Stufe 4 Brustkrebs: Geschichten der Überlebenden

Ann Silberman

"Es tut mir leid, aber Ihr Brustkrebs hat sich auf Ihre Leber ausgebreitet. "Das sind vielleicht die Worte, die mein Onkologe gebraucht hat, als er mir gesagt hat, dass ich jetzt metastasiert bin, aber um ehrlich zu sein, kann ich mich nicht klar an sie erinnern. Was ich mich erinnern kann, sind die Emotionen: Schock, Unglaube und das Gefühl des Untergangs.

Ich wusste, dass metastasierender Krebs ein Todesurteil war. Die Metastasen, die alle Frauen mit Krebs im Frühstadium fürchten, passierten mir nur vier Monate nach Ende meiner Behandlung. "Wie könnte das sein", dachte ich. Ich war Stufe 2a. Ich hatte keine Knoten. Es gab wenig, um darauf hinzuweisen, dass Metastasen (Metastasen) mein Schicksal sein würden.

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Ich erkannte bald, dass "Warum ich" eine unbeantwortbare Frage ist. Es ist egal. Ich war es, und jetzt war es meine Aufgabe, so lange und so normal wie möglich zu leben … so dachte ich.

Metastasierender Krebs entfernt Stück für Stück das Leben von Ihnen. Erstens, es braucht deine Gesundheit. Dann braucht es Ihre Zeit, Ihren Job und schließlich Ihre Zukunft. Manchmal, schrecklich, dauert es sogar deine Freunde oder Familie. Diejenigen, die nicht mit einer Diagnose von metastasierendem Brustkrebs umgehen können, fallen weg.

Magisch, du hast in dieser neuen Welt wieder aufgebaut. Sie finden Freundlichkeit in Menschen, die Sie nie gekümmert haben. Ihre Freundschaft entfaltet sich wie eine Fahne vor Ihnen. Sie senden Karten, bringen Essen und geben Umarmungen. Sie machen Hausarbeiten, bringen Sie zu Behandlungen und lachen sogar über Ihre kitschigen Witze.

Du erfährst, dass du für manche Menschen wichtiger bist, als du dir jemals vorgestellt hast, und dass dies die einzigen sind, die zählen. Sie stärken dich, und deine Stimmung steigt und die Angst zerstreut sich.

Die Jahre seit meiner Diagnose waren nicht immer einfach, aber Sie werden feststellen, dass ich Jahre sagte. Niemand hat mich aufgegeben, einschließlich der wichtigsten Person: mein Arzt. Kein Enddatum wurde auf mich gestempelt, und Fortschritte wurden immer erwartet. Einige der Chemos, die ich einnahm, arbeiteten eine Zeit lang. Manche taten es nicht, aber wir hörten nie auf.

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Ich habe Haare verloren, bin aber geistig gewachsen. Ich war froh, dass ich operiert werden konnte, um die krebsartige Hälfte meiner Leber zu entfernen, und Traurigkeit, wenn Krebs in dem, was übrig war, wieder wuchs. Kampfmetaphern angewendet: Wie ein Krieger holte ich mein Gamma-Messer hervor und strahlte es aus.

Ich habe mehr geschlafen, als ich von einem Menschen wusste, aber die Zeiten, in denen ich wach war, waren einfach und fröhlich. Ich hörte das Lachen meiner Söhne oder das Summen der Flügel eines Kolibris - diese Dinge hielten mich auf dem Boden und im Moment.

Erstaunlicherweise bin ich jetzt krebsfrei. Perjeta, eine Droge, die nicht auf dem Markt war, als ich diagnostiziert wurde, hat sieben Chemos, drei Operationen, eine Ablation und Bestrahlung nicht gemacht. Es gab mir meine Zukunft zurück.Ich gehe zögernd vor, aber ich werde nicht die Lektionen vergessen, die der Krebs mir beigebracht hat.

In der Gegenwart müssen Sie leben, wenn Sie an metastasiertem Krebs leiden. Die Zukunft ist nur ein Traum, und die Vergangenheit ist Dämpfe. Heute ist alles da - nicht nur für dich, sondern für alle. Dies ist das Geheimnis des Lebens.

Ann Silberman berichtet über ihre Krebserkrankung auf ihrem Blog, www. butdoctorihatepink. com.

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Katherine O'Brien

Im Jahr 2009 wurde bei mir im Alter von 43 Jahren metastasierter Brustkrebs diagnostiziert. Obwohl 90 Prozent der 155.000 Menschen in den Vereinigten Staaten, die derzeit mit metastasierendem Brustkrebs leben, zuvor waren Für Brustkrebs im Frühstadium behandelt, war das bei mir nicht der Fall. Ich war von meiner ersten Diagnose an metastasiert.

Es war eine Herausforderung, mich mit dieser Diagnose zu beschäftigen. Hier sind sechs Dinge, die ich mir damals gewünscht hätte. Ich hoffe, sie werden anderen neu diagnostizierten metastasierten Brustkrebspatientinnen helfen.

Verstehen Sie, dass nicht jeder metastatische Brustkrebs derselbe ist. Meine Mutter starb 1983 an metastasierendem Brustkrebs, als ich 17 Jahre alt war. Meine Mutter lebte drei Jahre mit der Krankheit, und das waren drei sehr schwere Jahre. Ich nahm sofort an, dass meine Erfahrung mit ihr identisch sein würde, aber Mama hatte aggressive, weit verbreitete Krankheit. Ich tue nicht. Ich habe eine minimale Menge Knochenmetas, die in den letzten fünf Jahren weitgehend stabil waren. Und natürlich haben sich die Behandlungen in den letzten 30 Jahren verändert. Ich hatte noch nie Chemo und werde es nicht haben, bis alle der weniger toxischen Optionen gescheitert sind. Manche Menschen mit einer geringen Knochen-Knochen-Erkrankung können sich lange gut halten. Ich bin glücklich, einer von ihnen zu sein.
Denken Sie daran, dass Ihre Laufleistung variieren kann. Sie können davon ausgehen, dass eine metastasierte Brustkrebsdiagnose massive Veränderungen bedeutet, aber das ist nicht unbedingt der Fall. Ich sehe meinen Onkologen alle zwei Monate, aber ich mache alles, was ich vor dem Brustkrebs im Stadium 4 getan habe. Ich gehe jeden Tag zur Arbeit. Ich reise. Ich melde mich freiwillig. Ich rum mit meiner Familie. Nicht jeder mit metastasierendem Brustkrebs kann das sagen, aber schreibe dich nicht ab!
Das Problem ist das Gewebe. Ihr Pathologiebericht enthält den Schlüssel zum Verständnis der Behandlungsoptionen. Während andere Faktoren (Alter, vorherige Behandlung, etc.) berücksichtigt werden müssen, sind Ihre ER / PR und HER2 Ihre Wegweiser. Wenn Sie zuvor wegen Brustkrebs behandelt wurden, bestehen Sie, wenn möglich, auf eine neue Biopsie. Krebserkrankungen können und ändern sich!
Holen Sie sich die Hilfe, die Sie brauchen. Wenn Sie Kopfschmerzen hätten, würden Sie fast sicher Aspirin nehmen. Wenn der Stress und Ihre Emotionen überwältigend sind, sprechen Sie. Fragen Sie Ihren Arzt um Hilfe. Es gibt wirksame Anti-Angst-Medikamente, und die meisten Krebszentren haben Berater oder können Sie auf einen in Ihrer Gemeinde verweisen.
Unterstützung finden - persönlich oder online. Hier finden Sie eine Auflistung von metastasierten Brustkrebs-Unterstützungsgruppen in den Vereinigten Staaten. Es gibt viele Online-Gruppen (www. Breastcancer.org und www. Inspire.com sind zwei Beispiele), die Diskussionsgruppen für Menschen mit metastasierendem Brustkrebs haben.Zwei Verbände (www. Mbcn. Org und www. Lbbc. Org) veranstalten jährliche Konferenzen speziell für Menschen mit metastasierendem Brustkrebs.
Nimm es eines Tages zur Zeit. Sie können sich sorgen, was passiert ist oder was passieren könnte, oder Sie können die Gegenwart für das Geschenk genießen, das es ist. Konzentriert bleiben!

Katherine O'Brien ist eine B2B-Redakteurin und Vorstandsmitglied des Metastatic Breast Cancer Network. Sie bloggt auch bei Ich hasse Brustkrebs (besonders die metastatische Art).

Susan Rahn

Die Erinnerungen, die ich an das erste Treffen mit meinem Onkologen habe, sind verschwommen, aber ich erinnere mich deutlich an sie, dass sie alles in ihrer Macht stehende tun würde, um den Krebs in Schach zu halten. Aber sie sagte auch, dass es keine Heilung für metastasierten Brustkrebs gibt. Während ich dort saß und ihre Stimme hörte, ohne wirklich viel von dem zu verstehen, was sie sagte, sagte die Stimme in meinem Kopf: "Wie sind wir hierher gekommen? Es waren nur Rückenschmerzen. "

Es ist schwer zu glauben, dass das vor etwas mehr als drei Jahren war. Nach den Statistiken - wenn Sie nach Statistiken gehen - sollte ich tot sein. Eine metastatische Brustkrebsdiagnose hat eine mittlere Lebensdauer von 36 Monaten. Meine 36 Monate kamen und gingen am 28. August 2016, als ich im Jahr 2013 mit metastasiertem Brustkrebs der Stufe 4 de novo diagnostiziert wurde. Der Krebs hatte sich außerhalb meiner rechten Brust durch meinen Blutkreislauf ausgebreitet und in meiner Wirbelsäule und meinen Rippen aufgebaut. Ich hatte keine Ahnung, bis mein Rücken Anfang des Monats schmerzte. Das Mammogramm, das ich vor neun Monaten hatte, war klar gewesen. Also zu sagen, diese Diagnose war schockierend, ist eine Untertreibung.

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Ich wünschte, ich könnte sagen, dass es bis jetzt reibungslos gelaufen ist. Es gab zwei getrennte Bestrahlungsrunden, die Nervenschäden verursachten, drei separate Operationen, zwei Krankenhausaufenthalte, fünf verschiedene Biopsien und unzählige Tests und Scans. Ich bin auf meinem vierten Behandlungsplan und letzten Nicht-Chemo-Option.

Zu wissen, dass Ihre Zeit wesentlich kürzer ist, als Sie sich vorgestellt haben, versetzt die Dinge in eine ganz andere Perspektive. Es wurde mir sehr wichtig zu versuchen, anderen Menschen zu helfen, die sich in derselben Position wie ich befinden. Ich hatte keine Ahnung vor meiner eigenen Diagnose, was metastasierter Brustkrebs war oder dass er terminal war. Ich ging zur Arbeit, um eine Social-Media-Präsenz aufzubauen, so dass ich möglicherweise aus meinen Erfahrungen informieren und erziehen konnte. Ich begann zu bloggen, auf verschiedenen Plattformen zu teilen und mich mit anderen Frauen zu verbinden, die alle Formen von Brustkrebs hatten.

Ich habe auch zwei sehr augenöffnende Dinge gelernt: Die metastasierte Brustkrebsforschung ist beklagenswert unterfinanziert, und Brustkrebs ist alles andere als der "hübsche rosa Club", für den er dargestellt wird. Ich wollte helfen, das zu ändern; ein Vermächtnis hinterlassen, auf das mein jetzt 17-jähriger Sohn stolz sein kann.

Im vergangenen August haben mich zwei meiner engsten Freunde eingeladen, mit ihnen eine einzigartige digitale Zeitschrift / Community für alle von Brustkrebs Betroffenen zu gründen: TheUnderbelly. org. Wir sind bestrebt, die dunkleren, aber sehr wichtigen Aspekte von Brustkrebs aufzuklären, die normalerweise unausgesprochen bleiben oder unter den Teppich gekehrt werden.Wenn die gemeinsame Erzählung, wie Brustkrebs zu tun ist, nicht mitschwingt, wollen wir einen sicheren Ort für diejenigen haben, die sich zeigen wollen und ihr ehrliches Selbst ohne Urteilsvermögen sein wollen. Genau das machen wir!

Meine Initiativen, um mehr Geld für sinnvolle metastatische Forschung zu sammeln, haben mich dazu gebracht, Outreach-Koordinator für die Cancer Couch Foundation zu werden. Diese neu gegründete Organisation wird von Freiwilligen betrieben und privat finanziert. Alle Spenden gehen direkt an die metastasierte Brustkrebsforschung, und 100 Prozent aller Mittel werden von den Institutionen zusammengeführt, die von dieser erstaunlichen Stiftung finanziert werden, was bedeutet, dass das Geld verdoppelt wird. Es gibt keine andere MBC-Organisation wie diese, und ich bin sehr stolz, all ihre Bemühungen zu unterstützen, wann immer ich kann.

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Wenn mich jemand vor fünf Jahren gefragt hätte, was ich tun würde und wie mein Leben aussehen würde, wäre das Lichtjahre entfernt von dem, was meine Antwort gewesen wäre. Ich habe meine Tage, wenn ich wütend werde wegen dem, was ich tun muss, um sicherzugehen, dass ich weitermache. Ich würde lügen, wenn ich sagen würde, es wären alles Herzen und Glitzer. Aber ich fühle mich gesegnet, dass ich täglich mit meinen Freunden arbeite und ich weiß - ich bin zuversichtlich -, dass ich ein Vermächtnis hinterlassen werde, auf das mein Sohn stolz sein wird und mit seinen Kindern teilen wird, sollte meine Zeit davor kommen Ich kann sie treffen.

Susan Rahn ist eine Brustkrebsanwältin und eine der Herausgeber / Herausgeber von TheUnderbelly. org. Sie bloggt auch bei Stickit2Stage4.