine komplexe Krankheit, es ist schwer zu wissen.

"Es ist ein wirklich kompliziertes Problem", sagte Quick.

Wie bei Alzheimer ist die Tatsache, dass ALS eine mit dem Gehirn zusammenhängende Krankheit ist, schwer zu behandeln.

"Das Gewebe des Nervensystems heilt nicht sehr gut", erklärte Quick.

Er stellte auch fest, dass ALS für verschiedene Menschen unterschiedlich sein kann.

Balas fügte hinzu, dass ALS nicht nur eine Krankheit ist. Es kann viele verschiedene Beschwerden geben.

Probleme wie die Blut-Hirn-Schranke erhöhen die Behandlungsschwierigkeiten.

Was die Zukunft bringt

Balas sagte, dass die Aufregung über Radicava durch die Tatsache verstärkt wird, dass andere ähnliche Medikamente jetzt in klinischen Studien sind.

Sie sagte, dass es Hoffnung gibt, dass diese anderen Medikamente auch wirksam sind und eines Tages sogar zu einem Drogencocktail kombiniert werden könnten.

"Es gibt Aufregung", sagte Balas, "dass diese Drogen die Torlinie überqueren können. "

Sie sagte, dass das Geld, das in den letzten zwei Jahren durch die Ice Bucket Challenge aufgebracht wurde, Mittel bereitgestellt hat, um diese Art von Forschung in Gang zu halten.

Quick stellte fest, dass Fortschritte durch die Tatsache vorangetrieben werden können, dass Menschen mit ALS bereit sind, neue Behandlungen auszuprobieren.

"Die ALS-Gemeinschaft ist eine ziemlich motivierte Gruppe", sagte er.