Dreifach-Markierungssieb-Test | Definition und Patientenaufklärung

Was ist ein Dreifachmarkierungs-Bildschirmtest?

Wichtige Punkte

Der Dreifachmarkierungsscreen-Test wird auch als Dreifachtest, Mehrfachmarkierungstest, Mehrfachmarkierungsscreening und AFP Plus bezeichnet.
Es misst die Konzentrationen von drei wichtigen Substanzen in der Plazenta.
Die Ergebnisse zeigen die Wahrscheinlichkeit, dass eine Frau mehrere Kinder oder ein Kind mit einer genetischen Störung zur Welt bringt, aber die Ergebnisse sind nicht immer genau.

Der Dreifachmarkierungsscreen-Test wird auch als Dreifachtest, Mehrfachmarkierungstest, Mehrfachmarkierungsscreening und AFP Plus bezeichnet. Es analysiert, wie wahrscheinlich ein ungeborenes Kind bestimmte genetische Störungen hat. Die Untersuchung misst die Spiegel von drei wichtigen Substanzen in der Plazenta:

Alpha-Fetoprotein (AFP)
humanes Choriongonadotropin (HCG)
Estriol

Das Triple-Marker-Screening wird als Bluttest durchgeführt. Es wird für Frauen verwendet, die zwischen 15 und 20 Wochen schwanger sind. Eine Alternative zu diesem Test ist der Vierfachmarker-Screen-Test, bei dem auch eine Substanz namens Inhibin A betrachtet wird.

advertisementAdvertisement

Verwendet

Was macht ein Dreifachmarker-Bildschirmtest?

Ein Dreifachmarker-Screen-Test nimmt eine Blutprobe und erfasst die Konzentrationen von AFP, HCG und Estriol darin.

AFP: Ein vom Fötus produziertes Protein. Hohe Konzentrationen dieses Proteins können auf bestimmte potenzielle Defekte hinweisen, wie beispielsweise Neuralrohrdefekte oder das Versagen des Abdomens des Fötus, sich zu schließen.

HGC: Ein Hormon, das von der Plazenta produziert wird. Niedrige Werte können auf mögliche Probleme mit der Schwangerschaft hinweisen, einschließlich möglicher Fehlgeburten oder Eileiterschwangerschaften. Hohe HGC-Spiegel können eine Molarschwangerschaft oder eine Mehrlingsschwangerschaft mit zwei oder mehr Kindern anzeigen.

Estriol: Ein Östrogen, das sowohl vom Fötus als auch von der Plazenta kommt. Niedrige Östriolwerte können auf ein Risiko für ein Kind mit Down-Syndrom hinweisen, insbesondere wenn niedrige AFP-Spiegel und hohe HGC-Spiegel vorliegen.

Abnormale Werte

Abnormale Werte dieser Substanzen können auf das Vorhandensein von:

Neuralrohrdefekten, wie Spina bifida und Anenzephalie
multiplen Säuglingen, wie Zwillingen oder Drillingen
einer falschen Zeitlinie hinweisen, wo die Schwangerschaft weiter ist oder nicht so weit wie einmal angenommen

Abnormale Werte können auch auf Down- oder Edwards-Syndrom hinweisen. Down-Syndrom tritt auf, wenn der Fötus eine zusätzliche Kopie von Chromosom 21 entwickelt. Dies kann zu medizinischen Problemen und in einigen Fällen zu Lernschwierigkeiten führen. Edwards-Syndrom kann zu umfangreichen medizinischen Komplikationen führen. Diese sind in den ersten Monaten und Jahren nach der Geburt manchmal lebensbedrohlich. Nur 50 Prozent der Föten mit dieser Erkrankung überleben laut der Trisomy 18 Foundation bis zur Geburt.

Kandidaten

Wer profitiert vom Dreifachmarker-Screen-Test?

Dreifachmarkierungsscreen-Tests helfen potenziellen Eltern, Optionen vorzubereiten und zu bewerten. Sie warnen auch Ärzte, einen Fötus genauer auf andere Anzeichen von Komplikationen zu beobachten.

Der Test wird oft am besten für Frauen empfohlen, die:

sind 35 Jahre alt oder älter
haben eine Familiengeschichte von Geburtsfehlern
haben Diabetes und verwenden Insulin
wurden hohen Konzentrationen ausgesetzt Strahlung
hatte eine Virusinfektion während der Schwangerschaft

WerbungWerbungWerbung

Vorbereitung und Risiko

Welche Vorbereitung ist für einen Dreifachmarker-Screen-Test beteiligt?

Frauen müssen sich nicht auf einen Dreifach-Marker-Screen-Test vorbereiten. Es gibt keine Ess- oder Trinkanforderungen im Voraus.

Darüber hinaus bestehen bei der Durchführung des Dreifachmarkerscreen-Tests keine Risiken.

Administration

Wie wird ein Triple-Marker-Screen-Test durchgeführt?

Der Dreifachmarker-Screen-Test wird in einem Krankenhaus, einer Klinik, einer Arztpraxis oder einem Labor durchgeführt. Der Prozess ist ähnlich wie bei jedem anderen Bluttest.

Ein Arzt, eine Krankenschwester oder ein Labortechniker reinigt die Hautstelle, wo sie die Nadel einführt. Sie werden wahrscheinlich ein Gummiband oder eine andere Straffungsvorrichtung an Ihrem Arm platzieren, um eine Vene zugänglicher zu machen. Der Gesundheitsexperte setzt dann die Nadel ein, um Blut zu entnehmen, und entfernt sie, wenn das Fläschchen voll ist. Sie reinigen die Injektionsstelle mit einem Wattestäbchen oder einem anderen saugfähigen Material und legen einen Verband auf die Wunde.

Das Blut wird dann zur Bewertung in ein Labor geschickt.

Es gibt keine Nebenwirkungen für Dreifachmarkierungsscreen-Tests. Aufgrund der Nadel, die zur Blutentnahme verwendet wird, kann es zu leichten Beschwerden kommen, die jedoch schnell abklingen.

AdvertisementAdvertisement

Vorteile

Was sind die Vorteile eines Drei-Marker-Screen-Tests?

Ein Dreifachmarker-Screen-Test kann mögliche Komplikationen bei einer Schwangerschaft sowie das Vorhandensein mehrerer Föten anzeigen. Dies hilft Eltern sich auf die Geburt vorzubereiten. Wenn alle Testergebnisse normal sind, wissen Eltern, dass sie weniger wahrscheinlich ein Kind mit einer genetischen Störung haben.

Ergebnisse

Was sind die Ergebnisse eines Dreifachmarker Screen Tests?

Die Ergebnisse des Dreifachmarker-Screen-Tests zeigen die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind eine genetische Störung wie Down-Syndrom oder Spina bifida hat. Testergebnisse sind nicht unfehlbar. Sie zeigen lediglich eine Wahrscheinlichkeit und können ein Hinweis auf zusätzliche Tests sein.

Ärzte berücksichtigen oft mehrere andere Faktoren, die die Testergebnisse beeinflussen können. Dazu gehören:

das Gewicht der Mutter
ihre ethnische Zugehörigkeit
ihr Alter
ob sie Diabetes hat oder nicht
wie weit sie in ihrer Schwangerschaft ist
ob sie ein Multiple hat oder nicht Schwangerschaft

WerbungWerbung

Nächste Schritte

Eltern, die auf ihrem Dreifach-Marker-Bildschirm-Test negative Indikatoren erhalten, müssen dann entscheiden, welche Maßnahmen zu ergreifen sind. Während abnormale Ergebnisse beunruhigend sein können, bedeuten sie nicht unbedingt, dass noch etwas zu befürchten ist. Stattdessen sind sie ein guter Indikator für weitere Tests oder Überwachungen.

Bei abnormalen Ergebnissen kann ein Amniozentese-Test angeordnet werden. Bei diesem Test wird eine Fruchtwasserprobe über eine dünne Hohlnadel aus dem Uterus entnommen. Dieser Test kann helfen, genetische Bedingungen und fetale Infektionen zu erkennen.

Wenn Ihre Ergebnisse hohe AFP-Werte aufweisen, wird Ihr Arzt wahrscheinlich einen detaillierten Ultraschall bestellen, um den fetalen Schädel und die Wirbelsäule auf Neuralrohrdefekte zu untersuchen.

Ultraschall kann auch helfen, das Alter des Fötus zu bestimmen und wie viele Föten eine Frau trägt.