Myelofibrose: Prognose und Lebenserwartung

Myelofibrose (MF) ist eine progressive Erkrankung, die jede Person unterschiedlich beeinflusst. Manche Menschen haben sehr schwere Symptome, die schnell voranschreiten. Andere können jahrelang ohne Symptome leben.

W√§hrend Ihr Arzt mit Ihnen √ľber Ihre Symptome und Bedenken sprechen kann, sind hier einige h√§ufige Komplikationen von MF, denen Sie begegnen k√∂nnen.

AdvertisementAdvertisement

Schmerzmanagement

Eine der häufigsten Symptome und Komplikationen von MF sind Schmerzen. Dazu gehören:

  • Knochen- und Gelenkschmerzen durch Gicht
  • Schmerzen und M√ľdigkeit durch An√§mie
  • Schmerzen durch Nebenwirkungen einer Behandlung

Wenn Sie starke Schmerzen haben, sprechen Sie mit Ihr Arzt √ľber Medikamente oder andere M√∂glichkeiten, es unter Kontrolle zu halten. Leichtes Training, Stretching und gen√ľgend Ruhe k√∂nnen alle helfen, Schmerzen zu bew√§ltigen.

Nebenwirkungen der Behandlung

Die Nebenwirkungen der Behandlung hängen von vielen verschiedenen Faktoren ab, und nicht jeder hat die gleichen Nebenwirkungen. Die Reaktionen hängen von Faktoren wie Ihrem Alter, Ihrer Behandlung und Ihrer Dosierung ab. Ihre Nebenwirkungen können sich auch auf andere Gesundheitszustände beziehen, die Sie in der Vergangenheit hatten oder hatten.

Werbung

Zu ‚Äč‚Äčden h√§ufigsten Nebenwirkungen geh√∂ren:

  • √úbelkeit
  • Schwindel
  • Schmerzen oder Kribbeln in den H√§nden und F√ľ√üen
  • M√ľdigkeit
  • Kurzatmigkeit
  • Fieber
  • vor√ľbergehender Haarausfall

Nebenwirkungen sind in der Regel vor√ľbergehend und werden weggehen, nachdem Ihre Behandlung abgeschlossen ist. Wenn Sie √ľber Ihre Nebenwirkungen besorgt sind oder Probleme mit der Behandlung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt √ľber Ihre M√∂glichkeiten.

WerbungWerbung

Prognose

Die Prognose oder das Ergebnis von MF ist sehr schwierig und hängt von vielen Faktoren ab.

Bei vielen anderen Krebsarten wird ein Staging-System verwendet, um die Schwere der Erkrankung zu messen. Es gibt jedoch kein Staging-System f√ľr MF. Dennoch haben √Ąrzte und Forscher einige Faktoren identifiziert, die helfen k√∂nnen, eine Prognose zu prognostizieren, wie:

  • im Alter von 65
  • mit Symptomen, die sich auf den ganzen K√∂rper auswirken, wie Fieber, M√ľdigkeit und Gewichtsverlust
  • eine An√§mie oder eine niedrige Anzahl roter Blutk√∂rperchen
  • mit einer anomal hohen Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen
  • zirkulierende Blutsprengungen mehr als 1 Prozent

haben. Ihr Arzt kann auch genetische Anomalien der Blutzellen in Betracht ziehen, um die Prognose zu bestimmen von MF.

Diese Faktoren werden im IPSS oder im internationalen Prognose-Scoring-System verwendet, um √Ąrzten zu helfen, die durchschnittlichen √úberlebensjahre vorherzusagen. Personen, die keines der oben genannten Kriterien erf√ľllen, mit Ausnahme des Alters, werden in der Niedrigrisikokategorie ber√ľcksichtigt und haben eine mediane √úberlebenszeit von √ľber zehn Jahren. Wenn eines der oben genannten Kriterien erf√ľllt wird, verringert sich das √úberleben auf acht Jahre, und wenn drei oder mehr erf√ľllt werden, kann das erwartete √úberleben auf etwa zwei Jahre gesenkt werden.

Langfristiger Ausblick und Bewältigungsstrategien

MF ist eine chronische, lebensver√§ndernde Krankheit. Die Bew√§ltigung der Diagnose und der Behandlung kann schwierig sein, aber Ihr Arzt und Ihr Gesundheitsteam k√∂nnen Ihnen helfen. Es ist wichtig, offen und ehrlich mit ihnen zu kommunizieren. Dies kann dazu beitragen, dass Sie sich mit der Pflege, die Sie erhalten, so wohl wie m√∂glich f√ľhlen. Wenn Sie Fragen oder Bedenken haben, schreiben Sie sie auf, wenn Sie an sie denken, und sprechen Sie mit Ihren √Ąrzten und Krankenschwestern.

AdvertisementWerbung

Die Diagnose einer progressiven Erkrankung wie MF kann eine Menge zus√§tzlichen Stress f√ľr K√∂rper und Geist bedeuten, zusammen mit dem k√∂rperlichen Stress, krank zu sein. Achten Sie darauf, auf sich selbst aufzupassen. Richtig zu essen und leichte √úbungen wie Laufen, Schwimmen oder Yoga zu bekommen, wird dir helfen, so viel Energie wie m√∂glich zu geben. Es kann auch helfen, den Stress von MF abzulenken.

Denken Sie daran, dass es in Ordnung ist, w√§hrend Ihrer Reise Unterst√ľtzung zu suchen. Wenn Sie mit Ihrer Familie und Freunden sprechen, k√∂nnen Sie sich weniger isoliert und unterst√ľtzter f√ľhlen. Es wird auch Ihren Freunden und Verwandten helfen, Sie zu unterst√ľtzen. Wenn Sie ihre Hilfe bei t√§glichen Aufgaben wie Hausarbeit, Kochen oder Transport ben√∂tigen - oder auch nur jemand, der Ihnen zuh√∂rt - ist es in Ordnung zu fragen.

Manchmal möchten Sie vielleicht nicht alles mit Ihren Freunden oder Ihrer Familie teilen, und das ist auch in Ordnung. Viele lokale und Online-Support-Gruppen können Ihnen dabei helfen, mit anderen Menschen in Kontakt zu treten, die unter gleichen oder ähnlichen Bedingungen leben. Diese Leute können sich auf das beziehen, was Sie durchmachen, und Rat und Ermutigung anbieten.

Werbung

Wenn Sie sich von Ihrer Diagnose √ľberfordert f√ľhlen, sprechen Sie mit einem ausgebildeten Psychiater wie einem Berater oder Psychologen. Sie k√∂nnen Ihnen helfen, Ihre MF-Diagnose auf einer tieferen Ebene zu verstehen und zu bew√§ltigen.