Einfacher Bluttest kann solide Tumore diagnostizieren

Stellen Sie sich dieses Szenario vor: Eine Blutprobe wird verwendet, um bestimmte Arten von soliden Krebsarten zu diagnostizieren. Es kann auch die Menge an Krebs im Körper eines Patienten und sogar die Reaktionen auf die Behandlung ĂŒberwachen. Jetzt haben Forscher der medizinischen FakultĂ€t der Stanford University einen Weg gefunden, dieses Szenario in die RealitĂ€t umzusetzen.

FrĂŒhere Versionen des Ansatzes, die auf der Überwachung der im Blut zirkulierenden Tumor-DNA beruhen, erfordern mĂŒhsame und langwierige Schritte, um sie an jeden Patienten anzupassen. Sie waren auch nicht empfindlich genug.

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Der neue Ansatz der Forscher, der in einem Artikel in Nature Medicine veröffentlicht wurde, ist sehr spezifisch und sensitiv und soll auf viele Krebsarten anwendbar sein. TatsÀchlich identifizierten die Forscher ungefÀhr 50 Prozent der Personen in der Studie mit Lungenkrebs im Stadium 1 und alle Patienten, bei denen Krebs fortgeschritten war.

Die von den Forschern als CAPP-Seq bezeichnete Methode der Krebsforschung fĂŒr tiefgreifendes Sequenzieren ist so sensitiv, dass sie in einem Meer von 10.000 gesunden Menschen nur ein MolekĂŒl Tumor-DNA nachweisen kann DNA-MolekĂŒle im Blut.

Screening von gesunden Menschen

WĂ€hrend sich die Forscher auf Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs konzentrierten (darunter die meisten Lungenkarzinome, einschließlich Adenokarzinome, Plattenepithelkarzinome und großzellige Karzinome), wird erwartet, dass der Ansatz breit anwendbar ist zu vielen verschiedenen soliden Tumoren im ganzen Körper.

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Nach dem Papier ist es auch denkbar, dass es verwendet werden könnte, um den Fortschritt eines zuvor diagnostizierten Patienten zu verfolgen, sowie um gesunde oder gefÀhrdete Populationen zu untersuchen.

Dr. Maximilian Diehn, Ph.D., Assistant Professor fĂŒr Radioonkologie in Stanford, sagte Healthline: "Der Bluttest, den wir fĂŒr Lungenkrebs entwickelt haben, könnte an fast jeden Krebs angepasst werden. Wir beginnen, daran zu arbeiten, ihn im klinischen Bereich zu etablieren Labor hier in Stanford ... Derzeit, nachdem ein Patient eine Standardtherapie gegen Krebs abgeschlossen hat, ist es oft schwierig zu sagen, ob alle Krebszellen eliminiert worden sind, Patienten mĂŒssen daher mit wiederholten Scans verfolgt werden helfen, Patienten zu identifizieren, bei denen am Ende der Behandlung immer noch Krebs im Körper zurĂŒckgeblieben ist. Wenn ja, ist es möglich, dass diese Patienten mehr Behandlung erhalten und ihre Heilungschancen erhöhen. "

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Liquid Biopsie fĂŒr Lungenkrebs

Auch im GesprĂ€ch mit Healthline, Dr. Ash Alizadeh, ein HĂ€matologe und Onkologe war auch an der Studie beteiligt, stimmte mit Diehn ĂŒberein."Eines der schwierigsten Dinge, mit denen wir zu kĂ€mpfen haben, ist, wie fortgeschritten die Krankheiten unserer Patienten sind, wenn sie uns sehen und wenn wir diese Patienten zur Behandlung sehen, wie lange es dauert, bis wir feststellen können, ob sie es sind eine Antwort auf die Behandlung zu haben. "

Alizadeh fuhr fort:" Die Idee fĂŒr diesen Test ist der Zugang zum Tumor durch das Blut, relativ nichtinvasiv im Vergleich zu einer Biopsie. Die aktuelle Studie konzentriert sich darauf, solide Tumore, bei denen es sich um die Mehrzahl der Krebserkrankungen handelt, in flĂŒssige Tumore umzuwandeln, indem man untersucht, was alle Zellen tun. Deshalb sterben sie, um ihre DNA freizusetzen. Wir suchen im Blut nach Hinweisen auf diese DNA als VergrĂ¶ĂŸerungsglas fĂŒr das, was im Tumor vor sich geht. "

Unter Hervorhebung, dass der Test eine flĂŒssige Biopsie fĂŒr Lungenkrebs ist ermöglicht es, das Vorhandensein oder Fehlen von Lungenkrebs sowie die Menge an Lungenkrebs zu messen und sehr genau darauf zu ĂŒberwachen, sagte Alizadeh: "Es ist relativ preiswert und es erfordert keine Scans. Wir sehen schon sehr frĂŒh im Verlauf der Behandlung ziemlich auffĂ€llige Ergebnisse. Wir beginnen nun, es auf Lymphome, Speiseröhrenkrebs, BauchspeicheldrĂŒsenkrebs, Brust- und Darmkrebs zu untersuchen. "

Informationen ĂŒber Gentests fĂŒr Krebspatienten»

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Jeder Krebs ist genetisch anders

In Anbetracht der Tatsache, dass jeder Krebs fĂŒr verschiedene Patienten genetisch unterschiedlich ist, sagte Alizadeh, dass, obwohl Gruppen von Mutationen unter Patienten mit einem gegebenen Krebs geteilt werden können, die Forscher nach den am hĂ€ufigsten verĂ€nderten Genen suchten und computergestĂŒtzte AnsĂ€tze verwendeten, um die genetische Architektur zu identifizieren Dadurch konnten wir den Teil des Genoms identifizieren, der die Krankheit am besten identifizieren und verfolgen könnte. "

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Forscher erwarten, dass CAPP- Seq diente auch als ein prognostisches Werkzeug.Das Verfahren entdeckte kleine Mengen von zirkulierender Tumor-DNA bei einemPatienten, von dem angenommen wurde, dass er erfolgreich fĂŒr die Krankheit behandeltworden war ase Wiederholung und starb.

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Die Forscher planen klinische Studien, um herauszufinden, ob CAPP-Seq die Behandlungsergebnisse verbessern und die Kosten senken kann.