Zuhause Ihre Gesundheit Was ist zystisches Hygrom: Ursachen, Symptome und Diagnose

Was ist zystisches Hygrom: Ursachen, Symptome und Diagnose

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Anonim

Was sind zystische Hygrome?

Zystische Hygrome sind abnorme Wucherungen, die normalerweise am Hals oder Kopf eines Babys auftreten. Sie bestehen aus einer oder mehreren Zysten und neigen dazu, im Laufe der Zeit größer zu werden. Diese Störung entwickelt sich am häufigsten, während das Baby noch im Mutterleib ist. Ein zystisches Hygrom kann jedoch auch nach der Geburt auftreten.

Zystische Hygrome sind flüssigkeitsgefüllte Säckchen, die durch Blockaden im Lymphsystem verursacht werden. Dieses System ist ein Netzwerk von Organen und Geweben, das hilft, Flüssigkeiten durch den Körper zu transportieren und weiße Blutzellen zu transportieren. Die Säcke bilden sich in der Regel zwischen der 9. und 16. Schwangerschaftswoche.

Etwa die Hälfte aller Feten mit einem zystischen Hygrom weisen Chromosomenanomalien auf. Chromosomen sind die Zellen, die unsere DNA beherbergen, und wenn große Teile davon fehlen oder beschädigt sind, können ernsthafte medizinische Komplikationen auftreten. Wenn das zystische Hygrom jedoch in der 20. Woche aufhört, ist Ihr Baby weniger anfällig für eine Chromosomenanomalie.

Zystische Hygrome können auch das Risiko einer Fehlgeburt erhöhen und sogar lebensbedrohlich sein. Ärzte empfehlen, dass Sie Ihre Geburt in einem größeren medizinischen Zentrum planen, wenn während der Schwangerschaft ein Hygrom festgestellt wird.

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Ursachen

Was verursacht die Bildung von zystischen Hygromen?

Zystische Hygrome können sich aufgrund von genetischen Störungen oder Umweltfaktoren entwickeln. Ein oder mehrere Wucherungen können zum Zeitpunkt der Diagnose vorliegen.

Häufige Umweltursachen für zystische Hygrome sind:

  • Virusinfektionen, die während der Schwangerschaft von der Mutter auf das Baby übertragen wurden
  • Exposition gegenüber Drogen oder Alkohol während der Schwangerschaft

Zystische Hygrome werden häufiger bei Säuglingen mit genetischen Erkrankungen gesehen. Sie sind besonders häufig bei Säuglingen mit Chromosomenanomalien. Einige genetische Bedingungen, die mit Hygromen verbunden sind, umfassen:

  • Turner-Syndrom, bei dem weibliche Kinder ein X-Chromosom anstelle von zwei
  • Trisomie 13, 18 oder 21 haben, wobei Kinder eine zusätzliche Kopie eines Chromosoms
  • Noonan haben Syndrom, eine Störung verursacht durch eine Veränderung (Mutation) in einem von sieben bestimmten Genen
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Symptome

Was sind die Symptome von zystischen Hygromen?

Zystische Hygrome, die sich nach der Geburt entwickeln, sind bei der Geburt des Babys möglicherweise nicht bemerkbar. Sie können sichtbar werden, wenn sie größer werden und das Kind älter wird. Zystische Hygrome erscheinen normalerweise, wenn das Kind 2 Jahre alt ist.

Das Hauptsymptom eines zystischen Hygroms ist das Vorhandensein eines weichen, schwammigen Klumpens. Dieser Knoten tritt am häufigsten am Hals auf. Ein zystisches Hygrom kann sich jedoch auch im Achsel- und Leistenbereich bilden.

Zystische Hygrome reichen von weniger als einem Viertel bis zur Größe eines Baseballs. Größere Wucherungen können die Bewegung stören oder andere Schwierigkeiten verursachen.

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Diagnose

Diagnose zystischer Hygrome

Ihr Arzt wird eine Amniozentese anordnen, wenn sie während eines Ultraschalls ein zystisches Hygrom bemerken. Eine Amniozentese kann genetische Abnormalitäten in Ihrem Fötus überprüfen.

Während dieses Tests liegen Sie auf einem Untersuchungstisch, während Ihr Arzt Ihren Bauch mit einer Jodlösung reinigt. Unter Verwendung von Ultraschall wird Ihr Arzt dann eine Nadel verwenden, um eine Flüssigkeitsprobe aus der Fruchtblase zu entnehmen.

Andere Tests werden verwendet, um eine Diagnose zu stellen, wenn zystische Hygrome erst nach der Geburt des Kindes gefunden werden. Dazu gehören:

  • Thoraxröntgen
  • Ultraschall
  • CT-Scan
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Behandlungen

Behandlung von zystischen Hygromen

Zystische Hygrome werden nicht behandelt, solange sich das Baby in der Gebärmutter befindet. Stattdessen wird Ihr Arzt die Gesundheit Ihres Babys genau überwachen. Zystische Hygrome, die früh in der Schwangerschaft gefunden werden, gehen manchmal vor der Geburt weg. Sie müssen wahrscheinlich Ihre Lieferung in einem großen medizinischen Zentrum planen, falls Komplikationen zum Zeitpunkt der Geburt auftreten.

Ein zystisches Hygrom ist normalerweise behandelbar, wenn es bei der Geburt vorhanden ist oder sich später entwickelt. Der erste Schritt der Behandlung ist eine Operation. Das gesamte Wachstum muss entfernt werden, um zu verhindern, dass es wiederkommt.

In einigen Fällen möchte Ihr Arzt jedoch möglicherweise keine großen zystischen Hygrome entfernen. Diese Wucherungen sind normalerweise nicht bösartig, so dass die Ärzte sie nicht loswerden wollen, wenn das Risiko besteht, gesundes Gewebe zu schädigen. Stattdessen können andere Techniken verwendet werden, um große zystische Hygrome zu schrumpfen:

  • Sklerotherapie, bei der Medizin in die Zyste injiziert wird
  • Chemotherapie
  • Strahlentherapie
  • Steroidmedikation

Diese Methoden sind nicht sehr effektiv in Behandlung von kleinen zystischen Hygromen, aber sie können beim Schrumpfen großer Wucherungen nützlich sein. Sobald das Wachstum klein genug ist, ist es einfacher, chirurgisch zu entfernen.

Sie sollten niemals selbst versuchen, ein zystisches Hygrom zu durchstechen oder zu entleeren. Es kann zu schweren Blutungen und zu einer Infektion führen.

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Prognose

Langzeitaussichten für Babys mit zystischen Hygromen

Die wichtigsten möglichen Komplikationen bei zystischen Hygromen sind:

  • wiederkehrende Wucherungen
  • Blutungen
  • Infektionen im betroffenen Bereich < 999> Schädigung von Muskeln, Nerven oder Gewebe durch Operation zur Entfernung des Hygroms
  • Die Aussichten für Babys mit zystischen Hygromen sind jedoch im Allgemeinen gut, wenn das Wachstum nach der Geburt auftritt. Dies gilt insbesondere, wenn die Wucherungen vollständig entfernt werden können. Wenn sie nicht entfernt werden können, können zystische Hygrome zurückkehren oder sich auf andere Bereiche ausbreiten.