Zuhause Internet-Arzt Wissenschaftler finden erste Hinweise auf ein "Rogue Protein" treibt MS

Wissenschaftler finden erste Hinweise auf ein "Rogue Protein" treibt MS

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Anonim

Wissenschaftler wissen, dass bestimmte fehlgefaltete oder "abtrünnige" Proteine ​​bei vielen neurologischen Störungen, einschließlich Parkinson und Alzheimer, Schäden verursachen. In einer neuen Studie, die in der Fachzeitschrift Frontiers in Neurology veröffentlicht wurde, fanden Forscher ein ähnliches Schurkenprotein bei der Multiplen Sklerose (MS), das neues Licht auf den Krankheitsverlauf wirft.

Forscher der Universität von Surrey haben einzigartige Antikörper entwickelt, die gegen Schurkenproteine ​​bei einer Krankheit namens Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, einer degenerativen Krankheit, die eine Demenz verursacht, gerichtet sind.

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Die Überraschung kam, als die Forscher entdeckten, dass dieselben Antikörper Schurkenproteine ​​bei anderen Krankheiten erkennen konnten.

Weitere Informationen zur Creutzfeldt-Jakob-Krankheit »

Was sind Rogue-Proteine?

"Proteine ​​sind Moleküle, die von der Zelle produziert werden, um lebenswichtige Funktionen zu erfüllen", erklärte der Leiter der Studie, Dr. Mourad Tayebi, in einem Interview mit Healthline. "Aus Gründen, die schwer fassbar sind, nehmen einige dieser Proteine ​​einen permanenten abnormalen Zustand oder eine Form an; daher die [Titel] Schurkenproteine. "

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"Einige dieser Schurkenproteine ​​sind mit verheerenden Gehirn- und anderen Erkrankungen wie Alzheimer und Typ-2-Diabetes assoziiert", sagte Tayebi. "Wissenschaftler glauben, dass sie die Haupttäter für den Zelltod und die damit verbundenen Symptome sind. "

Rogue-Proteine ​​werden tatsächlich in den Gehirnen und Liquor cerebrospinalis von MS-Patienten gefunden. Dr. Mourad Tayebi

Das Team arbeitete zunächst an der Entwicklung eines diagnostischen Tests, der die Alzheimer-Krankheit aufdecken sollte, bevor eine Person offensichtliche Symptome hatte. Sie entwickelten Antikörper, die an die Schurkenproteine ​​binden, die das Kennzeichen dieser Krankheit sind.

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"Was zu beachten ist", sagte Tayebi, "ist, dass unsere Antikörper eine einzigartige Fähigkeit besitzen, an eine Anzahl von biologisch verschiedenen Schurkenproteinen zu binden, die bei verschiedenen Krankheiten vorkommen. "

Damit konnten die Forscher die Antikörper gegen Creutzfeldt-Jakob und Alzheimer nutzen, um ein breiteres Spektrum an Erkrankungen zu erforschen.

Weil MS auch durch eine Schädigung des Gehirns gekennzeichnet ist, fragte sich Tayebis Team, ob Schurkenproteine ​​an der Krankheit beteiligt sein könnten. Mit den Antikörpern, die sie in Experimenten an gespendeten Gewebeproben und Flüssigkeitsproben entwickelt hatten, bewiesen sie, dass "Schurkenproteine ​​tatsächlich in den Gehirnen und Liquorflüssigkeiten von MS-Patienten gefunden werden. "

Der Takeaway ist, dass MS möglicherweise mit Krankheiten wie Parkinson oder Typ-2-Diabetes näher verwandt ist als zuvor vermutet, nach Tayebi.

"Obwohl die Proteine, die in [jeder] dieser Krankheiten gefunden werden, biologisch verschieden sind, wird ihr abgeleiteter Schurkenstaat von den gleichen Antikörpern erkannt", erklärte Tayebi."Dies deutet stark darauf hin, dass ein gemeinsamer Krankheitsmechanismus diesen Störungen zugrunde liegt. "

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Ein neuer Weg zur Heilung?

Die Entdeckung, dass ein Schurkenprotein bei MS eine Rolle spielt, könnte die MS-Forschung neu definieren. Es stellt nicht nur ein weiteres Teil des Krankheitspuzzles zur Verfügung, sondern eröffnet auch neue Wege zur Behandlung der Krankheit.

"Zukünftige Arbeiten sollten sich darauf konzentrieren, MS so zu behandeln, wie wir beispielsweise mit Alzheimer umgehen", sagte Tayebi.

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Zuerst möchte Tayebis Team die Rogue-Proteine ​​isolieren und dann herausfinden, wie sie MS verursachen können. Bislang konnten die Forscher nur darüber spekulieren, was die Krankheit auslöst.

Aber der lange Blick ist auf Heilung gerichtet.

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"Unser ultimatives Ziel ist es, einfach MS und andere verheerende neurologische Störungen zu heilen, um den Patienten und ihren Familien zu helfen", sagte Tayebi.

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