Betreuer Unterst├╝tzung

├ťberblick

Die Behandlung von Patienten mit Multipler Sklerose (MS) beinhaltet einzigartige Belastungen und Unsicherheiten. Die Krankheit ist unvorhersehbar, so dass es schwer ist zu wissen, was eine Person mit MS von einer Woche zur n├Ąchsten braucht, von notwendigen Ver├Ąnderungen in der Heimat bis hin zu emotionaler Unterst├╝tzung.

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F├╝r sich selbst sorgen

Unterst├╝tzen Sie sich als Pflegekraft

Einer der besten ersten Schritte, die Sie als Pflegekraft machen k├Ânnen, ist, ruhig zu bleiben und einzusch├Ątzen, was Sie brauchen, um Ihren Angeh├Ârigen zu unterst├╝tzen. Brauchst du regelm├Ą├čig Hilfe? Vielleicht brauchen Sie eine gelegentliche Pause von den Belastungen und Verantwortlichkeiten der Pflege? F├╝hlst du finanziellen Druck? Hat dein geliebter Mensch emotionale Symptome, mit denen du nicht klar kommst? Diese Art von Fragen sind h├Ąufig, wenn MS zu fortgeschrittenen Stadien fortschreitet. Pflegekr├Ąfte z├Âgern jedoch oft, ihre eigene Last zu lindern und auf sich selbst zu achten.

Die Nationale MS-Gesellschaft spricht diese Fragen in ihrem Leitfaden "Pflege von Lieben mit fortgeschrittenem MS: Ein Leitfaden f├╝r Familien" an. Der Leitfaden deckt jeden Aspekt von MS ab und ist eine hervorragende Ressource f├╝r Pflegekr├Ąfte.

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Ressourcen

Gruppen und Online-Ressourcen

Pflegekr├Ąfte haben auch andere Ressourcen zur Verf├╝gung. Mehrere Gruppen bieten Informationen ├╝ber praktisch jeden Zustand oder jedes Problem, auf das Menschen mit MS und deren Bezugspersonen sto├čen k├Ânnten.

Nationale Organisationen stehen zur Verf├╝gung, um Pflegekr├Ąften zu helfen, ein ausgewogeneres Leben zu f├╝hren:

  • Das Caregiver Action Network bietet ein Online-Forum, in dem Sie sich mit anderen Pflegepersonen verbinden k├Ânnen. Dies ist eine gute Ressource, wenn Sie einen Ratschlag teilen m├Âchten oder sich isoliert oder deprimiert f├╝hlen und mit anderen reden m├Âchten, die das gleiche erleben.
  • Die Family Caregiver Alliance bietet staatliche Pflegekr├Ąfte f├╝r Pflegekr├Ąfte, einschlie├člich Ruhest├Ąndler.

Einige der k├Ârperlichen und emotionalen Probleme, die mit MS verbunden sind, sind f├╝r Pflegepersonal schwierig zu l├Âsen. Um zu helfen, sind informative Materialien und Dienstleistungen f├╝r Betreuer durch diese Organisationen auch verf├╝gbar.

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Ver├Ąnderungen im Lebensstil

Änderungen im Lebensstil

Eine regelm├Ą├čige Meditationspraxis kann Sie den ganzen Tag ├╝ber entspannt und geerdet halten. Techniken, die Ihnen helfen, in stressigen Zeiten ruhig zu bleiben und ruhig zu bleiben sind:

  • ├ťbung
  • Musiktherapie
  • Streicheltherapie
  • Massage
  • Gebet
  • Yoga

Bewegung und Yoga sind beides ist besonders gut f├╝r die F├Ârderung der eigenen Gesundheit und die Reduzierung von Stress.

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Burnout

Anzeichen eines Burnout bei Pflegepersonal

Lernen Sie, Anzeichen von Burnout in sich selbst zu erkennen. Die Zeichen ├Ąhneln den klassischen Symptomen der Depression:

  • emotionale und k├Ârperliche Ersch├Âpfung
  • vermindertes Interesse an Aktivit├Ąten
  • Traurigkeit
  • Reizbarkeit
  • Schlafst├Ârungen
  • Gef├╝hl, als ob Sie den Tr├Ąnen nahe sind

Wenn Sie eines dieser Anzeichen in Ihrem eigenen Verhalten erkennen, rufen Sie die National Multiple Sklerose Society unter (800) 344-4867 an und fragen Sie nach einem Navigator.

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Symptome

Adressierung von MS-Symptomen

Im Folgenden sind einige der Symptome von MS, die Sie m├Âglicherweise als Betreuer ansprechen m├╝ssen. Hier sind, was sie sind, wie Ihr Geliebter jeden erleben kann, und Anleitung, wie Sie diese Schwierigkeiten angehen k├Ânnen.

Probleme mit der Blasenkontrolle

Der Verlust der Kontrolle ├╝ber die Blasenfunktion wird als neurogene Blase bezeichnet. Dieser Zustand kann auftreten, wenn die Nerven und Muskeln des Harnsystems nicht richtig zusammenarbeiten. Die Blase kann unteraktiv oder ├╝beraktiv werden. Es kann zu Undichtigkeiten, Beschwerden oder Schwierigkeiten beim Starten des Harnstrahls kommen.

Die nationale Vereinigung f├╝r Kontinenz schl├Ągt vor, mit Arzneimitteln wie Medikamenten, absorbierenden Produkten und Blasentraining zu beginnen. Wenn das Problem weiterhin besteht, sind invasivere Optionen verf├╝gbar. Sie k├Ânnen die Einf├╝hrung eines suprapubischen Katheters einschlie├čen. Dies ist ein Schlauch, der durch den Bauch in die Blase eingef├╝hrt wird. Es ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem Urin direkt aus der Blase in einen externen Auffangbeutel entleert wird.

Schmerzen

Menschen mit MS leiden h├Ąufig an starken Gesichtsschmerzen, die als Trigeminusneuralgie (TN) bezeichnet werden. Es kann durch Gesichtsbewegungen so einfach wie G├Ąhnen oder Grinsen verursacht werden. Diese Menschen k├Ânnen auch Schmerzen in ihren Beinen sp├╝ren. TN wird oft als Brennen, Schmerzen, Zucken oder Muskelkr├Ąmpfe beschrieben. Es kann sogar als ein Elektroschock-├Ąhnlicher Schmerz erlebt werden, der Lhermittes Zeichen genannt wird. Diese Empfindung reist vom Kopf zur Wirbels├Ąule.

Ein anderer Schmerz, der nur bei MS auftritt, hei├čt Dys├Ąsthesie oder die "MS-Umarmung". "Es ist ein Brennen, Kribbeln oder Taubheit, die sich um die Taille wickeln kann. Schmerzen k├Ânnen auch in den Beinen, F├╝├čen oder Armen auftreten.

MS-Schmerzen k├Ânnen auf verschiedene Medikamente oder andere Behandlungen reagieren. Es kann m├Âglich sein, schmerzende Beine oder H├Ąnde in Druckstr├╝mpfe oder Handschuhe zu wickeln. Dies kann das Schmerzempfinden in ein Gef├╝hl von Druck umwandeln. Warme Kompressen k├Ânnen ebenfalls helfen.

Mobilit├Ątsprobleme

Der Nationale Rat f├╝r unabh├Ąngiges Leben ist ein nationales Netzwerk f├╝r Menschen mit Behinderungen. Sie bieten technische Beratung, Interessenvertretung und Schulungen, um diesen Menschen zu helfen, in ihren eigenen vier W├Ąnden zu bleiben. Sie k├Ânnen Pflegepersonen auch bei der Finanzierung von Liftsystemen und anderen Ger├Ąten beraten, die von der Krankenversicherung m├Âglicherweise nicht abgedeckt werden. Als Betreuer k├Ânnen Sie auch Veteranenorganisationen, br├╝derliche Gruppen und glaubensbasierte Organisationen ├╝ber die Hilfe bei der Bezahlung teurer Gegenst├Ąnde beraten.

Weitere Informationen: Tipps zur Aufrechterhaltung der Mobilit├Ąt bei MS ┬╗