Wenn Sie MS haben, k├Ânnen Sie nicht leben ohne ...

Multiple Sklerose oder MS betrifft weltweit etwa 2,3 Millionen Menschen. Leben mit der Bedingung kann eine Vielzahl von Herausforderungen darstellen. Zum Gl├╝ck, egal, was du durchmachst, gibt es normalerweise eine Person, Aktivit├Ąt, ein pers├Ânliches Mantra oder sogar ein Produkt, um dir die Unterst├╝tzung oder Motivation zu geben, weiterzumachen.

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Wir haben Sie gefragt: Wenn Sie MS haben, was ist eine Sache, ohne die Sie nicht leben k├Ânnen?

"Hoffe. Ich k├Ânnte nicht ohne Hoffnung leben. Obwohl ich nicht voraussehe, was viele in meinem Leben als "Heilmittel" f├╝r MS betrachten w├╝rden, bedeutet das nicht, dass ich keine Hoffnung auf diese Heilung habe. Meistens ist es eine Hoffnung, dass unsere letzte Generation ohne eine Heilung f├╝r Multiple Sklerose lebt. Aber hier ist die Sache: Hoffnung ohne Plan ist nur ein Traum. Ich nehme an, ohne das ich wirklich nicht leben k├Ânnte, ist das Wissen, dass einige der kl├╝gsten, einige der engagiertesten und einige der mitf├╝hlendsten Forscher unserer Zeit daran arbeiten, diese verdammte Krankheit zu beenden. Es gibt einen Plan. Sie sind der Plan. Also meine Hoffnung ist nicht nur ein leerer Traum. "

Trevis Gleason ist der Autor von Leben mit Multipler Sklerose Tweete ihn @TrevisGleason < 999>. Werbung

"Die einzige Sache, ohne die ich nicht leben kann, ist meine Online-Gemeinschaft von Leuten, die mit MS leben. Diese R├Ąume bieten so viel ben├Âtigte Unterst├╝tzung, Information, Freundschaft und (virtuelle) Umarmungen! Ich finde so viel." tr├Âsten, dass ich Freunde da drau├čen habe, die ├Ąhnliche Dinge durchmachen. "

Christie German ist der Autor von

The Lesions Journals . Tweet ihr @lesionjournals . AdvertisementWerbung

"Zum Zeitpunkt meiner Diagnose war ich Ehemann und Vater. Was mir am meisten z├Ąhlte, bleibt gleich: [meine Familie]. Obwohl MS ihre chronisch kranken Finger versenkt in fast jedem Aspekt meines Lebens wird es niemals meinen Geist und meine Entschlossenheit ber├╝hren, meiner Frau und meinen Kindern das bestm├Âgliche zu geben. "" Jeder. Single. Tag. Sich anpassen, anpassen und bleiben - das ist mein Motto. Es ist nicht leicht. und es ist nicht ohne ein paar Prellungen, einige Tr├Ąnen und eine ganze Menge Nadeln (ha). Wenn ich mit MS lebe, habe ich keine Ahnung, was morgen bringt, geschweige denn in 30 Sekunden, und ich kann mir nicht vorstellen, diese verr├╝ckte Achterbahn von MS ohne meine Familie an meiner Seite zu fahren. "

Michael Wentink ist ein Feature-Beitrag bei

MS Connection und The Mighty . Twittern Sie ihn @mjwentink . "Ich k├Ânnte nicht ohne Unterst├╝tzung leben. MS kann so eine einsame Krankheit sein, aber da ich wei├č, dass es Menschen gibt, die mich lieben und unterst├╝tzen, f├╝hle ich mich, als w├╝rde ich diese Reise nicht alleine machen. "

Simone S. ist Mitglied der Gemeinschaft

Multiple Sklerose Association of America . "Mein Support-System ist mir sehr wichtig.Familie, Freunde, mein Ehepartner und sogar Social-Media-Freunde spielen eine wichtige Rolle bei der Bek├Ąmpfung von MS. Sie sind immer da, wenn es mir schwer f├Ąllt. Die st├Ąndige Unsicherheit im Zusammenhang mit Multipler Sklerose kann sehr be├Ąngstigend sein. Und in diesen Momenten, wenn ich mich umschaue und mein MS-Gehirn nichts erkennt, beruhigen mich diese Leute, dass ich in Sicherheit bin. Diesen Komfort zu haben, ist die eine Sache, ohne die ich nicht leben kann. "

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Nicole Lemelle ist die Autorin von

Meine neuen Normalen . Tweet sie @ nclark140 . "Als MS-Patient und mit dem, was ich f├╝r die MS-Bev├Âlkerung tue, werde ich oft gefragt: Woher bekomme ich all meine Energie? Meine Antwort ist einfach: Ich bekomme es von der MS-Community! Ich bekomme es von denen, die mir die Energie geben, das zu tun, was ich tue. Die einzige Sache, ohne die ich nicht leben kann, sind die Menschen, die ich kenne, die von MS betroffen sind. "

Stuart Schlossman ist der Gr├╝nder von

MS Ansichten und Neuigkeiten . Werbung

"Die eine Sache, ohne die ich nicht leben kann (au├čer meiner Frau Laura)? Im Freien und in die Natur gehen. Es erfrischt den K├Ârper, den Geist, die Seele - alles wichtig, um zu erh├Âhen, wenn Sie Multiple Sklerose haben. "

Dave Bexfield ist der Autor von

ActiveMSers . Twittern Sie ihn @ActiveMSer . AdvertisementAdvertisement

"Ich habe festgestellt, dass das wichtigste, was mich durch meinen Krieg gegen MS bringt, mein Support-Netzwerk ist. Ob es die ├ärzte und Krankenschwestern sind, die sich um mich k├╝mmern, die Agenturen, die Beratung und Programme f├╝r mich anbieten, oder die Familienmitglieder, die mit mir einkaufen, f├╝r mich babysitten und mir bedingungslose Liebe schenken, jedes ist ein integraler Bestandteil meines Wohlbefindens . Das widerspricht meiner wilden Unabh├Ąngigkeit, aber ich wei├č, dass ein Dorf niemals aufh├Ârt, ein Kind aufzuziehen. Ich bin f├╝r immer dankbar f├╝r meinen. "

Sara B. ist Mitglied der Gemeinschaft

Multiple Sklerose Association of America . "Die einzige Sache, ohne die ich nicht leben kann, ist meine Morgenroutine. Wenn ich jeden Morgen Zeit mit meinem Herz, meinem Verstand und meinem K├Ârper verbringe, kann ich den ganzen Tag ├╝ber stark und konzentriert bleiben. Meine Morgenroutine ├Ąndert sich, aber es ist typischerweise eine Kombination aus Schreiben, Meditieren und Sport, wie Yoga oder Laufen. "

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Courtney Carver ist der Autor von

Mehr sein mit weniger . Tweet sie bei @bemorewithless . "Ich wei├č, wie wichtig ein Pflegepartner ist, wenn er mit dieser Krankheit lebt. Aber ich kann nicht ohne

meinen Rollstuhl leben. Es ist meine F├Ąhigkeit, Freiheit und Unabh├Ąngigkeit. Wie Sie vielleicht bemerkt haben, bin ich ziemlich spezifisch ├╝ber meinen Stuhl. K├╝rzlich waren Dan und ich auf Reisen und benutzten einen kleineren, tragbaren Stuhl. Es hat funktioniert, aber es ist nicht mein Grape Ape, der Name meines Stuhls. (Einige Leute haben Kinder, aber ich habe Power Rollst├╝hle, dank MS.) Grape Ape ist gro├č, kraftvoll und in der Lage sich zu entspannen, um den Druck vom Sitzen die ganze Zeit zu entlasten. Ich k├Ânnte nicht ohne Multiple Sklerose leben. " AdvertisementAdvertisement

Jennifer Digmann und ihr Ehemann, Dan, teilen ihre Geschichte auf

ihrem Blog .Twittern Sie sie @DanJenDig . "Auf die Gefahr hin, Klischee zu sein, wei├č ich nicht, wo ich sein w├╝rde - besonders mental und emotional - ohne meinen Mann und meine Familie. Jeder ist so positiv und verst├Ąndnisvoll, wenn ich einen schlechten Tag oder ein Aufflammen habe. Meine Mutter hat mich zu vielen Arztterminen und zu jedem meiner MRTs begleitet. Sie und mein Vater bieten un├╝bertroffene Liebe und Unterst├╝tzung, sowie Perspektive, w├Ąhrend sie immer noch anerkennen, wie ich mich f├╝hle und es mir erlauben, es vollst├Ąndig zu erleben. Mein Bruder und seine baldige Frau bieten Hilfe und Schutz, und sie gehen jedes Jahr an meiner Seite bei unserer Walk MS vorbei. Und mein Ehemann? Er ist meine Lebensader. Manchmal bemerkt er Ver├Ąnderungen in meiner Beweglichkeit, in meinem Verhalten und in meinen Symptomen. Er nimmt bereitwillig und automatisch meinen Schlafanzug, wenn meine Energiereserve niedrig ist. Wenn er mich von der Arbeit abholt, ist er sicher, den langen Weg nach Hause zu nehmen, damit ich ein kurzes Nickerchen machen kann. Ich entschied mich nicht, mein Leben mit MS zu teilen - aber mein Mann und meine Familie taten es. Und ich bin ihnen immer dankbar f├╝r ihre Liebe. "

Cat Stappas ist der Autor von" It's Only a Bruise "und einer Reportage ├╝ber MS Connection. Tweet ihr @ItsOnlyABruise.

"Ich denke, was mir hilft, mit MS fertig zu werden, sind meine Verlobte und meine Stiefkinder. Eine Familie und eine Zukunft, auf die ich mich freuen kann, hat meine Perspektive wirklich ver├Ąndert. "

Patrick O'Hara ist der Autor von

Kom├Âdie, Trag├Âdie oder ich? Tweet ihn bei @patrickcomedy . "Mit MS habe ich gelernt, niemals zu sagen, dass es etwas gibt, ohne das ich nicht leben kann, denn das k├Ânnte genau das sein, was ich als n├Ąchstes verliere. Aber im Geiste dieser Frage w├╝rde ich eine Stimme, die ich nicht verlieren w├╝rde, meine Stimme sein. Ich benutze Spracherkennungssoftware, um meinen Blog, das Buch, an dem ich arbeite, E-Mails und Texte zu schreiben. Ich benutze meine Stimme, um Lichter, Deckenventilatoren, Jalousien und Fernseher zu bedienen. Ich benutze meine Stimme, um meine Frau daran zu erinnern, dass ich sie liebe. Da ich bereits alle Funktionen in meinen Beinen und viel davon in meinen H├Ąnden verloren habe, w├╝rde das Leben viel schwieriger werden, wenn ich meine Stimme verlieren w├╝rde. "

Mitch Sturgeon ist der Autor von

Genie├čt die Fahrt . "Ein Backup-Plan. Jeder einzelne Tag sieht anders aus und f├╝hlt sich anders an. Es gibt keine M├Âglichkeit vorherzusagen, was morgen bringen wird (sogar eine Stunde bringt ├ťberraschungen). Erlaube dir, so flexibel wie m├Âglich zu sein, wenn du Erwartungen aufstellst oder Verpflichtungen eingibst, aber sei auch nett zu dir selbst und beurteile nicht, wenn Dinge nicht wie geplant verlaufen. "

Meg Lewellyn ist die Autorin von

BBHwithMS . Tweet ihr @meglewellyn . "Abgesehen von der enormen und unersetzlichen Unterst├╝tzung durch die Mitglieder von MSAA, habe ich ohne Z├Âgern gesagt, [das Ding, ohne das ich nicht leben kann], ist die K├╝hlweste, die Sie uns anbieten. Ohne sie w├╝rde ich weiterhin eingesperrt bleiben. Ich kann der MSAA nicht genug daf├╝r danken, dass sie mir einen Teil meines Lebens zur├╝ck gegeben hat, an dem ich bis vor kurzem so viel verpasst habe. "

Cathy F. ist ein Mitglied der Gemeinschaft

Multiple Sklerose Association of America . "Wenn ich nur ein Produkt ausw├Ąhlen k├Ânnte, das bei meiner MS hilft, w├Ąre es SpeediCath Compact Eve (von Coloplast).Ich kann wirklich nicht ohne es leben. Ich bin nicht ├╝ber Nacht dort angekommen. Am Anfang konnte ich mich nicht dazu ├╝berwinden, das Wort "Katheter" zu sagen. ┬╗Sie hat mich befreit. Ich hatte die Sicherheit, das Haus zu verlassen, ins Bett zu gehen, in einem Hotel zu bleiben oder bei einem Freund. "

Ardra ist der Autor von

Tripping on Air und ein Feature-Beitrag bei MS Connection . Und von unserer Living with MS Facebook Community:

"Ich muss sagen, es m├╝sste mein Ehemann sein. Ich wei├č nicht, was ich ohne ihn machen w├╝rde. "-

Dawn K., lebt mit MS " Eine Fahrt! LOL ... Ernsthaft, ich bin verwitwet und kann nicht mehr fahren. Ich brauche eine Fahrt ├╝berall hin. Die wahre Antwort ist, Familie, Freunde und die Freundlichkeit anderer. Sie lassen mich nie im Stich. "-

Michelle W., lebt mit MS " Wein. "-

Raymond W., lebt mit MS " Mein Sessel und Schlaf und mein Fernseher. "-

Julie E., lebt mit MS " Familien- und Kompressionskniestr├╝mpfe! Ich mag die billigen schwarzen von Rite Aid am besten, aber es f├Ąllt mir wirklich schwer sie zu finden. Ich w├╝rde einen Fall kaufen, wenn ich k├Ânnte. Yep, Socken und SAS robuste Sandalen - das bin ich, und Gott sei Dank hat meine Tochter endlich aufgeh├Ârt, mich deswegen zu ├Ąrgern. Bleib stark und tu das Richtige f├╝r dich. [Sie] k├Ânnen nicht eitel sein, wenn Sie MS haben. "-

Jennifer F., lebt mit MS

"Bestimmung. "-

Bob A., lebend mit MS " Mein wunderbarer Neurologe! "-

Cindi P., lebt mit MS " Yoga. Es hilft wirklich, wirklich. "-

Darlene M., lebt mit MS