Rivalisierende Pharmafirmen schließen sich zusammen, um Therapien für schwere Krankheiten zu entwickeln
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Stellen Sie sich die Vorteile für die öffentliche Gesundheit vor, wenn rivalisierende Pharmaunternehmen ihre Unterschiede ausgleichen und sich sowie eine Gruppe gemeinnütziger Organisationen zusammenschließen, um vielversprechende neue Medikamente zu identifizieren und zu testen.
Heute, nach zweijähriger Planung, machen das National Institutes of Health (NIH), mehrere gemeinnützige Organisationen und zehn biopharmazeutische Unternehmen (darunter Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb und Sanofi) genau das. Die Koalition, die als Accelerating Medicines Partnership (AMP) bezeichnet wird, zielt darauf ab, biologische Krankheitsziele zu identifizieren, die am ehesten auf neue Therapien ansprechen, und biologische Krankheitsindikatoren, sogenannte Biomarker, zu charakterisieren.
advertisementAdvertisementDas ultimative Ziel ist es, die Anzahl neuer Diagnosen und Therapien für Patienten zu erhöhen und den Zeit- und Kostenaufwand für die Entwicklung zu reduzieren.
Über die Stiftung für das NIH (FNIH) werden AMP-Partner in fünf Jahren mehr als 230 Millionen US-Dollar in die ersten Projekte investieren, die sich auf Alzheimer, Typ-2-Diabetes, rheumatoide Arthritis und Lupus konzentrieren.
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AnzeigeBeschleunigung der Suche nach Behandlungen
Ihre Daten und Analysen werden der biomedizinischen Gemeinschaft öffentlich zugänglich gemacht. AMP geht davon aus, dass die drei- bis fünfjährigen, Meilenstein-gesteuerten Pilotprojekte in diesen Krankheitsbereichen die Grundlage für die Ausweitung der AMP auf andere Krankheiten und Bedingungen schaffen könnten.
Laut NIH dauert die Entwicklung eines Medikaments von der frühen Entdeckung bis zur Zulassung durch die FDA (Food and Drug Administration) derzeit weit über ein Jahrzehnt und hat eine Ausfallrate von mehr als 95 Prozent. Folglich kostet jeder Erfolg mehr als eine Milliarde Dollar.
AdvertisementWerbungNIH Direktor Francis S. Collins, MD, Ph. D., kommentierte die beispiellose Partnerschaft: "Patienten und ihre Bezugspersonen verlassen sich auf die Wissenschaft, um bessere und schnellere Wege zur Erkennung und Behandlung von Krankheiten zu finden verbessern ihre Lebensqualität. Derzeit investieren wir viel Geld und Zeit in Wege mit hohen Ausfallraten, während Patienten und ihre Familien warten. Alle Bereiche des biomedizinischen Unternehmens sind sich einig, dass neue Ansätze dringend benötigt werden. "
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Verringerung der Rate des Scheiterns
Er fügte hinzu, "Die gute Nachricht ist, dass die jüngsten dramatischen Fortschritte in der Grundlagenforschung neue Fenster der Möglichkeiten für Therapeutika eröffnet. Aber diese Herausforderung übersteigt jeden von uns und es ist an der Zeit, gemeinsam neue Wege zu gehen, um unsere gemeinsamen Erfolgsaussichten zu erhöhen.Wir sind der Ansicht, dass diese Partnerschaft ein wichtiger erster Schritt ist und die bislang umfassendste Anstrengung darstellt, um dieses wichtige Thema anzugehen. "
Als Ergebnis der technologischen Revolution in der Genomik und Bildgebung konnten Forscher viele Veränderungen bei Genen, Proteinen und anderen Molekülen erkennen, die eine Person für Krankheiten anfällig machen und den Krankheitsverlauf beeinflussen. Während Forscher Tausende solcher biologischer Veränderungen identifiziert haben, die als Biomarker und Arzneimittelziele vielversprechend sind, wurde nur eine kleine Anzahl verfolgt. Die Wahl des falschen Ziels kann zu Fehlern führen, die erst spät im Entwicklungsprozess auftreten, was einen Verlust von Zeit, Geld und letztendlich Leben bedeutet.
"Der AMP versammelt wissenschaftliche Schlüsselakteure des Innovationsökosystems in einer einheitlicheren Weise, um eine der Schlüsselherausforderungen für die Entdeckung und Entwicklung von Biopharmazeutika zu adressieren", sagte Dr. Mikael Dolsten, Ph.D., Präsident der weltweiten Forschung und Entwicklung bei Pfizer. "Diese neuartige Zusammenarbeit wird die Stärken von Industrie und NIH nutzen, um sicherzustellen, dass wir die Übersetzung wissenschaftlicher Erkenntnisse in Therapien der nächsten Generation beschleunigen, um den dringenden Bedarf von Alzheimer, Diabetes und RA / Lupus-Patienten zu decken. "
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