Stammzellentherapie Behandlungen für MS-Patienten
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Es gibt viel Hype um die Stammzelltherapie und wie sie die Multiple Sklerose (MS) stoppen kann.
Aber es dauert lange, bis die Stammzelltherapie in den Vereinigten Staaten trotz einiger Erfolge in anderen Teilen der Welt Wellen schlägt.
Advertisement AdvertisementDie US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin und die National Institutes of Health (NIH) beraten die Stammzelltherapie. Aber es muss noch von der Food and Drug Administration (FDA) genehmigt werden.
Zwei Amerikaner stehen im Rennen um die Stammzelltherapie, um Menschen mit MS zu behandeln.
Einer davon ist Dr. Richard Burt, Leiter der Abteilung für Medizin-Immuntherapie und Autoimmunkrankheiten an der Northwestern University. Er ist seit über 30 Jahren Befürworter der Stammzellentherapie.
AnzeigeDer andere ist Dr. Saud Sadiq, Direktor und Forschungsleiter am MS Forschungszentrum in New York. (Sadiq nahm einen sehr kreativen Weg und sammelte mehr als 300.000 Dollar mit einem Indiegogo-Konto für die erste Finanzierung seiner Forschung.)
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AnzeigeWerbungWie funktioniert HSZT?
Bei der hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSZT) wird häufig das Knochenmark eines Patienten zur Stammzellregeneration verwendet.
Normalerweise wird der Patient durch einen Chemotherapieprozess von seinem Knochenmark befreit und dann durch gesündere Stammzellen ersetzt, die gereinigt und umgeschult wurden, um den Körper des Patienten nicht mehr anzugreifen. Sobald die Zellen regeneriert sind, werden sie wieder in den Patienten eingebracht.
HSCT hat eine Erfolgsquote von 70 Prozent bei der Behandlung von Menschen mit MS gezeigt, aber es besteht das Risiko schwerer Komplikationen, einer kürzeren Lebenserwartung und sogar einer Todesgefahr.
Es gibt zwei Hauptmotivationen für Menschen, diese Risiken einzugehen: das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen und die Behinderung umzukehren.
Derzeit arbeitet Sadiq auch an einer Stammzellenbehandlung für MS mit einer mesenchymalen Stammzelltherapie ohne Chemotherapie. Sadiq erhielt vor kurzem die FDA-Zulassung für diese Phase-I-Studie, die erste ihrer Art in den Vereinigten Staaten.
AdvertisementWerbungBurt hat kürzlich einen Artikel in der Zeitschrift der American Medical Association (JAMA) veröffentlicht. Die Ergebnisse zeigen, dass HSCT die erste MS-Therapie zur Behebung von Behinderungen sein könnte. Obwohl die Studiengruppe klein war, haben die Ergebnisse Experten Hoffnung.
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Erfolgsgeschichten
Trotz FDA-Zulassung haben in den USA von 2008 bis 2014 63 Versicherungsunternehmen Stammzellbehandlungen für Northwestern bezahlt Gedenkkrankenhaus.
WerbungEs gibt auch eine Reihe von Geschichten auf Facebook und Online-Support-Gruppen über Erfolge.Obwohl viele der Geschichten unbegründet sind, sprechen die Autoren glühend über ihre Stammzellbehandlungen für MS.
Viele MS-Patienten würden diese Behandlung gerne durchführen, wenn sie verfügbar wäre. In der Regel ist es die Warteliste, das Geld oder die Möglichkeit, quer durch das Land zu reisen. Außerdem besteht immer das Risiko, dass das Verfahren nicht funktioniert.
AdvertisementWerbungEin Amerikaner, John Carter, reiste kürzlich nach Russland, um HSCT-Behandlungen zu beginnen. Er schreibt einen Blog über seine Erfahrungen.
Es gibt auch Warnschilder.
"Recherchieren Sie", sagt ein Patient aus Kanada, der 45.000 US-Dollar für eine HSZT-Behandlung in Indien ausgegeben hat, um herauszufinden, dass es sich um eine Farce handelt.
WerbungEs gibt eine Vielzahl von Stammzelltherapien und es wurde später festgestellt, dass das Verfahren nicht das gleiche war wie in diesem Artikel erwähnt.
"Stammzelltherapie ist der richtige Weg", fährt sie fort, "machen Sie nur Ihre Forschung. "
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Barrieren abbauen
Neben den Möglichkeiten, mit HSCT besser zu werden, bieten die Kosten, auch wenn sie signifikant sind, langfristige Einsparungen.
Die Kosten für andere MS-Therapien können sich auf ca. 62.000 $ pro Jahr belaufen.
Für die HSCT-Behandlung wird eine einmalige Gebühr von ca. 125.000 US-Dollar erhoben. Einige Ärzte ziehen es jedoch vor, dass HSZT-Patienten weiterhin an einem krankheitsmodifizierenden Medikament teilnehmen, um eine Progression zu verhindern, aber einige fühlen, dass sie nicht notwendig sind.
Präsident Obama unterzeichnete 2009 die Durchführungsverordnung 13505 mit dem Titel "Beseitigung von Hindernissen für verantwortungsvolle wissenschaftliche Forschung, die erwachsene menschliche Stammzellen einbezieht".
Es gibt jetzt große nationale Phase-III-Arzneimittelstudien. Vielversprechende Ergebnisse wurden von Studien am Colorado Blood Cancer Institute und der Northwestern University berichtet.
