Idiopathische pulmonale arterielle Hypertonie

Was ist idiopathische pulmonale arterielle Hypertonie?

Die idiopathische pulmonale arterielle Hypertonie (IPAH) ist eine Lungenerkrankung, die durch einen hohen Blutdruck in der Lungenarterie gekennzeichnet ist. Die primäre Aufgabe Ihrer Lungenarterie ist es, Blut von Ihrem Herzen zu Ihren Lungen zu tragen.

Diese Störung verursacht, dass Ihr Blut mit größerer Kraft durch die Lungenarterie fließt. Sie werden mit dieser Bedingung diagnostiziert, wenn der Blutdruck in Ihrer Lungenarterie höher als 25 mm Hg während der Ruhezeit und höher als 30 mm Hg während des Trainings ist. IPAH ist gefährlich, weil Bluthochdruck in Ihren Arterien Ihr Herz belastet und ernste Herz- und Lungenprobleme verursacht.

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Symptome

Was sind die Symptome von IPAH?

Die Symptome von IPAH variieren je nach Stadium der Erkrankung. Es ist wichtig, einen Arzttermin zu vereinbaren, wenn Sie ungewöhnliche Herz- oder Lungensymptome entwickeln.

Sie können während des frühen Stadiums dieser Störung keine Symptome haben. In der Tat kann eine jährliche körperliche möglicherweise diese Art von Bluthochdruck nicht erkennen. Wenn Ihre Erkrankung fortschreitet, können Sie folgendes erleben:

• Müdigkeit
• Atemnot
• Ohnmacht
• Schwindel
• schneller Puls
• Brustschmerz
• Herzklopfen
• Gelenkschmerzen oder -schwellungen

Ursachen

Was sind die Ursachen und Risiken von IPAH?

In gesunden Blutgefäßen fließt das Blut glatt und leicht. Wenn Sie eine pulmonale Hypertonie haben, verursacht erhöhter Blutdruck eine Verdickung und Entzündung in den Blutgefäßen in Ihren Lungen und reduziert den Blutfluss.

Herzklappenerkrankungen

• angeborene Herzerkrankungen
• Lungenerkrankungen wie chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Sarkoidose oder Lungenfibrose < 999> ein auf die Lungenarterie drückender Tumor
• Ihr Risiko für die Erkrankung erhöht sich, wenn Sie:
• eine Bindegewebserkrankung, wie rheumatoide Arthritis

Leberzirrhose

• AIDS oder HIV
• haben eine Geschichte der Verwendung von Kokain oder Methamphetaminen
• eine Geschichte der Einnahme von Diätpillen oder Appetitzügler
• eine Geschichte des Rauchens
• eine Geschichte der beruflichen Exposition gegenüber kleinen Partikeln wie Sägemehl
• Pulmonale Hypertonie kann auch in Familien laufen, so erhöht sich Ihr Risiko, wenn Sie eine Familiengeschichte haben.
• Es ist wichtig zu beachten, dass die pulmonale Hypertonie zwar bekannte Auslöser hat, die idiopathische pulmonale arterielle Hypertonie jedoch anders ist. IPAH tritt spontan auf und hat keine bekannte Ursache. Ihr Arzt kann mehrere Tests durchführen, aber sie können die zugrunde liegende Ursache für die Erkrankung nicht bestimmen.

Obwohl die Ursache von IPAH unbekannt ist, ist die Erkrankung häufiger bei Frauen im Alter zwischen 30 und 40 Jahren.

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Diagnose

Wie wird IPAH diagnostiziert?

Unabhängig davon, ob Sie leichte oder intermittierende Symptome haben, ignorieren Sie niemals Zeichen, die auf ein Lungenproblem hindeuten. Dies ist eine schwere Störung zu diagnostizieren, weil manche Menschen keine Symptome haben. Darüber hinaus sind die Symptome von IPAH denen anderer Herz- und Lungenerkrankungen ähnlich.

Um bei der Diagnose der Störung zu helfen, sucht Ihr Arzt möglicherweise nach Schwellungen in den Venen im Nacken und überprüft dann Ihr Herz auf ungewöhnliche Geräusche oder ein Herzgeräusch. Ihr Arzt kann auch eine Blutprobe nehmen, um Ihren Sauerstoffgehalt zu messen und nach Infektionen, erhöhtem Hämoglobin, Schilddrüsenproblemen und Gefäßerkrankungen zu suchen.

Weitere mögliche Tests zur Diagnose einer idiopathischen pulmonalen arteriellen Hypertonie sind:

Elektrokardiogramm (EKG) zur Messung der elektrischen Aktivität in Ihrem Herzen

Lungenfunktionstest zur Lungenfunktionskontrolle und Überprüfung der Lungenfunktion

• kardial Katheterisierung, um zu sehen, ob sie Probleme mit der Blutversorgung Ihres Herzens
• Bildgebungstests, wie eine Brust Röntgen, CT-Scan, MRT oder Kernspintomographie haben, um Bilder von Ihren Lungen und Herz zu machen und eine Sicht auf Ihr Blut Gefäße
• Gehtest, bei dem Sie sechs Minuten gehen müssen, da ein Arzt Sie auf Kurzatmigkeit überwacht
• Behandlung
• Wie behandelt man IPAH?

Es gibt keine Heilung für idiopathische pulmonale Hypertonie. Ziel der Behandlung ist es, die Symptome zu kontrollieren und das Fortschreiten der Erkrankung zu stoppen. Die Behandlung hängt vom Stadium Ihrer Erkrankung ab. Ihr Arzt kann folgende Medikamente empfehlen:

Kalziumkanalblocker zur Entspannung der Muskeln in den Blutgefäßen und zur Verbesserung der Pumpleistung Ihres Herzens

blutverdünnende Medikamente zur Verhinderung von Blutgerinnseln

• Diuretika zur Entfernung überschüssiger Flüssigkeit aus Ihrem Blut Körper und reduzieren Schwellungen
• Vasodilatatoren zur Erweiterung der Blutgefäße in Ihrem Herz und Lunge und Verbesserung der Durchblutung
• Digoxin zur Behandlung eines unregelmäßigen Herzschlags und Verbesserung der körperlichen Schwäche durch Herzprobleme
• Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, die gezielte Therapie ist das Fortschreiten der pulmonalen Hypertonie verlangsamen und Schäden an Lunge und Herz rückgängig machen
• Da eine verminderte Durchblutung die Sauerstoffversorgung reduzieren und Schwäche, Kurzatmigkeit und Müdigkeit verursachen kann, stellt Ihr Arzt möglicherweise fest, dass Sie ein Kandidat dafür sind Sauerstoff Therapie. Wenn das der Fall ist, trägst du eine Röhre, die Sauerstoff in deine Nasenlöcher befördert.
• Wenn Sie eine schwere idiopathische pulmonale arterielle Hypertonie haben, kann Ihr Arzt eine Operation vorschlagen. Eine Option ist ein chirurgischer Eingriff mit einem Herz-Shunt, um den Blutfluss von einem Teil des Herzens zum anderen zu erhöhen. Dieses Verfahren kann den Sauerstoffgehalt in Ihrem Körper verbessern. Eine andere Möglichkeit ist eine Herz- oder Lungentransplantation, bei der Ihr Organ durch das eines gesunden Spenders ersetzt wird. Transplantationschirurgie kann eine Option sein, wenn sich Ihr Zustand verschlechtert und nicht auf andere Behandlungen anspricht. Besprechen Sie die Risiken einer Operation mit Ihrem Arzt, z. B. das Risiko eines Blutverlustes, einer Infektion oder einer Organabstoßung.

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Komplikationen

Komplikationen von IPAH

IPAH erfordert wegen Komplikationen Komplikationsgefahr. Wenn Sie keine Behandlung suchen, kann sich Ihr Zustand verschlechtern. Hoher Blutdruck in Ihren Lungenarterien kann zu irreversiblen Schäden an Herz und Lunge führen. Die Störung kann zur rechten Herzvergrößerung führen. Diese Komplikation bewirkt, dass Ihr Herz härter arbeitet und zu Herzversagen führen kann. Es kann auch zu abnormalen Herzrhythmusstörungen wie Vorhofflimmern führen.

Unbehandeltes IPAH erhöht das Risiko von Blutgerinnseln in den Blutgefäßen Ihrer Lunge. Zusätzlich kann IPAH Blutungen in der Lunge verursachen, die lebensbedrohlich sein können.

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Outlook

Outlook und Unterstützung für IPAH

Mit der Behandlung ist eine Verbesserung Ihrer Symptome möglich. Aber wenn Sie unbehandelt bleiben, kann der Zustand Ihre Lebenserwartung verschlechtern und verringern. Nur 34 Prozent der Menschen mit unbehandelten IPAH sind nach fünf Jahren noch am Leben.

Um Ihre Heilungschancen zu verbessern, folgen Sie dem von Ihrem Arzt empfohlenen Behandlungsverlauf und ändern Sie Ihren Lebensstil. Es ist wichtig, genügend Ruhe zu haben, um mit Müdigkeit fertig zu werden. Manchmal sind moderate Übungen wie Radfahren, Schwimmen und Gehen wirksam, um das Energieniveau zu erhöhen. Stellen Sie sicher, dass Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie eine Trainingsroutine beginnen.

Sie sollten auch Rauchen und Passivrauchen vermeiden, da dies die Atembeschwerden erhöhen kann. Da eine Schwangerschaft mit einer pulmonalen Hypertonie lebensbedrohlich sein kann, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Alternativen zur sicheren Geburtenkontrolle. Beachten Sie, dass Antibabypillen die Wahrscheinlichkeit von Blutgerinnseln erhöhen. Andere Tipps sind:

Vermeiden Sie Reisen in großer Höhe, die die Symptome verschärfen kann

Aktivitäten zu vermeiden, die den Blutdruck senken und das Risiko von Ohnmacht erhöhen, wie lange heiße Bäder oder in einer Sauna sitzen

• aß Diät wenig gesättigtes Fett, Cholesterin und Natrium, um einen gesunden Blutdruck und ein gesundes Gewicht zu halten
• Familie und Freunde können emotionale und körperliche Unterstützung bieten. Darüber hinaus können Sie mit Ihrem Arzt darüber sprechen, einer Unterstützungsgruppe beizutreten, die Ihnen hilft, Ihren Zustand zu bewältigen und zu verstehen.