Was ist Ihre MS-Sicherheitsdecke?
Wenn wir über chronische Erkrankungen wie Multiple Sklerose (MS) nachdenken, denken wir nicht immer an die emotionalen Anstrengungen, die sie auf die Menschen ausüben können, die sie haben.
Wir haben Menschen mit MS diese Frage gestellt: Welches Komfortobjekt, Aktivität oder Mantra verdoppelt sich als Ihre "Sicherheitsdecke"?
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"Obwohl es schwer ist, jeden Tag vor dem Morgengrauen durch verzweifelt laute Miauen und reichliche Licks im Gesicht und an den Armen geweckt zu werden, werden die hartnäckigen Katzen im Haus garantiert ein breites Lächeln und warme, flauschige Streicheleinheiten hervorbringen Bett, wenn ein bisschen Aufmunterung benötigt wird. Meine Katzen helfen mir täglich mit den Höhen und Tiefen des Lebens mit MS umzugehen. "
Lisa Emrich wurde 2005 mit MS diagnostiziert. Sie ist die Gründerin des Carnival of MS Bloggers und bloggt sich selbst bei Brass and Ivory . Tweet ihr @LisaEmrich .
"Zusätzlich zu meiner Familie und meinen Freunden hat die Musik von Bruce Springsteen mir wirklich geholfen, mit Multipler Sklerose geistig und emotional vor dem Leben zu stehen. Es ist die eine Art von Medizin, die zu jeder Tageszeit verfügbar ist, für die ich Ermächtigung und Inspiration brauche. "
Dan Digmann lebt seit 18 Jahren bei MS. Er carrites ein Blog über das Leben mit MS mit seiner Frau Jen. Sie können sie twittern @DanJenDig .
"Meine Antwort heute ist sehr anders als noch vor ein paar Monaten: Marihuana. Ohne Zweifel. Ich habe kürzlich begonnen, Cannabis und CBD-Öl zur Linderung meiner chronischen Schmerzen zu erforschen. Obwohl ich immer noch sehr neu in medizinischem Marihuana bin und über die verschiedenen Stämme und Produkte lerne, bin ich schnell zu einem großen Fürsprecher für seine medizinischen Anwendungen geworden. Es ist das erste Mal seit Jahren, dass es mir gelungen ist, meine Schmerzen zu senken und gleichzeitig einen klaren Kopf zu haben, um zu funktionieren und um mein Leben zu gehen.
"Angesichts der Schwere und des allumfassenden Schmerzes hat die Entdeckung, dass es da draußen etwas gibt, das mir hilft, ein großes Gefühl der Hoffnung und ein großes Gefühl der Sicherheit gegeben. Noch einmal, ich kann mit Überzeugung sagen: Ich habe das. Ich habe viele andere MSers dazu kommentiert: "Ich könnte nicht ohne meinen MMJ leben", und ich verstehe es jetzt ganz. "
Meg Lewellyn lebt seit 10 Jahren mit MS. Sie ist eine Mutter von drei Kindern und der Autor von BBHwithMS . Tweet ihr @meglewellyn .
"Die Fähigkeit zu lächeln. Lächeln ist schön und ansteckend und kann eine Welt verändern. Und oft ist es alles, was ich anbieten muss. #TakeThatMS "
Caroline Craven ist Autorin und Sprecherin und Autorin von Mädchen mit MS , die zu einem unserer Besten MS Blogs ernannt wurde. Tweet ihr @TheGirlWithMS .
"Ich habe ein Mantra über diese Krankheit: MS ist BS - Multiple Sklerose ist eines Tages schlagbar.Und wenn dieser Tag kommt und es wird, will ich mit dem gesündesten Körper und Geist bewaffnet sein. Das rollt mich selbst an den rauesten Tagen aus dem Bett. "
AdvertisementAdvertisementDave Bexfield ist der Gründer von ActiveMSers , der zu einem unserer besten MS-Blogs ernannt wurde und andere mit MS dazu inspirieren soll, so aktiv wie möglich zu sein. Twittern Sie ihn @ActiveMSer .
"Neben der Sicherheit und dem Komfort, den ich von Dan bekomme, ist meine Sicherheitsdecke die Computerversion des Brettspiels Scrabble. So unorthodox es auch erscheinen mag, das Spiel hilft mir, mit diesen harten MS-Tagen fertig zu werden. Gewinnen ist gut für meinen Geist, beweist, dass ich es mental noch habe, und ich kann bei einer Aktivität konkurrenzfähig sein, die kein Gehen erfordert. "
Jen Digmann lebt seit 20 Jahren bei MS. Sie carrites ein Blog über das Leben mit MS mit ihrem Ehemann, Dan. Twittern Sie sie @DanJenDig .
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"Ich bin mir nicht sicher, was ich anders als Gebet und Meditation angestellt habe. Ich gab niemals auf und fühlte mich, als würden die Dinge besser werden. Ich rate anderen, nicht aufzugeben. Natürlich war ich immer dankbar, als ich merkte, dass es schlimmer sein konnte. "
Kim Standard lebt seit 37 Jahren mit MS. Eine Mutter von zwei, sie ist die Autorin des Blogs Zeug könnte immer schlechter sein.
