Vielversprechende neue Version eines alten MS-Medikaments kann zweimal im Monat eingenommen werden

Eines der ersten Arzneimittel zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS), das von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zugelassen wurde, wurde gerade überarbeitet und wird als zweimal monatliche Injektion namens Plegridy auf den Markt kommen.

Ein Forschungsteam unter der Leitung von Dr. Peter Calabresi, Professor für Neurologie an der Johns Hopkins Medicine und Direktor des Multiple-Sklerose-Zentrums der Universität, zeigte, dass Interferon beta 1a modifiziert werden kann, um eine lang wirkende Version des Medikaments zu schaffen, welches nur zweimal im Monat injiziert werden muss.

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Betaseron, Avonex und Rebif fallen alle unter die Dachklasse von "Interferon Beta". Die weitere Klassifizierung trennt Betaseron, das als Interferon beta 1b bekannt ist, von Avonex und Rebif, die unter Interferon beta 1a fallen. Avonex wird einmal pro Woche intramuskulär injiziert und Rebif wird dreimal wöchentlich mit einer kleineren Nadel injiziert und in die Fettschicht unter der Haut injiziert.

Calabresi und sein Team wollten das Interferon beta 1a-Medikament Avonex modifizieren.

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Kosmetik Inhaltsstoffe sind der Schlüssel zu den langfristigen Auswirkungen des Medikaments

Für das Experiment hat Calabresi mehr als 1.500 Menschen mit MS aufgenommen und in diese eingeteilt drei Gruppen. Eine Gruppe erhielt alle zwei Wochen ein Placebo, ein anderes das modifizierte Interferon beta 1a alle zwei Wochen, und die dritte Gruppe erhielt das modifizierte Medikament einmal im Monat, mit einem "Dummy" -Schuss bei der zweiwöchigen Markierung dazwischen. Die Studie war "blind", was bedeutet, dass die Patienten alle zwei Wochen Schüsse abnahmen, aber niemand wusste, welcher Gruppe sie zugewiesen worden waren.

Calabresi und sein Team hofften zu erfahren, ob die neue Version des Medikaments wirksamer wäre, wenn sie alle zwei Wochen oder einmal im Monat eingenommen wird.

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Um dem Interferon eine nachhaltigere Wirkung zu verleihen, haben Wissenschaftler "Polyethylenglycol (PEG) -Polymer-Chemikalie-Ketten hinzugefügt", laut einer Pressemitteilung. "PEG hat sich in anderen Medikamenten, Shampoos, Zahnpasta und Feuchtigkeitscremes als sicher erwiesen. "Nach Angaben der National Institutes of Health wird PEG auch als Abführmittel verwendet und ist der Wirkstoff in MiraLax.

Durch die Zugabe dieses Inhaltsstoffs sagte Calabresi gegenüber Healthline, "verringert den Stoffwechsel / Abbau von Protein, so dass es eine längere Halbwertszeit hat." Das macht eine Einzeldosis des Medikaments viel länger dauern. Obwohl es keine Nebenwirkungen bei der Verwendung von PEG gibt, sagte Calabresi, dass es "die Interferon-Potenz erhöhen, die Toxizität des Medikaments erhöhen kann, aber [es gibt keine bekannten Nebenwirkungen] im Zusammenhang mit PEG selbst, das in vielen kosmetischen Produkten enthalten ist."

Ihre Ergebnisse zeigten, dass die neue, modifizierte Version von Interferon beta 1a am besten funktionierte, wenn sie alle zwei Wochen eingenommen wurde. Und die Patienten in der Studie entwickelten keine Resistenz gegen das Medikament, wenn sie am Ende eines Jahres getestet wurden.

Viele Patienten, die ein Interferon-Medikament gegen MS erhalten, werden mit der Zeit Antikörper gegen das Medikament entwickeln und es wird für sie weniger wirksam sein.Wenn das passiert, haben die Patienten keine andere Wahl, als andere Medikamente oder Therapien zu versuchen, um ihr Fortschreiten zu verlangsamen.

Am Ende der Studie von Calabresi schnitt die Gruppe mit den zweimal monatlich durchgeführten Interferon-Beta-1a-Aufnahmen am besten ab: Ihre jährliche Rückfallrate nahm um 36 Prozent ab, und Magnetresonanztomographie (MRT) ergab einen dramatischen Rückgang von 67 Prozent. Verbesserung von MS-Läsionen.

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'Ein großer Vorteil' für MS-Patienten

Obwohl der neueste Trend bei MS-Medikamenten ist, sie in Pillenform zu verabreichen Es ist ein guter Grund zu re Besuchen Sie die weniger sexy-noch erprobten und wahren injizierbaren.

Interferon Beta hat eine lange Erfolgsbilanz, mit 20 Jahren Post-Marketing-Daten, um seine Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit zu unterstützen. Eine modifizierte Version mit einem weniger häufigen Dosierungsschema gibt Menschen mit MS eine weitere Waffe für ihr Arsenal.

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"Das ist zwar kein brandneues Blockbuster-Medikament, aber ich denke, es wird die Compliance und Verträglichkeit verbessern und somit die Lebensqualität von Menschen mit MS, die Interferon beta einnehmen, positiv beeinflussen", sagte Calabresi in der Pressemitteilung: "Wenn die FDA-Zulassung erteilt wird, würde diese neue Formulierung den Patienten die gleiche Wirkung bringen, aber anstatt sich jeden zweiten Tag selbst zu injizieren, müssen sie es nur zweimal im Monat tun. Für einen MS-Patienten ist das der Fall ein riesiger Fortschritt. "

Auf die Frage, wie schnell diese neue Version in die Regale käme, sagte Calabresi, dass die" FDA im August eine Entscheidung treffen soll, aber diese Daten manchmal verzögern. "

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Correction: Eine frühere Version dieser Geschichte sagte, dass das Medikament Rebif überarbeitet wird. In der Tat ist Avonex die fragliche Droge. Außerdem wird Rebif dreimal pro Woche injiziert, nicht jeden zweiten Tag.

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