Horner-Syndrom: Ursachen, Symptome und Behandlungen

Übersicht

Das Horner-Syndrom wird auch als Okulosympathische Lähmung und Bernard-Horner-Syndrom bezeichnet. Horner-Syndrom ist eine Mischung von Symptomen, die verursacht werden, wenn es eine Unterbrechung der Nervenbahnen gibt, die vom Gehirn zum Gesicht führen. Die häufigsten Anzeichen oder Symptome sind im Auge zu sehen. Es ist eine ziemlich seltene Bedingung. Horner-Syndrom kann Menschen jeden Alters betreffen.

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Symptome

Was sind die Symptome?

Die Symptome des Horner-Syndroms betreffen normalerweise nur eine Seite Ihres Gesichts. Sie können eine Vielzahl von Symptomen, einschließlich der folgenden auftreten:

Die Pupille eines Auges ist viel kleiner als die des anderen Auges, und es wird kleiner bleiben.
Die Augenpupille, die Symptome hat, dehnt sich nicht in einem abgedunkelten Raum aus oder dehnt sich nur sehr langsam aus. Es kann für dich schwierig sein, im Dunkeln zu sehen.
Ihr oberes Augenlid kann herabhängen. Dies wird Ptosis genannt.
Ihr Unterlid kann leicht angehoben erscheinen.
Es kann sein, dass Sie auf einer Seite oder in einem Bereich des Gesichts nicht genügend Schweiß haben. Dies wird Anhidrose genannt.
Säuglinge können im betroffenen Auge eine hellere Iris haben.
Kinder dürfen auf der betroffenen Gesichtshälfte keine Rötung oder Rötung haben.

Ursachen

Was sind die möglichen Ursachen?

Die allgemeine Ursache des Horner-Syndroms ist eine Schädigung des Nervenweges zwischen Gehirn und Gesicht im so genannten sympathischen Nervensystem. Dieses Nervensystem steuert viele Dinge wie Pupillengröße, Herzfrequenz, Blutdruck, Schweiß und andere. Mit diesem System kann Ihr Körper auf Änderungen in Ihrer Umgebung richtig reagieren.

Es gibt drei verschiedene Abschnitte des Signalwegs, Neuronen genannt, die beim Horner-Syndrom geschädigt sein können. Sie werden Neuronen erster Ordnung, Neuronen zweiter Ordnung und Neuronen dritter Ordnung genannt. Jeder Teil hat verschiedene Ursachen für den Schaden.

Der Neuronenweg erster Ordnung verläuft von der Basis des Gehirns bis zur Spitze des Rückenmarks. Schäden an diesem Weg können folgende Ursachen haben:

Nackentrauma
Schlaganfall
Tumor
Erkrankungen wie Multiple Sklerose, die die schützende Außenhaut der Nervenzellen
Wirbelsäulenhöhle oder Zyste Der Neuronenweg zweiter Ordnung verläuft von der Wirbelsäule über den oberen Brustbereich bis zur Halsseite. Schäden an diesem Pfad können folgende Ursachen haben:

Brusthöhlenchirurgie

Schädigung des Herzgefäßes des Herzens
ein Tumor auf der schützenden Außenhülle der Neuronen
Lungenkrebs
eine traumatische Verletzung < 999> Der Neuronenweg dritter Ordnung verläuft vom Nacken bis zur Gesichtshaut und den Muskeln, die Iris und Augenlider steuern. Schäden an diesem Pfad können folgende Ursachen haben:
Verletzung oder Beschädigung der Halsschlagader oder Halsschlagader an der Seite des Halses

starke Kopfschmerzen, einschließlich Migräne und Clusterkopfschmerzen

Infektion oder Tumor bei der Basis des Schädels
Die häufigsten Ursachen für Kinder mit Horner-Syndrom sind:
Neuroblastom, das ist ein Tumor im hormonellen und nervösen System

Verletzung bei der Geburt an den Schultern oder im Nacken

ein Defekt der Aorta im Herzen, mit dem sie geboren wurden
Es gibt auch das sogenannte idiopathische Horner-Syndrom.Dies bedeutet, dass die Ursache unbekannt ist.
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Diagnose

Wie wird es diagnostiziert?

Horner-Syndrom wird in Stadien diagnostiziert. Es beginnt mit einer körperlichen Untersuchung durch Ihren Arzt. Ihr Arzt wird sich auch Ihre Symptome ansehen. Wenn ein Horner-Syndrom vermutet wird, wird Ihr Arzt Sie an einen Augenarzt überweisen.

Der Augenarzt führt einen Augentropfen-Test durch, um die Reaktion beider Pupillen zu vergleichen. Wenn die Ergebnisse dieses Tests feststellen, dass Ihre Symptome durch Nervenschäden verursacht werden, werden weitere Tests durchgeführt. Dieser zusätzliche Test wird verwendet, um die zugrunde liegende Ursache des Schadens zu finden. Einige dieser zusätzlichen Tests können umfassen:

MRT

CT-Scan

Röntgenbilder
Bluttests
Urintests
Behandlung
Behandlungsoptionen

Es gibt keine spezifische Behandlung für Horner-Syndrom. Stattdessen wird der Zustand behandelt, der das Horner-Syndrom verursacht hat.

In einigen Fällen, wenn die Symptome mild sind, ist keine Behandlung erforderlich.

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Komplikationen

Komplikationen und assoziierte Zustände

Es gibt einige schwerwiegende Symptome des Horner-Syndroms, auf die Sie achten sollten. Wenn sie auftreten, sollten Sie sofort Ihren Arzt kontaktieren. Zu diesen schwerwiegenden Symptomen gehören:

Schwindel

Probleme mit

Nackenschmerzen oder plötzlichen und schweren Kopfschmerzen
Muskelschwäche oder Unfähigkeit, Ihre Muskelbewegungen zu kontrollieren
Bei anderen Zuständen können ähnliche Symptome auftreten zum Horner-Syndrom. Diese Zustände sind Adie-Syndrom und Wallenberg-Syndrom.
Adie-Syndrom

Dies ist eine seltene neurologische Erkrankung, die auch das Auge betrifft. In der Regel ist die Pupille im betroffenen Auge größer. In einigen Fällen kann es jedoch kleiner erscheinen und wie das Horner-Syndrom aussehen. Weitere Tests ermöglichen es Ihrem Arzt, dies als Ihre Diagnose zu bestätigen.

Wallenberg-Syndrom

Auch dies ist eine seltene Erkrankung. Es wird durch ein Blutgerinnsel verursacht. Einige der Symptome werden das Horner-Syndrom nachahmen. Weitere Tests finden jedoch andere Symptome und Ursachen, die Ihren Arzt zu dieser Diagnose führen.

Wenn Sie eines der Symptome des Horner-Syndroms erleben, ist es wichtig, dass Sie einen Termin mit einem Arzt vereinbaren. Es ist wichtig, eine richtige Diagnose zu stellen und die Ursache zu finden. Selbst wenn Ihre Symptome mild sind, kann die zugrunde liegende Ursache etwas sein, das behandelt werden muss.