Polyarteritis Nodosa

Was ist Polyarteritis Nodosa?

Polyarteritis nodosa (PAN) ist eine Erkrankung, die geschwollene Arterien verursacht. Betroffen sind vor allem kleine und mittlere Arterien, die sich entzĂŒnden oder schĂ€digen können. Dies ist eine ernste Erkrankung der BlutgefĂ€ĂŸe, die durch eine Fehlfunktion des Immunsystems verursacht wird.

Eine fortwĂ€hrende Behandlung ist von entscheidender Bedeutung, und es besteht ein Risiko fĂŒr ernsthafte Komplikationen bei Menschen, die sie haben und keine medizinische Versorgung suchen.

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Symptome

Was sind die Symptome der Polyarteritis Nodosa?

PAN wirkt sich letztendlich auf alle Organe einschließlich der Haut aus. Es kann auch Ihr zentrales Nervensystem beeinflussen.

Die Symptome der PAN sind sehr ausgeprÀgt und können umfassen:

  • verminderter Appetit
  • plötzlicher Gewichtsverlust
  • Bauchschmerzen
  • ĂŒbermĂ€ĂŸige MĂŒdigkeit
  • Fieber
  • Muskel- und Gelenkschmerzen

Nach Johns Hopkins beeinflusst PAN das Nervensystem von bis zu 70 Prozent der Menschen. Ohne medizinische Behandlung kann PAN nach zwei bis drei Jahren KrampfanfĂ€lle und neurologische Probleme einschließlich verminderter Aufmerksamkeit und kognitiver Dysfunktion verursachen.

HautlÀsionen sind ebenfalls sehr hÀufig. PAN betrifft meistens die Haut an den Beinen und die Wunden können schmerzhaft sein.

Ursachen

Was sind die Ursachen der Polyarteritis Nodosa?

Ihre Arterien transportieren Blut zu Ihren Geweben und Organen. PAN ist durch beschĂ€digte Arterien gekennzeichnet, die den Blutfluss zum Rest des Körpers behindern. Wenn Ihre Organe nicht genĂŒgend sauerstoffreiches Blut erhalten, hören sie auf zu arbeiten, wie sie sollten. Diese Art von arteriellen SchĂ€den tritt auf, wenn Ihr Immunsystem Ihre Arterien angreift. Es gibt keine identifizierbare Ursache fĂŒr diese Immunreaktion, daher ist auch die genaue Ursache von PAN unbekannt.

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Risikofaktoren

Wer ist gefĂ€hrdet fĂŒr Polyarteritis Nodosa?

Obwohl die genaue Ursache von PAN unbekannt ist, gibt es viele Faktoren, die Ihr Risiko fĂŒr die Entwicklung der Krankheit erhöhen können. PAN ist hĂ€ufiger bei Menschen, die:

  • sind 40 oder Ă€lter
  • sind mĂ€nnlich
  • haben eine aktive Hepatitis B oder C-Infektion

Es ist wichtig, diese Risikofaktoren zu verstehen und mit Ihrem Arzt ĂŒber regelmĂ€ĂŸige Tests zu sprechen . Dies gilt insbesondere, wenn Sie Symptome von PAN haben oder wenn der Zustand in Ihrer Familie verlĂ€uft.

Diagnose

Wie wird Polyarteritis Nodosa diagnostiziert?

PAN ist eine komplizierte Erkrankung, die mehrere Tests erfordert, bevor Ihr Arzt eine richtige Diagnose stellen kann. Ihr Arzt wird wahrscheinlich ein komplettes Blutbild bestellen, um die Anzahl der roten und weißen Blutkörperchen zu messen, die Sie haben.

Sie können sich auch einer

  • Gewebebiopsie unterziehen, bei der eine kleine Probe einer befallenen Arterie fĂŒr die Laboruntersuchung
  • einer Arteriographie entnommen wird, bei der es sich um eine Röntgenaufnahme der Arterien
  • einer Blutsenkungsgeschwindigkeit handelt (ESR) Test zur Messung der EntzĂŒndung

Die meisten Menschen mit PAN haben erhöhte ESR-Ergebnisse.Johns Hopkins zufolge können Haut- und Muskel- oder Nervenbiopsien hilfreich sein, wenn sie eine Diagnose stellen.

Sobald diese Tests abgeschlossen sind, wird Ihr Arzt einen Diagnose- und Behandlungsplan formulieren.

In einigen FĂ€llen können Ärzte Bauchschmerzen und gastrointestinale Nebenwirkungen bei entzĂŒndlichen Darmerkrankungen verwechseln. Aus diesem Grund ist es wichtig, dass Sie Ihrem Arzt sofort langfristige gastrointestinale Nebenwirkungen melden.

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Behandlungen

Was sind die Behandlungsmöglichkeiten fĂŒr Polyarteritis Nodosa?

Die hĂ€ufigste Behandlung fĂŒr PAN ist eine Kombination von verschreibungspflichtigen Medikamenten, einschließlich:

  • Kortikosteroide
  • Immunsuppressiva
  • antivirale Medikamente

Hohe Dosen von Kortikosteroiden , oder Steroide, Kontrolle die Symptome von PAN durch die Verringerung der EntzĂŒndung und den Ersatz bestimmter Hormone im Körper. Kortikosteroide können eine Reihe von Nebenwirkungen verursachen, besonders wenn sie in der oralen Form eingenommen werden.

Kortikosteroide können dazu beitragen, dass Ihr Immunsystem Ihre Arterien nicht angreift, aber andere Arten von Immunsuppressiva können notwendig sein. Dies gilt insbesondere, wenn Ihre PAN-Symptome schwerwiegend sind.

Menschen mit Hepatitis-Infektionen erhalten in erster Linie antivirale Medikamente.

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Komplikationen

Was sind die Komplikationen bei Polyarteritis Nodosa?

Erkrankungen der BlutgefĂ€ĂŸe sind sehr ernst. BeschĂ€digte Arterien können letztlich Ihr Gehirn, Herz und andere lebenswichtige Organe beeintrĂ€chtigen.

Zu ​​den hĂ€ufigsten Komplikationen der PAN gehören:

  • ein Herzinfarkt
  • ein Schlaganfall
  • schwerer Darmschaden
  • Nierenversagen
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Outlook

Was ist das Langzeit-Syndrom? Ausblick?

Die Aussichten fĂŒr diesen Zustand hĂ€ngen vom Behandlungsverlauf ab. Menschen, die keine medizinische Versorgung fĂŒr diesen Zustand bekommen, können an Komplikationen sterben. Auf der anderen Seite kann regelmĂ€ĂŸige Einnahme von verschriebenen Medikamenten PAN-Symptome reduzieren und Ihren Ausblick verbessern. Es gibt keine bekannte Möglichkeit, PAN zu verhindern, daher besteht die beste Chance fĂŒr eine Genesung darin, sich an Ihren Behandlungsplan zu halten. Die Cleveland Clinic stellt fest, dass im Durchschnitt ĂŒber 80 Prozent der Menschen, die PAN fĂŒr fĂŒnf oder mehr Jahre erleben, ĂŒberleben.