Forscher entdecken Wege zum Ausdruck menschlichen Gewebes
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Wenn Wissenschaftler bestimmte Körperteile betrachten möchten, können sie vielleicht bald die Taste "Drucken" drücken.
Ein Forschungsteam, das von Wissenschaftlern der University of California, San Francisco (UCSF) geleitet wird, hat eine Technik entwickelt, um menschliches Gewebe in einem Labor zu drucken.
AdvertisementAdvertisementDer Prozess wird es Forschern und Medizinern ermöglichen, Krankheiten zu untersuchen und möglicherweise lebendes Gewebe zu ergänzen.
In einer Studie, die in Nature Methods veröffentlicht wurde, beschreiben Forscher die neue Technik namens DNA Programmed Assembly of Cells (DPAC).
Forscher verwenden einzelsträngige DNA als eine Art Zellsuchkleber. Die DNA wird in die äußeren Membranen der Zellen geschoben und bedeckt Zellen in einem DNA-ähnlichen Klettverschluss.
WerbungDie Zellen werden inkubiert und wenn die DNA-Stränge komplementär sind, bleiben die Zellen haften, und verbundene Zellen führen schließlich zu Gewebe.
Der Schlüssel zu personalisiertem Gewebe ist die Verknüpfung der richtigen Zellarten.
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Test der Technik
Um die Technik zu testen, druckten Forscher verzweigende Gefäße und Brustdrüsen.
Brustdrüsenzellen wurden in einem Experiment zusammen mit einem spezifischen Krebsgen verwendet.
Die Forscher waren überrascht, dass die DPAC überhaupt funktioniert, sagte der leitende Autor Zev Gartner, Ph. D., ein außerordentlicher Professor für Pharmazeutische Chemie an der UCSF.
Wir waren überrascht über die Selbstorganisationsfähigkeit vieler Zelltypen, die wir in das Gewebe einbringen. Zev Gartner, Universität von Kalifornien, San Francisco"Darüber hinaus waren wir überrascht über die Selbstorganisationsfähigkeit vieler Zelltypen, die wir in das Gewebe einbringen. "Gartner sagte Healthline. "In vielen Fällen besitzen primäre menschliche Zellen eine bemerkenswerte Fähigkeit, sich selbst zu organisieren - sich korrekt zu positionieren -, wenn sie in ein Gewebe mit einer allgemein korrekten Größe, Form und Zusammensetzung eingebaut sind. "
AdvertisementWerbungGartner und seine Gruppe beabsichtigen, mit DPAC die zellulären oder strukturellen Veränderungen in den Milchdrüsen zu untersuchen, die zu Gewebeausfällen führen können, wie sie bei metastasierenden Tumoren auftreten.
Krebs ist nur eine Krankheit, die Forscher mit DPAC-gedrucktem Gewebe untersuchen könnten.
Darüber hinaus kann mit DPAC-produzierten Zellen die Forschung mit Gewebe so durchgeführt werden, dass Patienten nicht betroffen sind.
Anzeige"Mit dieser Technik können wir einfache Gewebekomponenten in einer Schale herstellen, die wir einfach untersuchen und manipulieren können", analysiert Co-Leiter Michael Todhunter, Ph. D., Doktorand in der Gartner-Forschung Gruppe, sagte PhysOrg. "Es lässt uns Fragen über komplexes menschliches Gewebe stellen, ohne dass wir Experimente an Menschen machen müssen."
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WerbungWerbungEin schwieriger Prozess
Das Kopieren von Gewebsgeräuschen ist schwierig - und es ist.
Es stellt sich heraus, wenn Forschung versucht zu replizieren Science Fiction, Realität stellt mehr als ein paar Hindernisse.
Erstens, um Gewebe zu kopieren, brauchen Forscher alle verschiedenen Zelltypen.Im menschlichen Körper gibt es viele verschiedene spezifische Arten von Zellen und Bausteinen, die korrekt zusammengebaut werden müssen.
Werbung"Um ein Gewebe wirklich zu kopieren, müssen alle richtigen Zelltypen erfasst werden", so Gartner. "Die Materialien finden, die als Gerüste verwendet werden, die die extrazelluläre Matrix in allen Geweben von Der Körper bleibt eine Herausforderung. "
Nach dem Zusammenbau des Gerüsts müssen die Forscher das menschliche Äquivalent der Verkabelung - Blutgefäße - installieren.
AdvertisementAdvertisement"Vaskularisierende Gewebe, i. e. Das Hinzufügen von Blutgefäßen, durch die Nährstoffe und Reagenzien perfundiert werden können, bleibt eine große Herausforderung ", sagte Gartner. "Wir arbeiten an all dem oder versuchen Ansätze, die von anderen Forschern entwickelt wurden. "
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Eine potenzielle Tissue-Goldmine
Ungeachtet der Hindernisse ist gedrucktes Gewebe eine potentielle Fundgrube.
Mit funktionierendem gedruckten Gewebe könnte getestet werden, wie eine Person auf eine bestimmte Art von Behandlung reagieren würde. Es könnte sogar in menschlichen Körpern als funktionelle menschliche Gewebe von Lunge, Nieren und neuralen Schaltkreisen verwendet werden.
Kurzfristig verwenden die Forscher DPAC, um Modelle für menschliche Krankheiten zu erstellen, um mehr über Krankheiten in einem Labor zu erfahren.
"Diese können als präklinische Modelle verwendet werden, die die Kosten der Medikamentenentwicklung deutlich senken könnten", sagte Gartner. "Sie könnten auch in der personalisierten Medizin verwendet werden, d. e. ein personalisiertes Modell Ihrer Krankheit. Wir verwenden auch DPAC, um zu modellieren, was in menschlichen Geweben während wichtiger Schritte des Krankheitsfortschritts schief läuft. Zum Beispiel beim Übergang vom duktalen Karzinom in situ (DCIS) zum invasiven duktalen Mammakarzinom. "
Wir planen, mit DPAC neue Strategien zum Aufbau funktioneller Gewebe und Organe für die Transplantation zu testen und zu bewerten. Zev Gartner, Universität von Kalifornien, San FranciscoLangfristige Anwendungen könnten endlos sein.
"Wir planen, mit DPAC neue Strategien zum Aufbau funktioneller Gewebe und Organe für die Transplantation zu testen und zu evaluieren", sagte Gartner. "Um das zu erreichen, müssen wir verstehen, wie sich Zellen in Geweben ansammeln und wie diese Gewebe während der normalen Gewebefunktion und Homöostase erhalten und repariert werden. "
Der Unterschied zwischen der kurzzeitigen und langfristigen Nutzung von Technologie wie DPAC ist ein Verständnis der Komplexität von Geweben. Der menschliche Körper besteht aus mehr als 10 Billionen Zellen unterschiedlicher Art. Jedes hat eine spezifische Rolle in der menschlichen Funktion.
"Wenn wir das herausfinden können, sollten wir in der Lage sein, Ansätze zum Aufbau von Ersatzgeweben und -organen rational zu entwerfen", sagte Gartner."Es ist ein hohes Ziel, aber wir sind besser positioniert, um Techniken wie DPAC zu realisieren. "
