Vorzeitige Geburt: Sechs Gene Linked

Komplikationen bei Frühgeburten können für Säuglinge tödlich sein.

Weltweit führt die Erkrankung laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) jährlich zu fast 1 Million Todesfällen.

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Obwohl die mit Frühgeburten verbundenen Risiken bekannt sind, hat die medizinische Gemeinschaft Schwierigkeiten zu entschlüsseln, warum einige Frauen anfälliger für die Geburt waren, bevor sie fällig waren.

Eine neuere Studie hat dieses Problem aufgeklärt, indem bestimmte Gene identifiziert wurden, die mit einem erhöhten Risiko für Frühgeburten oder vor der 37. Schwangerschaftswoche verbunden zu sein scheinen.

Bei Säuglingen, die früh geboren werden, besteht ein erhöhtes Risiko für mehrere gesundheitliche Probleme, darunter Atembeschwerden sowie Seh- und Hörprobleme.

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In den Vereinigten Staaten enden fast 10 Prozent der Schwangerschaften in einer Frühgeburt. Weltweit sind nach Angaben der WHO Komplikationen im Zusammenhang mit einer Frühgeburt die Haupttodesursache für Kinder unter 5 Jahren.

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In einer kürzlich im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie haben Forscher des Cincinnati Children's Hospital Medical Centers und anderer Institutionen genetische Daten und Umfragen von 23andMe durchforstet, um zu sehen, ob bestimmte Gene waren mit einem Risiko für Frühgeburt verbunden.

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Das Team hat 43, 568 Frauen, die geboren haben, betrachtet. Etwa 97 Prozent waren europäischer Abstammung.

Forscher fanden heraus, dass 7 Prozent oder 3 331 Frühgeburten hatten.

Sie verglichen diese Ergebnisse auch mit genetischen Daten von 8000 nordischen Frauen, um zu entschlüsseln, welche Gene Frauen am ehesten in die Frühgeburt bringen könnten.

Sie fanden sechs Gene, die der Beschreibung entsprechen.

"Wir wissen seit langem, dass Frühgeburt eine Kombination von genetischen und Umweltfaktoren ist. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass etwa 30 bis 40 Prozent des Risikos für Frühgeburten mit genetischen Faktoren zusammenhängen. Diese neue Studie liefert erstmals fundierte Informationen darüber, was einige dieser genetischen Faktoren tatsächlich sind ", sagte Dr. Louis Muglia, Co-Direktor des Perinatal Institute bei Cincinnati Children's und Co-Autor der Studie, in einer Stellungnahme.

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Die Ergebnisse zeigen, dass Forscher potenziell bestimmen können, welche Schwangere aufgrund ihrer Genetik ein hohes Risiko haben, vorzeitig zu gebären, und Maßnahmen ergreifen, um dieses Risiko zu mindern.

Zum Beispiel kann eines der Gene die Konzentrationen eines essentiellen Elements, Selen genannt, beeinflussen. Frauen Selen Ergänzungen zu geben könnte dazu beitragen, das Risiko zu mindern.

Eine 'bahnbrechende Studie'

Dr. Suhas Kallapur, der Leiter der Abteilung für Neonatologie und Entwicklungsbiologie an der David Geffen School of Medicine an der Universität von Kalifornien, Los Angeles (UCLA), nannte die Forschung eine "bahnbrechende Studie in diesem Bereich"."

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Kallapur, der mit einigen Forschern des Cincinnati Children's Hospital Medical Centers zusammengearbeitet hat, aber nicht an der Studie arbeitete, sagte, dass die schiere Anzahl der untersuchten Frauen wichtig sei.

"Es hat irgendwie einen Crowdsourcing-Ansatz verwendet", sagte Kallapur zu Healthline. "Es war eine effiziente Studie mit einem Crowdsourcing-Ansatz. "

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Kallapur warnte, dass es noch viel zu früh sei, um Frauen einen Gentest zu geben, um das Risiko einer Frühgeburt zu bestimmen. Er wies darauf hin, dass sich die Forscher auf eine bestimmte demografische Gruppe konzentrierten.

Aber er sagte, dass diese Studie ein Fahrplan für weitere Forschung sein kann.

"Im Allgemeinen sind die Effekte bei der GWAS [genomweite Assoziation] Studie ziemlich bescheiden", sagte er. "Das ist auch für diesen Zustand der Fall. "

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Er wies darauf hin, Genetik allein bestimmt nicht, ob eine Frau vorzeitig gebären wird.

Das Alter einer Frau und ihr zugrunde liegender Gesundheitszustand, wie Präeklampsie, können das Risiko einer Frau, vorzeitig zu gebären, beeinflussen.

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Kallapur sagte jedoch, diese Studie könnte nur der Anfang sein, und in Zukunft könnten Frauen beginnen, personalisierte Behandlung basierend auf ihrem Genom zu bekommen.

"Es ist durchaus möglich, dass eine dieser Arten von Dingen, die wir in einer Arztpraxis haben könnten", sagte er. "Sie geben diese Information ein und dann reichen Sie eine kleine Blutprobe ein und ein Mikrochip führt dies aus und interpretiert das Risiko. "

Mit diesen Daten kann ein Arzt Änderungen oder Medikamente empfehlen, um das inhärente Risiko der DNA des Patienten zu verringern.

"Der Arzt kann dann sitzen und mit Ihnen diskutieren …" Dies sind die Veränderungen im Lebensstil, über die wir vielleicht sprechen möchten ", sagte Kallapur.