Stammzellforschung für MS Kick-Started von Crowdfunding

Wenn Wissenschaft, soziale Medien und die globale Reichweite des Internets zusammenkommen, ist das Ergebnis eine Stärkung. Das Team des Tisch Multiple Sklerose Forschungszentrums in New York (Tisch MSRCNY) könnte einen bahnbrechenden Ansatz zur Forschungsfinanzierung entdeckt haben. Es hat eine Kampagne auf der beliebten Crowdfunding-Seite Indiegogo gestartet. com mit dem Ziel, $ 300.000 zu sammeln.

Das Geld wird ihre Stammzellen-Studie mit 20 Patienten mit Multipler Sklerose (MS) unterstützen. Indiegogo fungiert als Crowdfunding-Kanal zwischen großartigen Ideen und Menschen, die sie finanzieren wollen - etwas, auf das das Team von Tisch MSRCNY setzt.

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Die am 14. März 2014 gestartete Kampagne hat bereits mehr als 231.000 US-Dollar gesammelt. Durch die Beseitigung der Fundraising-Hürde können sich die Forscher auf den nächsten Schritt konzentrieren: den Nachweis, dass analoge Stammzellen Nerven reparieren können Schäden, die durch MS verursacht werden, auf die Patienten jahrelang gewartet haben.

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Fundraising 2. 0

Die National Institutes of Health (NIH) und Organisationen wie die National MS Society sind traditionell die Quellen für die Finanzierung der Forschung zu modernen MS-Behandlungen wie Stammzellen Zelltherapie. Die Zuwendungen sind jedoch auf verschiedene vielversprechende neue Therapien aufgeteilt.

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Der Crowdfunding-Ansatz ist so neu und vielversprechend wie die Forschung, die diese Organisationen finanzieren. Crowdfunding befähigt diejenigen, die sich für die Stammzelltherapie begeistern, ihr Geld direkt in die Hände der Forscher zu legen.

Die "Zwischenhändler" können gestrichen werden, Philanthropen können entscheiden, wie ihre Spenden ausgegeben werden. Den Forschern direkt eine Studie zu geben, die sonst ohne Zuschüsse fehlgeschlagen wäre.

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Je nach Höhe der Spende erhalten die Beitragszahler "persönliche Vergünstigungen" von einer persönlichen Dankeskarte bis zu einer Forschungsreise durch den Leiter der Studie.

Laut der Kampagne für einen Beitrag von $ 25.000 oder mehr, "Dr. Saud A. Sadiq, ein weltbekannter Forscher und Mediziner, der den größten Teil seiner medizinischen Karriere der Behandlung von Patienten mit MS gewidmet hat und die Ursache und Heilung für die Krankheit findet, wird Sie zusammen mit Dr. Violaine durch das Labor führen Harris, Senior Research Scientist. Mittagessen wird zur Verfügung gestellt. "

Bis jetzt hat noch niemand dieses Kronjuwel beansprucht, aber viele haben $ 25 oder $ 100 gegeben, und andere haben gut in die Tausende von Dollars gegeben. Die Kommentare offenbaren, dass Spenden oft zu Ehren von jemandem gegeben werden, der nicht lebte, um zu sehen, dass Stammzellentherapie eine Realität wird.

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Die Kosten des Scheiterns

Basierend auf traditionellen Methoden der Finanzierung haben vergangene Stammzellstudien in Schwierigkeiten geraten, als das Geld austrocknete.Eine solche Studie war Halt-MS, die sich nach der Kürzung der Budgetkürzungen der NIH um neue Freiwillige bemühte.

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Dave Bexfield, der Gründer von ActiveMSers. com, war ein Patient in dieser Studie.

"Das NIH hat den Großteil der klinischen Studie nicht mehr finanziert", erklärte Bexfield in einem Interview mit Healthline. "Nur MRTs und Blutuntersuchungen für Forschungszwecke. Um die $ 200.000-Transplantation zu finanzieren, musste ich mich stark von meinen Eltern und persönlichen Ersparnissen leihen, die für den Ruhestand bestimmt waren. "

Studien scheitern oft einfach, weil das Geld ausgeht. Für Menschen, die an einer chronischen, fortschreitenden und oft schwächenden Krankheit wie MS leiden, ist es keine Option, darauf zu warten, dass die Regierung oder andere Gruppen Fortschritte bei der Heilung unterstützen.

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Erfahren Sie, wie Cholesterin Medikamente Versprechen für die Behandlung von Progressive MS » Bexfield, der fast zu behindert war, um die Halt-MS-Studie zu betreten, qualifizierte sich nur nach intensiver Physiotherapie erlaubt ihm, die 100 gehen Meter erforderlich, um Studienkriterien zu erfüllen. Halt-MS begann im Februar 2006, und das Ziel von 24 Patienten dauerte vier volle Jahre.

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Bexfield sagte, dass die Behandlung "wahrscheinlich mein Leben rettete und ganz sicher meine Lebensqualität rettete. Meine Frau und ich sind zurück, um die Welt zu bereisen, am Wochenende zu wandern und für Freunde zu kochen. Letztes Jahr habe ich sogar wieder snowboarden. "Er gab zu, dass es nicht schön war." Aber ", fügte er hinzu," es war ziemlich beeindruckend. "

Obwohl nicht jeder Patient, der eine Stammzelltherapie durchmacht, solche Vorteile ernten wird ein riesiger Schritt, um den Krankheitsverlauf zu stoppen und den Nervenschaden umzukehren.

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Hoffnung geben

Tisch MSRCNY hat 2013 Stammzellenforschung betrieben Geschichte, als die US Food and Drug Administration (FDA) der Organisation für ihre Stammzellentherapie den Investigational New Drug (IND) Status zuerkannte. "Dieser aufregende Meilenstein dauerte über zehn Jahre", heißt es in der Indiegogo Kampagne bringt unbeschreibliche Hoffnung für MS-Patienten und ihre Angehörigen auf der ganzen Welt. "

Sie können ein Teil der Geschichte werden, indem Sie Ihre Spende für dieses Projekt leisten. Besuchen Sie: FDA-zugelassene Phase-I-Stammzell-Studie für Multiple Sklerose von Tisch MS Center lerne mehr, du wirst nicht nur helfen, zu stemmen Zellbehandlung für MS wird Realität; Sie werden auch Teil einer Crowdfunding-Bewegung sein, die das Gesicht der Forschung für immer verändern wird.