Ich wurde falsch diagnostiziert: Was passiert, wenn Ihr Arzt es falsch macht

SchĂ€tzungsweise 12 Millionen Amerikaner pro Jahr werden fĂ€lschlicherweise mit einer Krankheit diagnostiziert, die sie nicht haben. In etwa der HĂ€lfte dieser FĂ€lle kann die Fehldiagnose zu schweren SchĂ€den fĂŒhren.

Fehldiagnosen können schwerwiegende Folgen fĂŒr die Gesundheit einer Person haben. Sie können die Genesung verzögern und verlangen manchmal eine Behandlung, die schĂ€dlich ist. FĂŒr etwa 40.500 Menschen, die in einem Jahr auf eine Intensivstation kommen, kostet eine Fehldiagnose ihnen das Leben.

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Wir haben mit drei verschiedenen Menschen, die mit drei verschiedenen GesundheitszustĂ€nden leben, darĂŒber gesprochen, wie eine Fehldiagnose ihr Leben verĂ€ndert hat. Hier sind ihre Geschichten.

Ninas Geschichte: Endometriose

Meine Symptome begannen im Alter von 14 Jahren und ich wurde kurz vor meinem 25. Geburtstag diagnostiziert.

Ich hatte Endometriose, aber ich wurde mit "nur KrÀmpfen", einer Essstörung (weil es aufgrund von Magen-Darm-Beschwerden zu essen weh tat) und psychischen Problemen diagnostiziert. Es wurde sogar vorgeschlagen, dass ich als Kind missbraucht wurde und dies war meine Art "auszuagieren". "

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Ich wusste, dass die ganze Zeit etwas nicht in Ordnung war. Es war nicht normal, wegen Periodenschmerzen bettlĂ€gerig zu sein. Meine anderen Freunde könnten Tylenol nehmen und ein normales Leben fĂŒhren. Aber ich war so jung, ich wusste nicht wirklich, was ich tun sollte.

Weil ich so jung war, glaube ich, dass die Ärzte dachten, ich hĂ€tte meine Symptome ĂŒbertrieben. Außerdem hatten die meisten Leute noch nicht einmal von Endometriose gehört, also konnten sie mir nicht raten, Hilfe zu bekommen. Auch wenn ich ĂŒber meinen Schmerz reden wollte, lachten meine Freunde mich aus, weil sie "sensibel" waren. "Sie konnten nicht verstehen, wie periodischer Schmerz einem normalen Leben in die Quere kommen könnte.

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Ich wurde schließlich kurz vor meinem 25. Geburtstag diagnostiziert. Mein GynĂ€kologe fĂŒhrte eine laparoskopische Operation durch.

Wenn ich frĂŒher diagnostiziert worden wĂ€re, sagen wir in meinen Teenagerjahren, hĂ€tte ich einen Namen dafĂŒr haben können, warum ich den Unterricht vermisste und warum ich unertrĂ€gliche Schmerzen hatte. Ich hĂ€tte frĂŒher besser behandelt werden können. Stattdessen bekam ich orale Kontrazeptiva, die meine Diagnose weiter verzögerten. Freunde und Familie hĂ€tten verstehen können, dass ich eine Krankheit hatte und sie nicht nur vortĂ€uschen oder versuchen, Aufmerksamkeit zu bekommen.

Kates Geschichte: Zöliakie

Meine Symptome begannen in der frĂŒhen Kindheit, aber ich erhielt meine Diagnose erst im Alter von 33 Jahren. Ich bin jetzt 39.

Ich habe Zöliakie, aber mir wurde gesagt, dass ich Reizdarmsyndrom, Laktoseintoleranz, Hypochondrie und eine Angst- / Panikstörung habe.

Ich habe nie an die Diagnosen geglaubt, die ich bekommen habe. Ich versuchte verschiedenen Ärzten die feinen Nuancen meiner Symptome zu erklĂ€ren. Sie alle nickten nur und lĂ€chelten nachsichtig, anstatt mir zuzuhören.Die von ihnen empfohlenen Behandlungen haben nie funktioniert.

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Irgendwann wurde ich von regelmĂ€ĂŸigen Ärzten krank und ging zu einem Heilpraktiker. Sie fĂŒhrte eine Reihe von Tests durch und gab mir dann eine sehr einfache ErnĂ€hrung, die frei von allen bekannten Allergenen war. Dann ließ sie mir in regelmĂ€ĂŸigen AbstĂ€nden Lebensmittel vorstellen, um meine Empfindlichkeit gegenĂŒber ihnen zu testen. Die Reaktion, die ich auf Gluten hatte, bestĂ€tigte ihre Instinkte ĂŒber die Krankheit.

Ich war 33 Jahre chronisch krank, von chronischen Hals- und Atemwegserkrankungen bis hin zu Magen- und Darmproblemen. Dank der fehlenden NĂ€hrstoffaufnahme habe und habe ich chronische AnĂ€mie und B12-Mangel. Ich war nie in der Lage, eine Schwangerschaft ĂŒber einige Wochen hinaus zu tragen (Unfruchtbarkeit und Fehlgeburten sind bei Frauen mit Zöliakie bekannt). ZusĂ€tzlich hat die konstante EntzĂŒndung ĂŒber drei Jahrzehnte zu rheumatoider Arthritis und anderen GelenkentzĂŒndungen gefĂŒhrt.

Wenn die Ärzte, die ich so oft gesehen habe, tatsĂ€chlich auf mich gehört hĂ€tten, hĂ€tte ich Jahre zuvor eine richtige Diagnose bekommen. Stattdessen lehnten sie meine Bedenken und Kommentare als hypochondrisch-weiblicher Unsinn ab. Zöliakie war vor zwei Jahrzehnten noch nicht so bekannt wie heute, aber die Tests, die ich verlangte, hĂ€tten ausgefĂŒhrt werden können, als ich sie anforderte. Wenn dein Arzt dir nicht zuhört, finde einen anderen, der es wird.

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Lauras Geschichte: Lyme-Borreliose

Ich hatte Lyme-Borreliose und zwei andere durch Zecken ĂŒbertragene Krankheiten, Bartonella und Babesien. Es dauerte 10 Jahre bis zur Diagnose.

1999, im Alter von 24 Jahren, war ich auf der Flucht. Kurz darauf entdeckte ich eine Zecke auf meinem Bauch. Es war ungefĂ€hr so ​​groß wie ein Mohn und ich konnte es intakt entfernen. Da ich weiß, dass Lyme-Borreliose von Hirschzecken ĂŒbertragen werden kann, habe ich die Zecke gerettet und einen Termin bei meinem Hausarzt gemacht. Ich bat den Arzt, die Zecke zu testen. Er kicherte und sagte mir, dass sie das nicht tun. Er sagte mir, ich solle zurĂŒckkommen, wenn ich irgendwelche Symptome habe.

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Einige Wochen nach dem Biss begann ich, sich zu krĂ€nkeln, wiederkehrende Fieber zu entwickeln, extreme MĂŒdigkeit zu spĂŒren und fĂŒhlte mich erschöpft. Also kehrte ich zum Arzt zurĂŒck. An diesem Punkt fragte er mich, ob ich einen Bullaugenausschlag entwickelt habe, der ein definitives Zeichen der Lyme-Borreliose ist. Ich hatte nicht, also sagte er mir, dass ich zurĂŒckkommen sollte, wenn und wenn ich es tat. Also bin ich trotz Symptomen gegangen.

Einige Wochen spĂ€ter entwickelte ich ein Fieber von 105 ° F und konnte nicht in einer geraden Linie gehen. Ich ließ mich von einem Freund ins Krankenhaus bringen und die Ärzte begannen mit Tests. Ich erzĂ€hlte ihnen immer wieder, dass ich dachte, es wĂ€re Lyme-Borreliose und meine Geschichte zu erklĂ€ren. Aber alle schlugen vor, dass ich den Ausschlag dafĂŒr brauchte. An diesem Punkt erschien der Hautausschlag und sie begannen fĂŒr einen Tag intravenöse Antibiotika. Nachdem ich gegangen war, wurde mir drei Wochen lang orale Antibiotika verschrieben. Meine akuten Symptome lösten sich und ich wurde "geheilt". "

Ich fing an, neue Symptome zu entwickeln, wie nÀchtliches Schwitzen, Colitis ulcerosa, Kopfschmerzen, Magenschmerzen und wiederkehrende Fieber. Da ich dem medizinischen System vertraute, hatte ich keinen Grund zu glauben, dass diese Symptome tatsÀchlich eine Folge des Zeckens sein könnten.

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Meine Schwester ist Ärztin und kennt meine Gesundheitsgeschichte. Im Jahr 2009 hatte sie eine Organisation namens ILADS (International Lyme and Associated Diseases Society) entdeckt und festgestellt, dass Lyme-Borreliose-Tests fehlerhaft sind. Sie hat gelernt, dass die Krankheit oft fehldiagnostiziert wird und dass es sich um eine multisystemische Erkrankung handelt, die sich als eine große Anzahl anderer Krankheiten darstellen kann.

Ich ging in die Selbsthilfegruppen und fand einen Lyme-arztkundigen Arzt. Er schlug vor, Spezialtests durchzufĂŒhren, die viel sensitiver und genauer sind. Nach einigen Wochen schlossen die Ergebnisse, dass I Lyme sowie Babesien und Bartonella hatten.

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Wenn Ärzte das ILADS-Trainingsprogramm fĂŒr Ärzte abgeschlossen haben, hĂ€tte ich Jahre der Fehldiagnose vermeiden und Zehntausende von Dollar sparen können.

Wie können Sie Fehldiagnosen verhindern?

"[Fehldiagnose] passiert hĂ€ufiger als es berichtet wurde", sagt Dr. Rajeev Kurapati, ein Spezialist fĂŒr Krankenhausmedizin. "Manche Krankheiten sind bei Frauen anders als bei MĂ€nnern, so dass die Chance, sie zu vermissen, hĂ€ufig ist. "Eine Studie ergab, dass 96 Prozent der Ärzte der Meinung sind, dass viele diagnostische Fehler vermeidbar sind.

Es gibt bestimmte Schritte, die Sie ergreifen können, um die Wahrscheinlichkeit einer Fehldiagnose zu verringern. Bereiten Sie sich auf Ihren Arzttermin vor mit:

  • einer Liste von Fragen zu stellen
  • eine Kopie aller relevanten Labor-und Blutuntersuchungen (einschließlich Berichte von anderen Anbietern bestellt)
  • eine kurze, schriftliche Beschreibung Ihres medizinischen Geschichte und aktueller Gesundheitszustand
  • eine Liste aller Ihrer Medikamente und NahrungsergĂ€nzungsmittel, mit Dosierungen und Dauer Ihrer Behandlung
  • Verlaufsdiagramme Ihrer Symptome, wenn Sie sie behalten

Notizen bei Terminen machen, fragen Fragen ĂŒber alles, was Sie nicht verstehen, und bestĂ€tigen Sie Ihre nĂ€chsten Schritte nach der Diagnose mit Ihrem Arzt. Nach einer ernsthaften Diagnose, erhalten Sie eine zweite Meinung oder bitten Sie um eine Überweisung an einen Arzt, der auf Ihren diagnostizierten Zustand spezialisiert ist.