Einfacher Bluttest kann solide Tumore diagnostizieren

Stellen Sie sich dieses Szenario vor: Eine Blutprobe wird verwendet, um bestimmte Arten von soliden Krebsarten zu diagnostizieren. Es kann auch die Menge an Krebs im Körper eines Patienten und sogar die Reaktionen auf die Behandlung überwachen. Jetzt haben Forscher der medizinischen Fakultät der Stanford University einen Weg gefunden, dieses Szenario in die Realität umzusetzen.

Frühere Versionen des Ansatzes, die auf der Überwachung der im Blut zirkulierenden Tumor-DNA beruhen, erfordern mühsame und langwierige Schritte, um sie an jeden Patienten anzupassen. Sie waren auch nicht empfindlich genug.

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Der neue Ansatz der Forscher, der in einem Artikel in Nature Medicine veröffentlicht wurde, ist sehr spezifisch und sensitiv und soll auf viele Krebsarten anwendbar sein. Tatsächlich identifizierten die Forscher ungefähr 50 Prozent der Personen in der Studie mit Lungenkrebs im Stadium 1 und alle Patienten, bei denen Krebs fortgeschritten war.

Die von den Forschern als CAPP-Seq bezeichnete Methode der Krebsforschung für tiefgreifendes Sequenzieren ist so sensitiv, dass sie in einem Meer von 10.000 gesunden Menschen nur ein Molekül Tumor-DNA nachweisen kann DNA-Moleküle im Blut.

Screening von gesunden Menschen

Während sich die Forscher auf Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs konzentrierten (darunter die meisten Lungenkarzinome, einschließlich Adenokarzinome, Plattenepithelkarzinome und großzellige Karzinome), wird erwartet, dass der Ansatz breit anwendbar ist zu vielen verschiedenen soliden Tumoren im ganzen Körper.

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Nach dem Papier ist es auch denkbar, dass es verwendet werden könnte, um den Fortschritt eines zuvor diagnostizierten Patienten zu verfolgen, sowie um gesunde oder gefährdete Populationen zu untersuchen.

Dr. Maximilian Diehn, Ph.D., Assistant Professor für Radioonkologie in Stanford, sagte Healthline: "Der Bluttest, den wir für Lungenkrebs entwickelt haben, könnte an fast jeden Krebs angepasst werden. Wir beginnen, daran zu arbeiten, ihn im klinischen Bereich zu etablieren Labor hier in Stanford ... Derzeit, nachdem ein Patient eine Standardtherapie gegen Krebs abgeschlossen hat, ist es oft schwierig zu sagen, ob alle Krebszellen eliminiert worden sind, Patienten müssen daher mit wiederholten Scans verfolgt werden helfen, Patienten zu identifizieren, bei denen am Ende der Behandlung immer noch Krebs im Körper zurückgeblieben ist. Wenn ja, ist es möglich, dass diese Patienten mehr Behandlung erhalten und ihre Heilungschancen erhöhen. "

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Liquid Biopsie für Lungenkrebs

Auch im Gespräch mit Healthline, Dr. Ash Alizadeh, ein Hämatologe und Onkologe war auch an der Studie beteiligt, stimmte mit Diehn überein."Eines der schwierigsten Dinge, mit denen wir zu kämpfen haben, ist, wie fortgeschritten die Krankheiten unserer Patienten sind, wenn sie uns sehen und wenn wir diese Patienten zur Behandlung sehen, wie lange es dauert, bis wir feststellen können, ob sie es sind eine Antwort auf die Behandlung zu haben. "

Alizadeh fuhr fort:" Die Idee für diesen Test ist der Zugang zum Tumor durch das Blut, relativ nichtinvasiv im Vergleich zu einer Biopsie. Die aktuelle Studie konzentriert sich darauf, solide Tumore, bei denen es sich um die Mehrzahl der Krebserkrankungen handelt, in flüssige Tumore umzuwandeln, indem man untersucht, was alle Zellen tun. Deshalb sterben sie, um ihre DNA freizusetzen. Wir suchen im Blut nach Hinweisen auf diese DNA als Vergrößerungsglas für das, was im Tumor vor sich geht. "

Unter Hervorhebung, dass der Test eine flüssige Biopsie für Lungenkrebs ist ermöglicht es, das Vorhandensein oder Fehlen von Lungenkrebs sowie die Menge an Lungenkrebs zu messen und sehr genau darauf zu überwachen, sagte Alizadeh: "Es ist relativ preiswert und es erfordert keine Scans. Wir sehen schon sehr früh im Verlauf der Behandlung ziemlich auffällige Ergebnisse. Wir beginnen nun, es auf Lymphome, Speiseröhrenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brust- und Darmkrebs zu untersuchen. "

Informationen über Gentests für Krebspatienten»

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Jeder Krebs ist genetisch anders

In Anbetracht der Tatsache, dass jeder Krebs für verschiedene Patienten genetisch unterschiedlich ist, sagte Alizadeh, dass, obwohl Gruppen von Mutationen unter Patienten mit einem gegebenen Krebs geteilt werden können, die Forscher nach den am häufigsten veränderten Genen suchten und computergestützte Ansätze verwendeten, um die genetische Architektur zu identifizieren Dadurch konnten wir den Teil des Genoms identifizieren, der die Krankheit am besten identifizieren und verfolgen könnte. "

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Forscher erwarten, dass CAPP- Seq diente auch als ein prognostisches Werkzeug.Das Verfahren entdeckte kleine Mengen von zirkulierender Tumor-DNA bei einemPatienten, von dem angenommen wurde, dass er erfolgreich für die Krankheit behandeltworden war ase Wiederholung und starb.

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Die Forscher planen klinische Studien, um herauszufinden, ob CAPP-Seq die Behandlungsergebnisse verbessern und die Kosten senken kann.