Erektile Dysfunktion verursacht durch Drogen
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Ihre Haare oder Ihre Fähigkeit, sexuell etwas zu leisten?
AdvertisementAdvertisementEs mag wie eine offensichtliche Wahl erscheinen, aber einige Männer treffen diese Entscheidung, ohne es zu wissen.
Eine aktuelle Studie der Northwestern University hat gezeigt, dass mehr Informationen über bestimmte, auf männliche Verbraucher zielende Medikamente erforderlich sind, die unbeabsichtigt zu erektiler Dysfunktion und anderen Nebenwirkungen führen.
Die Forscher untersuchten 5α-Reduktasehemmer, eine Wirkstoffklasse, die hauptsächlich zur Behandlung von zwei Erkrankungen bei Männern eingesetzt wird: androgenetische Alopezie (männlicher Haarausfall) und benigner Prostatahyperplasie (BPH), auch bekannt als vergrößerter Tumor Prostata.
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Haarausfall ist nur ein Problem des sozialen Status, während BPH zu Problemen wie häufiges Wasserlassen und Probleme mit der Blasenkontrolle führen kann.
Finasterid, auch bekannt unter seinem Handelsnamen, Propecia, und Dutasterid (Avodart) sind zwei beliebte Beispiele für 5α-Reduktase-Hemmer, die häufig für diese Bedingungen verschrieben werden.
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Ernster als berichtet
Forscher der Northwestern-Studie sagen, dass die Wirkungen von Finasterid und Dutasterid auf sexuelle Funktionsstörungen erheblich schlechter sind als in der medizinischen Literatur vermutet.
Die aktuelle vollständige Verschreibungsinformation (FPI) für Finasterid besagt, dass "(t) hier keine Hinweise auf erhöhte sexuelle Nebenwirkungen mit verlängerter Behandlungsdauer vorliegen", und dass "Auflösung (von sexuellem Erfahrungen) bei Männern, die die Therapie abbrachen. "
Die Forscher sind anderer Meinung und sagen, dass die Meldung unerwünschter sexueller Probleme in klinischen Studien" von schlechter Qualität "und" systematisch voreingenommen "sei. "
AdvertisementAdvertisement" Noch bevor klinische Studien am Menschen durchgeführt wurden, war eine schwere sexuelle Dysfunktion eine absehbare Folge der Einnahme von Finasterid oder Dutasterid ", Dr. Steven Belknap, Professor für Dermatologie und Medizin an der Northwestern University und Hauptautor von die Studie, sagte Healthline. "Wenn es während der klinischen Entwicklung dieser Medikamente eine signifikante Bewertung der anhaltenden sexuellen Dysfunktion beim Menschen gab, scheint dies in der medizinischen Literatur, dem FPI oder anderen öffentlich zugänglichen Quellen nicht berichtet worden zu sein. "
Noch bevor klinische Studien am Menschen durchgeführt wurden, war eine schwere sexuelle Dysfunktion eine vorhersehbare Konsequenz. Dr. Steven Belknap von der Northwestern UniversityBelknap und seine Kollegen kamen zu dem Schluss, dass 5α-Reduktase-Hemmer nicht nur mit erektiler Dysfunktion in Verbindung stehen, sondern dass diese Symptome auch nach Beendigung der Behandlung andauern - ein Zustand, der als persistent bezeichnet wird Erektile Dysfunktion (PED).
In einem Pool von fast 12.000 Männern entwickelten 167 (1,4 Prozent) PED. Die mediane Zeitspanne, in der das Symptom persistierte, betrug 1 348 Tage - fast vier Jahre - nachdem sie den Gebrauch des Medikaments beendet hatten.
WerbungDie Forscher kamen auch zu dem Schluss, dass der Einsatz von 5α-Reduktase-Inhibitoren ein genauerer Indikator für PED bei Männern ist als viele andere bekannte Prädiktoren der Erkrankung, einschließlich Rauchen, Alkoholkonsum, Bluthochdruck und Diabetes.
Merck, der Entwickler von Propecia, hat gegenüber Healthline folgende Erklärung abgegeben:
Advertisement Advertisement"Nichts ist für Merck wichtiger als die Sicherheit unserer Medikamente und der Menschen, die sie verwenden. Merck steht hinter dem nachgewiesenen Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von PROPECIA (Finasterid), das seit der FDA-Zulassung in den USA im Jahr 1997 Millionen von Männern verschrieben wurde. Merck führte gut konzipierte klinische Studien mit dem Produkt durch und steht hinter den Ergebnissen, die wurden an die FDA und Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt gemeldet. "
Ein Vertreter von GlaxoSmithKline, die Hersteller von Avodart, haben auf eine Healthline-Anfrage auf ein Interview nicht geantwortet.
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AnzeigeEine häufige Nebenwirkung
Erektile Dysfunktion ist für viele heute häufig verschriebene Medikamente keine ungewöhnliche Nebenwirkung.
Alles, von Antidepressiva, Blutdruckmedikamenten und sogar nicht-steroidalen entzündungshemmenden (NSAIDs) wie Aspirin kann einige sexuelle Dysfunktion verursachen.
Advertisement AdvertisementAn dieser Stelle fordert niemand, dass 5 & agr; -Reduktase-Inhibitoren vom Markt genommen werden. Sie sind zu ihrem gegebenen Zweck wirksam.
Forscher sagen, dass es wichtig ist, dass diejenigen, die an der Einnahme dieser Medikamente interessiert sind, alle Fakten über sie bekommen.
Für ein Medikament wie Finasterid, das seit über zwei Jahrzehnten existiert und Schätzungen zufolge jährlich 2,6 Millionen Männern verschrieben wird, sagen Forscher, dass klare und genaue Informationen über seine Beziehung zu sexueller Dysfunktion besser verfügbar sein sollten.
Im Jahr 2011 kam Men's Health in ihren Untersuchungen zu Finasterid und dem sogenannten "Post-Finasterid-Syndrom" (PFS) zu einem ähnlichen Ergebnis. Sie zitierten Dr. Michael Irwig, ein Endokrinologe an der George Washington Universität mit den Worten: "Was wir wollen, ist für Patienten und Ärzte gleichermaßen zu verstehen, das potenzielle Risiko von anhaltenden Problemen, die nicht reversibel sein können, wenn Sie diese Droge stoppen. "
Seit der Veröffentlichung dieses Artikels hat die Food and Drug Administration (FDA) 2012 ihre Kennzeichnung für Finasterid aktualisiert, um die sexuellen Nebenwirkungen des Medikaments, einschließlich der erektilen Dysfunktion, zu erweitern.
